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公开(公告)号：CN103406064A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310353784.1
申请日：2013-08-14
IPC分类号： B01F17/18 , C07C215/40 , C07C213/02 , C07C213/04
摘要： 本发明公开了一种Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini季铵盐型氟表面活性剂如式I所示。式I中，R为CmH2m+1所示基团，其中m为1～3之间的整数，n为2～8之间的整数。本发明所提供的式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：（1）3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物；其中，n为2～8之间的整数；R’为CpH2p+1所示基团，p为0～3之间的整数；（2）在惰性气氛下，式III所示化合物与碘甲烷经季铵化反应得到式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini季铵盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的制备方法所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。
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公开(公告)号：CN103406064B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201310353784.1
申请日：2013-08-14
IPC分类号： B01F17/18 , C07C215/40 , C07C213/02 , C07C213/04
摘要： 本发明公开了一种Gemini季铵盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini季铵盐型氟表面活性剂如式I所示。式I中，R为CmH2m+1所示基团，其中m为1～3之间的整数，n为2～8之间的整数。本发明所提供的式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：（1）3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物；其中，n为2～8之间的整数；R’为CpH2p+1所示基团，p为0～3之间的整数；（2）在惰性气氛下，式III所示化合物与碘甲烷经季铵化反应得到式I所示Gemini季铵盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini季铵盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的制备方法所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。
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公开(公告)号：CN103406062A
公开(公告)日：2013-11-27
申请号：CN201310354116.0
申请日：2013-08-14
IPC分类号： B01F17/16 , B01F17/38 , C07C213/08 , C07C213/04 , C07C215/14
摘要： 本发明公开了一种Gemini胺盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini胺盐型氟表面活性剂如式I所示，式I中，R为CmH2m+1所示基团，其中m为0～3之间的整数，n为2～8之间的整数。本发明提供的式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：（1）3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物；其中，n为2～8之间的整数；R为CmH2m+1所示基团，m为0～3之间的整数；（2）向式III所示化合物的醇溶液中通入HCl气体，经成盐反应得到式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法，其所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。
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公开(公告)号：CN103406062B
公开(公告)日：2015-06-24
申请号：CN201310354116.0
申请日：2013-08-14
IPC分类号： B01F17/16 , B01F17/38 , C07C213/08 , C07C213/04 , C07C215/14
摘要： 本发明公开了一种Gemini胺盐型氟表面活性剂及其制备方法。所述Gemini胺盐型氟表面活性剂如式I所示，式I中，R为CmH2m+1所示基团，其中m为0～3之间的整数，n为2～8之间的整数。本发明提供的式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法，包括如下步骤：（1）3-全氟己基-1,2-环氧丙烷与式II所示二胺进行反应得到式III所示化合物；其中，n为2～8之间的整数；R为CmH2m+1所示基团，m为0～3之间的整数；（2）向式III所示化合物的醇溶液中通入HCl气体，经成盐反应得到式I所示Gemini胺盐型氟表面活性剂。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂具有优异的表面性能和较好的起泡性能。本发明提供的Gemini胺盐型氟表面活性剂的制备方法，其所用原料廉价易得、制备方法简单、反应条件易于控制、产物易于提纯。
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公开(公告)号：CN102382216A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201110137699.2
申请日：2011-05-26
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院
摘要： 本发明为一种乙烯聚合催化剂用硅胶载体的制备方法，其特征在于：工艺步骤：1)将工业硅酸钠稀释；在初始温度10-40℃下滴加含量为15-35％的硫酸溶液，反应1-3小时.调节PH至2-4，保持最终pH值为4-5；2)升温至50-60℃加入络合剂，保温30-60分钟.络合剂加入量为二氧化硅的10-15％；3)升温至最终温度80-100℃，加入表面活性剂；保温1-5小时.表面活性剂的加入量为二氧化硅质量含量的1-3％；4)用去离子水进行洗涤，水洗至钠离子质量含量为0.05％以下；5)滤饼加入去离子水，保持二氧化硅含量8-15％；用高速分散机在2000-2500转/分下进行打浆，搅拌20-30分钟；6)喷雾干燥：温度保持400-600℃；出口温度保持90-100℃，保持水分含量10％以下；7)采用气流分级产品控制平均粒度为30-50μm，即得本发明的载体。
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公开(公告)号：CN102382216B
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：CN201110137699.2
申请日：2011-05-26
申请人： 中国海洋石油总公司 , 中海油天津化工研究设计院
摘要： 本发明为一种乙烯聚合催化剂用硅胶载体的制备方法，其特征在于：工艺步骤：1)将工业硅酸钠稀释；在初始温度10-40℃下滴加含量为15-35％的硫酸溶液，反应1-3小时，调节pH至2-4，保持最终pH值为4-5；2)升温至50-60℃加入络合剂，保温30-60分钟，络合剂加入量为二氧化硅的10-15％；3)升温至最终温度80-100℃，加入表面活性剂；保温1-5小时，表面活性剂的加入量为二氧化硅质量含量的1-3％；4)用去离子水进行洗涤，水洗至钠离子质量含量为0.05％以下；5)滤饼加入去离子水，保持二氧化硅含量8-15％；用高速分散机在2000-2500转/分下进行打浆，搅拌20-30分钟；6)喷雾干燥：温度保持400-600℃；出口温度保持90-100℃，保持水分含量10％以下；7)采用气流分级产品控制平均粒度为30-50μm，即得本发明的载体。
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公开(公告)号：CN111848859B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202010820736.9
申请日：2020-08-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08F220/34 , C08F220/56 , C08F230/08 , C08F2/32 , C02F1/56 , C02F101/32 , C02F103/10
摘要： 本发明涉及一种微交联阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法与应用。本发明中的微交联阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂，是由丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵为主要共聚单体，乙烯基烷氧基硅烷为共聚交联单体，采用反相乳液自由基聚合方法制备得到。其中，乙烯基烷氧基硅烷作为共聚交联单体，在反相乳液聚合反应过程中可使聚合物分子链产生微交联，促进采油污水中化学驱油剂、原油、悬浮物及无机盐等的絮凝与沉降；采用反相乳液自由基聚合的方法，控制聚合反应条件及交联单体添加量，实现了聚合物分子量的提高而不影响其水溶性，使聚合物的吸附、架桥、电中和和疏水缔合作用更强，对含油污水的絮凝分离效果更好。
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公开(公告)号：CN111848859A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010820736.9
申请日：2020-08-14
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08F220/34 , C08F220/56 , C08F230/08 , C08F2/32 , C02F1/56 , C02F101/32 , C02F103/10
摘要： 本发明涉及一种微交联阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂及其制备方法与应用。本发明中的微交联阳离子型聚丙烯酰胺絮凝剂，是由丙烯酰胺、甲基丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵为主要共聚单体，乙烯基烷氧基硅烷为共聚交联单体，采用反相乳液自由基聚合方法制备得到。其中，乙烯基烷氧基硅烷作为共聚交联单体，在反相乳液聚合反应过程中可使聚合物分子链产生微交联，促进采油污水中化学驱油剂、原油、悬浮物及无机盐等的絮凝与沉降；采用反相乳液自由基聚合的方法，控制聚合反应条件及交联单体添加量，实现了聚合物分子量的提高而不影响其水溶性，使聚合物的吸附、架桥、电中和和疏水缔合作用更强，对含油污水的絮凝分离效果更好。
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公开(公告)号：CN107880213B
公开(公告)日：2019-12-24
申请号：CN201711163386.8
申请日：2017-11-21
申请人： 山东大学
IPC分类号： C08F220/56 , C08F226/02 , C08F230/08 , C09K8/588 , C09K8/88
摘要： 本发明提供一种硅氧烷季铵盐改性的两亲聚合物超特稠油降粘剂及其制备方法与应用。本发明首先合成了两种含有不同结构特征的含双键的硅氧烷基季铵盐单体，然后分别与阳离子单体和丙烯酰胺进行自由基溶液聚合，得到降粘剂。本发明降粘剂针对超特稠油，具有良好的降粘效果和耐温抗盐性能，对高矿化度超特稠油也具有优异的降粘效果等性能；并且稠油乳化降粘后易于破乳脱水。本发明方法合成工艺简便易控制，所得到的降粘剂可单独使用不需要同其它助剂复配使用，综合性能优异又绿色环保。
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公开(公告)号：CN103111229B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310074557.5
申请日：2013-03-08
申请人： 山东大学
IPC分类号： B01F17/04 , B01F17/38 , B01F17/16 , C07C309/14 , C07C303/02 , C07C303/32
摘要： 本发明涉及一种含磺酸基的Gemini型氟碳表面活性剂及其制备方法。本发明的磺酸盐型Gemini氟表面活性剂由廉价二胺、含短氟碳链的环氧丙烷与环丙磺内酯在20-60℃温和条件下反应制得。首先廉价二胺与含短氟碳链的环氧丙烷进行开环反应，制得易于引进各种亲水基团的含氟中间体，再与环丙磺内酯反应，即得含磺酸基的Gemini型氟碳表面活性剂，用氢氧化钠中和上述反应的产物得到对应的磺酸钠盐。本发明原料易得，产品易分离、提纯，并具有高表面活性、良好的水溶性、与传统阴离子表面活性剂复配性好、良好的抗盐性等优异性能，可用于三次采油。
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