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公开(公告)号：CN101348408B
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN200710043952.1
申请日：2007-07-18
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的方法，主要解决现有石脑油催化裂解制乙烯丙烯催化剂的使用温度高，活性低，乙烯丙烯收率低的问题。本发明通过采用在ZSM-5/丝光沸石共生分子筛、ZSM-5/β沸石共生分子筛或ZSM-5/Y沸石共生分子筛上负载元素周期表IVB族元素或VB族元素中的至少一种元素或其氧化物作为催化剂，以组成为C4～C10烃的石脑油为原料，在反应温度为600～700℃，反应压力为0.001MPa～0.5MPa，反应重量空速为0.1～4小时-1，水/石脑油重量比为1～4∶1的条件下，原料与催化剂接触反应生成乙烯丙烯的技术方案较好地解决了该问题，可用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的工业生产。
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公开(公告)号：CN100532335C
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200610118529.9
申请日：2006-11-21
IPC分类号： C07C4/06 , C07C11/04 , C07C11/06 , B01J29/80 , B01J23/881
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种催化流化床裂解制乙烯和丙烯的方法，主要解决石脑油催化裂解制乙烯和丙烯反应中温度较高、催化剂低温活性低、乙烯丙烯收率低的问题。本发明通过以组份为C4～C10烃的石脑油为原料，在反应温度为550～700℃，反应压力为0.001～0.5MPa，重量空速为0.1～4小时-1，水/石脑油重量比为0.5～4∶1的条件下，进行催化裂解反应生成乙烯丙烯，其中催化剂以SiO2或复合分子筛中的一种为载体，含有以原子比计化学式如下的组合物：Mo1.0VaAbBcCdOx，其中A选自元素周期表Ⅷ、ⅠB、ⅡB、ⅦB、ⅥB、ⅠA或ⅡA中的至少一种；B选自稀土元素中的至少一种；C选自Bi或P中的至少一种组成催化剂催化剂的技术方案，较好地解决了该问题，可用于石脑油催化裂解制乙烯和丙烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN1137101C
公开(公告)日：2004-02-04
申请号：CN01126294.X
申请日：2001-07-20
IPC分类号： C07D241/14
摘要： 本发明涉及一种氨氧化制备2-氰基吡嗪的方法。主要解决以往技术中存在产物2-氰基吡嗪收率偏低或由于强放热反应造成反应热撤热困难及反应器工程放大困难的问题。本发明通过采用以2-甲基吡嗪、氨和氧为原料，在反应温度为300～500℃，以表压计反应压力为-0.05～0.05MPa条件下，原料通过以钒、铬催化体系以及非强制性添加磷及选自碱金属或碱土金属组成的流化床催化剂床层的技术方案较好地解决了上述问题，可用于2-氰基吡嗪的工业生产中。
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公开(公告)号：CN100586565C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200610027909.1
申请日：2006-06-21
摘要： 本发明涉及一种ZSM-5/丝光沸石复合分子筛的制备方法，主要解决现有复合分子筛合成过程中需加入晶种或需要分段晶化等较为复杂的问题。本发明通过采用在分子筛合成过程中控制一定的硅铝比和pH值，制备出了ZSM-5和丝光沸石比例可调的复合分子筛的技术方案较好地解决了该问题。该方法制得的分子筛可用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN1164578C
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN01126295.8
申请日：2001-07-20
IPC分类号： C07D241/24 , B01J23/00
摘要： 本发明涉及一种用于制备2-氰基吡嗪的流化床催化剂。主要解决以往技术中存在产物2-氰基吡嗪收率低或由于强放热反应造成反应热撤热困难及反应器工程放大困难的问题。本发明通过采用钒、铬催化体系以及非强制性添加磷及选自碱金属或碱土金属，且制备成适于流化床反应器操作的催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于2-氰基吡嗪的工业生产中。
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公开(公告)号：CN1398856A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN01126295.8
申请日：2001-07-20
IPC分类号： C07D241/24 , B01J23/00
摘要： 本发明涉及一种用于制备2－氰基吡嗪的流化床催化剂。主要解决以往技术中存在产物2－氰基吡嗪收率低或由于强放热反应造成反应热撤热困难及反应器工程放大困难的问题。本发明通过采用钒、铬催化体系以及非强制性添加磷及选自碱金属或碱土金属，且制备成适于流化床反应器操作的催化剂的技术方案较好地解决了该问题，可用于2－氰基吡嗪的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101279287B
公开(公告)日：2011-07-13
申请号：CN200710039078.4
申请日：2007-04-04
CPC分类号： B01J29/80 , B01J29/084 , B01J29/146 , B01J29/18 , B01J29/185 , B01J29/40 , B01J29/405 , B01J29/46 , B01J29/70 , B01J29/7007 , B01J29/7049 , B01J29/7057 , B01J29/76 , B01J29/7615 , B01J37/0009 , B01J2229/18 , B01J2229/20 , B01J2229/42 , C07C4/06 , C10G11/05 , C10G2300/1044 , C10G2300/4018 , C10G2400/20 , Y02P20/52 , C07C11/02
摘要： 本发明涉及一种用于催化裂解制烯烃的催化剂，主要解决现有催化裂解制乙烯丙烯催化剂的使用温度高，乙烯丙烯收率低的问题。本发明通过采用在ZSM-5/丝光沸石共生分子筛或ZSM-5/β沸石共生分子筛上负载选自稀土元素、VA族元素、IIIA族元素、IB族元素或IIB族元素、IA族元素或IIA族元素中至少二种组成催化剂的技术方案，较好地解决了该问题，可用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101279285B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710039065.7
申请日：2007-04-04
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的催化剂，主要解决现有催化裂解制乙烯丙烯催化剂的使用温度高，乙烯丙烯收率低的问题。本发明通过采用在ZSM-5/丝光沸石共生分子筛、ZSM-5/β沸石共生分子筛或ZSM-5/Y沸石共生分子筛上负载元素周期表IVB族元素或VB族元素中的至少一种元素或其氧化物组成催化剂的技术方案，较好地解决了该问题，可用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN100586858C
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200710039067.6
申请日：2007-04-04
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种多孔共生材料及其合成方法，主要解决现有技术合成的多孔材料孔径单一、酸性较弱、活性不高的问题。本发明通过采用在多孔材料合成过程中控制好分子筛的成核和生长过程，制备出了一种多孔共生材料，其中共生物相比例可调，合成的多孔共生材料采用包括以下摩尔关系的组成：nSiO2∶Al2O3，式中n＝4～400，其特征在于所述材料含有ZSM-5分子筛、丝光沸石和方沸石三种共生物相，其XRD衍射图谱在13.58±0.1，11.21±0.1，10.04±0.1，9.47±0.1，9.09±0.1，6.6±0.1，4.5±0.1，3.98±0.05，3.86±0.05，3.76±0.04，3.64±0.04，3.53±0.04，3.47±0.02，3.38±0.02，3.19±0.05，2.88±0.1埃处有d-间距最大值的技术方案，较好地解决了上述问题。该多孔共生材料可用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的工业生产中。
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公开(公告)号：CN101279748A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200710039067.6
申请日：2007-04-04
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明涉及一种多孔共生材料及其合成方法，主要解决现有技术合成的多孔材料孔径单一、酸性较弱、活性不高的问题。本发明通过采用在多孔材料合成过程中控制好分子筛的成核和生长过程，制备出了一种多孔共生材料，其中共生物相比例可调，合成的多孔共生材料采用包括以下摩尔关系的组成：nSiO2∶Al2O3，式中n＝4～400，其特征在于所述材料具有两种以上的物相，其XRD衍射图谱在13.58±0.1，11.21±0.1，10.04±0.1，9.47±0.1，9.09±0.1，6.6±0.1，4.5±0.1，3.98±0.05，3.86±0.05，3.76±0.04，3.64±0.04，3.53±0.04，3.47±0.02，3.38±0.02，3.19±0.05，2.88±0.1埃处有d－间距最大值的技术方案，较好地解决了上述问题。该多孔共生材料可用于石脑油催化裂解制乙烯丙烯的工业生产中。
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