一种氯尼达明前药化合物、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN116731072A

    公开(公告)日:2023-09-12

    申请号:CN202310693226.3

    申请日:2023-06-09

    摘要: 本发明提供一种氯尼达明前药化合物、制备方法及其应用;其中,前药化合物包括:二氯苯甲基吲唑酰氯片段,以及通过共价键连接在所述二氯苯甲基吲唑酰氯片段上的化合物片段;制备方法包括将烷基三苯基膦或氨基酸甲酯盐酸盐连接到二氯苯甲基吲唑酰氯片段上。本申请的前药化合物,具有线粒体靶向性,能够在肿瘤细胞线粒体部位积聚,造成耐药肿瘤细胞线粒体损伤,进而发挥高效抗肿瘤活性,本发明的前药化合物毒副作用较低,无系统毒性。

    两亲性三嵌段共聚物、其制备方法及其纳米粒

    公开(公告)号:CN118221930A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202410157057.6

    申请日:2024-02-04

    摘要: 本发明提供两亲性三嵌段共聚物、其制备方法及其纳米粒,其中两亲性三嵌段共聚物是由2‑甲基‑2‑恶唑啉、二甲基硅氧烷共聚形成的聚合物聚(2‑甲基‑2‑恶唑啉)‑b‑聚二甲基硅氧烷‑b‑聚(2‑甲基‑2‑恶唑啉);本发明构建的所述两亲性三嵌段共聚物具有很好的机械刚性与化学稳定性;注射至皮下仍可募集巨噬细胞吞噬引起炎症反应刺激胶原蛋白再生,但由于所述聚(2‑甲基‑2‑恶唑啉)(PMOXA)引起的巨噬细胞吞噬作用较弱,引起的炎症反应较温和,因此可以避免出现皮肤红肿等症状,具有良好的安全性;且所述两亲性三嵌段共聚物降解时间长,继而可以刺激成纤维细胞和胶原蛋白长时间产生,可以对面部组织起到更好的支撑和抗衰老作用。

    具有P糖蛋白抑制功能的纳米药物载体、制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118045200A

    公开(公告)日:2024-05-17

    申请号:CN202410213221.0

    申请日:2024-02-27

    摘要: 本发明提供一种具有P糖蛋白抑制功能的纳米药物载体,所述纳米药物载体由甲氧基聚乙二醇‑聚乳酸共聚物(mPEG‑PDLLA)通过二硫键Linker共价偶联P‑gp抑制剂(ER)构成。本发明针对临床治疗耐药肿瘤纳米药物载体现有技术不足,进行了深入的研究,并提出了有效的解决方案:(1)增加了二硫键,赋予载体肿瘤细胞内氧化还原响应性,从而提高药物在治疗部位的局部浓度,降低毒性和副作用;(2)通过精确的比例控制,将P‑gp抑制剂ER与mPEG‑PDLLA分子共价偶联,既保证了载体稳定性,又赋予其P‑gp抑制能力。

    一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂

    公开(公告)号:CN104706599B

    公开(公告)日:2020-10-02

    申请号:CN201310667141.4

    申请日:2013-12-11

    摘要: 本发明属于海洋药物新剂型和纳米药物制备技术领域,特别是涉及一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂及其制备方法和应用。本发明的膜海鞘素化合物冻干粉针剂,可以加水复溶成为纳米级的粒子,极大降低此类药物的毒副作用,同时提高其疗效,动物实验显示较目前已进入临床实验的药物如法马马公司研制的冻干粉针剂成本降低,毒副作用有较大降低,疗效有极大提高,未来用于临床可有效提高了患者使用的安全性,延长患者寿命。所述粉针剂组成及制备方法用途,在说明书中有详细描述。

    一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂

    公开(公告)号:CN104706599A

    公开(公告)日:2015-06-17

    申请号:CN201310667141.4

    申请日:2013-12-11

    摘要: 本发明属于海洋药物新剂型和纳米药物制备技术领域,特别是涉及一种携带膜海鞘素化合物的冻干粉针剂及其制备方法和应用。本发明的膜海鞘素化合物冻干粉针剂,可以加水复溶成为纳米级的粒子,极大降低此类药物的毒副作用,同时提高其疗效,动物实验显示较目前已进入临床实验的药物如法马马公司研制的冻干粉针剂成本降低,毒副作用有较大降低,疗效有极大提高,未来用于临床可有效提高了患者使用的安全性,延长患者寿命。所述粉针剂组成及制备方法用途,在说明书中有详细描述。