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公开(公告)号：CN116904562A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202311177154.3
申请日：2023-09-13
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/689 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种基于双荧光探针检测多类型核酸突变的方法。该方法包括：设计涵盖突变位置的上下游扩增引物，并且针对突变位置设计荧光探针A，其序列与待测序列的野生型靶序列相匹配；设计荧光探针B，用于检测待测序列的物种特异性保守靶序列，荧光探针B与荧光探针A的设计位置位于同一模板链，荧光探针A和B的设计位置位于所述上下游扩增引物之间且完全不重叠，根据荧光探针A与荧光探针B的荧光信号CT值的差值，判断核酸突变情况。该方法可检测荧光探针A覆盖范围之内所有类型单一点突变或者多点突变类型，灵敏度高，特异型强，检测线性范围宽。
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公开(公告)号：CN115927673A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202210968216.1
申请日：2022-08-12
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/01
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体公开了一种判断幽门螺杆菌甲硝唑高水平耐药性的方法与应用。本发明的判断幽门螺杆菌甲硝唑高水平耐药性的方法，其根据待测幽门螺杆菌的RdxA蛋白序列第70位前是否发生终止或移码突变来判断所述待测幽门螺杆菌是否具有甲硝唑高水平耐药性；所述高水平耐药性指MIC大于256μg/ml。本发明方法能快速、有效地选择出甲硝唑高水平耐药菌株，从而为后续研究或治疗提供指导作用。
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公开(公告)号：CN115894676A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202211133173.1
申请日：2022-09-16
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体涉及一株免疫用幽门螺杆菌株CHPC1.9801及其应用。本发明提供的免疫用幽门螺杆菌株含有幽门螺杆菌菌株中常见粘附素基因，使用免疫用幽门螺杆菌菌株全菌蛋白，免疫鸡获得的IgY，可以覆盖绝大部分含有不同粘附素的HP菌株，用于解决依赖于单一粘附素产生的IgY抑制幽门螺杆菌感染效果差的缺陷。本发明提供的免疫用幽门螺杆菌株是具有典型粘附素代表性菌株，可用于幽门螺杆菌IgY抗体制备和后续应用，以期具备有效抑制HP定植的效果，用于预防和/或治疗幽门螺杆菌感染造成的疾病。
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公开(公告)号：CN106814145A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201611180907.6
申请日：2016-12-20
申请人： 河北工程大学 , 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明公开了一种人体疲劳测定方法，通过检测唾液中Nucleobindin‑2(NUCB2)：核连蛋白‑2来确定是否疲劳及疲劳程度。本发明属于人体疲劳检测领域，是一种非侵入式的疲劳标志物的检测方法，不会破坏人体组织，其具有无创、无痛、快速的优点，具有重要社会意义和应用前景。
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公开(公告)号：CN103866034A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410131855.8
申请日：2014-04-02
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
CPC分类号： C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12Q1/6851 , C12Q2537/143 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107 , C12Q2545/101
摘要： 本发明公开了一种胃液中幽门螺杆菌多重荧光定量PCR检测方法，本发明所述方法包括用于检测幽门螺杆菌的特异性引物、探针，其核苷酸序列分别如SEQ？ID？NO:1，SEQ？ID？NO:2，SEQ？ID？NO:3，内参基因人上皮细胞核糖核酸酶P（Rnase？P）特异性引物、探针，其核苷酸序列分别如SEQ？ID？NO:4，SEQ？ID？NO:5，SEQ？ID？NO:6，幽门螺杆菌阳性对照、内参基因阳性对照、阴性对照。本发明所述方法仅需要待检者提供胃液，属于非侵入性检测，患者依从性好，检测快速准确、样品需求量小（仅需10-500μl胃液），特异性强、灵敏度高，简便快速的优点，具有良好的临床标本检测能力。
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公开(公告)号：CN102268479A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110197001.6
申请日：2011-07-13
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明提供了用于检测结肠弯曲菌的实时荧光定量PCR引物和探针，其序列分别如SEQ ID NO2，SEQ ID NO3和SEQ ID NO4所示。本发明还提供了使用上述引物和探针进行荧光定量PCR检测结肠弯曲菌的方法及其检测试剂盒。本发明的检测方法及其检测试剂盒具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的临床标本检测能力。
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公开(公告)号：CN102268478A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110196710.2
申请日：2011-07-13
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明提供了用于检测空肠弯曲菌的实时荧光定量PCR引物和探针以及使用其进行定量检测的方法，引物和探针的核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4。本发明还提供了检测空肠弯曲菌的试剂盒。本发明的检测方法及其试剂盒具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的临床标本检测能力。
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公开(公告)号：CN117736320A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202410191707.9
申请日：2024-02-21
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
IPC分类号： C07K16/12 , C12N15/13 , G01N33/569
摘要： 本发明涉及微生物检测技术领域，具体公开了一种基于HpaA和scFv抗体检测幽门螺杆菌的方法与应用。本发明的单链抗体，包括轻链可变区和重链可变区，所述轻链可变区和重链可变区分别包括三个互补决定区，所述轻链可变区的三个互补决定区的序列分别如SEQ ID NO.1‑3所示，所述重链可变区的三个互补决定区的序列分别如SEQ ID NO.4‑6所示。本发明的单链抗体以幽门螺杆菌HpaA蛋白作为结合对象，可有效进行幽门螺杆菌的检测，特异性强、灵敏度高，为幽门螺杆菌的检测提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN107385044A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710641174.X
申请日：2017-07-31
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
摘要： 本发明涉及球形孢子丝菌STR分子标记及其应用。本发明首次提供一套球形孢子丝菌的微卫星位点(STR分子标记)组合，其中共包括25个高度多态的微卫星位点(SEQ ID NO:1-25)。同时，提供了一套能够高效扩增球形孢子菌群体的特导性引物(SEQ ID NO:26-75)和检测条件。这一套球形孢子丝菌的微卫星标记，不仅可以用于球形孢子丝菌的遗传背景分析和分子溯源，同时也可应用于球形孢子丝菌的分子流行病学、群体遗传学和系统进化分析。
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公开(公告)号：CN104561277A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410802294.X
申请日：2014-12-19
申请人： 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所
CPC分类号： C12Q1/689
摘要： 本发明提供了用于检测肺炎支原体的靶序列及检测试剂盒。本发明首先通过对肺炎支原体基因测序和比对，筛选得到用于检测肺炎支原体的多拷贝重复序列基因，其序列如SEQ ID NO.1所示，并设计了检测其的实时荧光定量PCR引物和探针，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3，SEQ ID NO.4所示。本发明的检测试剂盒检测肺炎支原体灵敏度可低至0.2CFU，对临床常见23种呼吸道病原体均无非特异扩增，显示出良好的特异度，具有检测准确，灵敏度高、特异性强，简便快速的优点，具有良好的标本检测能力。
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