一种乙烯聚合催化剂用硅胶载体的制备方法

    公开(公告)号:CN102382216A

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201110137699.2

    申请日:2011-05-26

    IPC分类号: C08F10/02 C08F4/02

    摘要: 本发明为一种乙烯聚合催化剂用硅胶载体的制备方法,其特征在于:工艺步骤:1)将工业硅酸钠稀释;在初始温度10-40℃下滴加含量为15-35%的硫酸溶液,反应1-3小时.调节PH至2-4,保持最终pH值为4-5;2)升温至50-60℃加入络合剂,保温30-60分钟.络合剂加入量为二氧化硅的10-15%;3)升温至最终温度80-100℃,加入表面活性剂;保温1-5小时.表面活性剂的加入量为二氧化硅质量含量的1-3%;4)用去离子水进行洗涤,水洗至钠离子质量含量为0.05%以下;5)滤饼加入去离子水,保持二氧化硅含量8-15%;用高速分散机在2000-2500转/分下进行打浆,搅拌20-30分钟;6)喷雾干燥:温度保持400-600℃;出口温度保持90-100℃,保持水分含量10%以下;7)采用气流分级产品控制平均粒度为30-50μm,即得本发明的载体。

    一种乙烯聚合催化剂用硅胶载体的制备方法

    公开(公告)号:CN102382216B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201110137699.2

    申请日:2011-05-26

    IPC分类号: C08F10/02 C08F4/02

    摘要: 本发明为一种乙烯聚合催化剂用硅胶载体的制备方法,其特征在于:工艺步骤:1)将工业硅酸钠稀释;在初始温度10-40℃下滴加含量为15-35%的硫酸溶液,反应1-3小时,调节pH至2-4,保持最终pH值为4-5;2)升温至50-60℃加入络合剂,保温30-60分钟,络合剂加入量为二氧化硅的10-15%;3)升温至最终温度80-100℃,加入表面活性剂;保温1-5小时,表面活性剂的加入量为二氧化硅质量含量的1-3%;4)用去离子水进行洗涤,水洗至钠离子质量含量为0.05%以下;5)滤饼加入去离子水,保持二氧化硅含量8-15%;用高速分散机在2000-2500转/分下进行打浆,搅拌20-30分钟;6)喷雾干燥:温度保持400-600℃;出口温度保持90-100℃,保持水分含量10%以下;7)采用气流分级产品控制平均粒度为30-50μm,即得本发明的载体。

    一种分段出水的“A/O生物脱氮”工艺方法

    公开(公告)号:CN115304161B

    公开(公告)日:2023-09-15

    申请号:CN202210672913.2

    申请日:2022-06-17

    IPC分类号: C02F3/30

    摘要: 本发明公开了一种分段出水的“A/O生物脱氮”工艺方法,包括如下步骤:废水、回流污泥和回流混合液按常规的“A/O生物脱氮”工艺要求进入缺氧池处理,出水进入按其沿程平均分段的推流廊道曝气池,推流廊道曝气池每段有独立控制的曝气系统、鼓风机、混合液排出管道和阀门,根据推流廊道曝气池的污染物沿程浓度,确定需要打开曝气系统及阀门,关闭该混合液排出管道后面的所有曝气系统;得到所有分段的混合液一部分经回流泵回流至缺氧池,另一部分混合液进入二沉池处理进行后续处理。通过本发明方法处理低浓度废水时,鼓风机不易出机械故障且能耗低,不用投加外源性有机碳源,废水处理厂的低运行费用和长期稳定运行得以保障。

    一种分段出水的“A/O生物脱氮”工艺方法

    公开(公告)号:CN115304161A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202210672913.2

    申请日:2022-06-17

    IPC分类号: C02F3/30

    摘要: 本发明公开了一种分段出水的“A/O生物脱氮”工艺方法,包括如下步骤:废水、回流污泥和回流混合液按常规的“A/O生物脱氮”工艺要求进入缺氧池处理,出水进入按其沿程平均分段的推流廊道曝气池,推流廊道曝气池每段有独立控制的曝气系统、鼓风机、混合液排出管道和阀门,根据推流廊道曝气池的污染物沿程浓度,确定需要打开曝气系统及阀门,关闭该混合液排出管道后面的所有曝气系统;得到所有分段的混合液一部分经回流泵回流至缺氧池,另一部分混合液进入二沉池处理进行后续处理。通过本发明方法处理低浓度废水时,鼓风机不易出机械故障且能耗低,不用投加外源性有机碳源,废水处理厂的低运行费用和长期稳定运行得以保障。

    Gemini胺盐型氟表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103406062B

    公开(公告)日:2015-06-24

    申请号:CN201310354116.0

    申请日:2013-08-14

    摘要: 本发明公开了一种Gemini胺盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini胺盐型氟表面活性剂如式I所示,式I中,R为CmH2m+1所示基团,其中m为0~3之间的整数,n为2~8之间的整数。本发明提供的式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法,包括如下步骤:(1)3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物;其中,n为2~8之间的整数;R为CmH2m+1所示基团,m为0~3之间的整数;(2)向式III所示化合物的醇溶液中通入HCl气体,经成盐反应得到式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法,其所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。

    Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103406064A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310353784.1

    申请日:2013-08-14

    摘要: 本发明公开了一种Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini季铵盐型氟表面活性剂如式I所示。式I中,R为CmH2m+1所示基团,其中m为1~3之间的整数,n为2~8之间的整数。本发明所提供的式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂的制备方法,包括如下步骤:(1)3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物;其中,n为2~8之间的整数;R’为CpH2p+1所示基团,p为0~3之间的整数;(2)在惰性气氛下,式III所示化合物与碘甲烷经季铵化反应得到式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini季铵盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的制备方法所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。

    Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103406064B

    公开(公告)日:2015-12-02

    申请号:CN201310353784.1

    申请日:2013-08-14

    摘要: 本发明公开了一种Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini季铵盐型氟表面活性剂如式I所示。式I中,R为CmH2m+1所示基团,其中m为1~3之间的整数,n为2~8之间的整数。本发明所提供的式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂的制备方法,包括如下步骤:(1)3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物;其中,n为2~8之间的整数;R’为CpH2p+1所示基团,p为0~3之间的整数;(2)在惰性气氛下,式III所示化合物与碘甲烷经季铵化反应得到式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini季铵盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的制备方法所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。

    Gemini胺盐型氟表面活性剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN103406062A

    公开(公告)日:2013-11-27

    申请号:CN201310354116.0

    申请日:2013-08-14

    摘要: 本发明公开了一种Gemini胺盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini胺盐型氟表面活性剂如式I所示,式I中,R为CmH2m+1所示基团,其中m为0~3之间的整数,n为2~8之间的整数。本发明提供的式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法,包括如下步骤:(1)3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物;其中,n为2~8之间的整数;R为CmH2m+1所示基团,m为0~3之间的整数;(2)向式III所示化合物的醇溶液中通入HCl气体,经成盐反应得到式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法,其所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。