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公开(公告)号：CN103908975A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210592654.9
申请日：2012-12-31
IPC分类号： B01J29/035 , B01J35/08
摘要： 一种无铝的MFI结构球形分子筛催化剂的制备方法，包括将无铝的MFI结构的分子筛成型，再与含氮化合物的碱性缓冲溶液接触的步骤，其中，所说的无铝的MFI结构的分子筛成型的过程为在转盘成型机转动操作条件下，（1）将200-500目的分子筛原料置于转盘成型机中，与水和/或粘结剂混合接触，得到直径0.1-1mm的球形颗粒；（2）再加入100-1000目的分子筛原料和粘结剂，得到直径1.5～2.5mm的球形催化剂；（3）干燥、焙烧所说的球形催化剂。该方法所制备的球形分子筛催化剂，分子筛含量高，压碎强度1.5-5.0kg/颗粒，能满足固定床、移动床反应器工艺的要求。
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公开(公告)号：CN102432537A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010296069.5
申请日：2010-09-29
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16 , B01J23/63
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明公开了一种己内酰胺加氢处理方法，其特征在于在釜式反应器中、加氢催化剂存在下，对己内酰胺水溶液或者熔融态的己内酰胺进行加氢处理，针对1摩尔的己内酰胺，氢气的量至少是0.001摩尔，所说的催化剂是由活性组份负载于载体上得到，所说的活性组份为金属态钯和氧化态稀土，催化剂中金属钯的含量为0.2～5wt％，稀土氧化物的含量为0.1～2.5wt％。
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公开(公告)号：CN1261536C
公开(公告)日：2006-06-28
申请号：CN03155995.6
申请日：2003-08-29
IPC分类号： C10G35/04
摘要： 降低汽油中烯烃和苯含量的方法，包括：将汽油组分与杂多化合物催化剂接触，在50-250℃，常压-5.0MPa的条件下进行反应，并收集产物，所说的杂多化合物具有以下通式：MmHa-bmXY12O40nH2O，其中，M选自铵离子、元素周期表中第一主族、第二主族、第三主族元素金属离子和第一、第二副族元素以及第八族的金属离子中的一种，X选自P、Si、Ge、As中的一种，Y选自Mo、W、V中的一种，m表示M的原子数，为0或正数，a表示[XY12O40]-a的化合价；b是M的化合价，a-bm是0或正数；n为0-30之间的任意数。本发明提供的方法原料适应范围宽，能同时降低汽油中的烯烃和芳烃并增产柴油。
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公开(公告)号：CN1345708A
公开(公告)日：2002-04-24
申请号：CN00124664.X
申请日：2000-09-28
摘要： 本发明涉及烷基苯的制备方法,是在负载或未负载的杂多酸类化合物的催化作用下,使C1～C10烷基苯在120～300℃下发生苯环上取代烷基的位置重排反应,分别制得间位烷基苯和均位烷基苯。本发明提供的方法具有以下优点:(1)替换了AlCl3催化剂,消除了生产过程中的腐蚀和污染,简化了工艺流程;(2)反应温度相对较低,有利于抑制副反应;(3)催化剂的低温活性高、稳定性好,活化方法简便。
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公开(公告)号：CN102430406A
公开(公告)日：2012-05-02
申请号：CN201010296075.0
申请日：2010-09-29
IPC分类号： B01J23/63 , C07D223/10 , C07D201/16
摘要： 一种加氢催化剂，其特征在于由活性组份负载于载体，所说的活性组份为金属态钯和稀土氧化物，催化剂中金属钯的含量为0.2～5wt％，稀土氧化物的含量为0.1～2.5wt％。该催化剂是以用水溶性含钯化合物、水溶性含稀土化合物与水配制成钯-稀土水溶液，用钯-稀土水溶液浸渍载体，使含钯化合物和稀土化合物负载于载体上得到催化剂前体；将催化剂前体干燥、焙烧后，在氢气氛下50～200℃进行还原处理，使钯化合物中的氧化态二价钯还原为金属态钯，即得催化剂产品。
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公开(公告)号：CN1249042C
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN03122842.9
申请日：2003-04-29
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/04
CPC分类号： Y02P20/127
摘要： 一种烯烃直接环氧化的悬浮催化蒸馏工艺方法，粉状钛硅分子筛催化剂、溶剂、过氧化氢和烯烃进入催化蒸馏塔的反应段，催化剂与液体物料的混合物在塔中流动同时催化物料发生反应，从易汽化的物料中分离出的溶剂循环使用，未汽化的液体物料和催化剂经分离后，所得催化剂循环回反应段使用，从塔顶或塔釜物料中分离得到的未反应烯烃循环使用，环氧化物产物从塔顶或塔釜物料中经分离得到。该方法将反应和分离放在同一个塔中进行，大量反应热被直接用于蒸发分离剩余的反应物和溶剂，反应热利用率高，能耗大大降低；有效地抑制了产物发生的副反应，提高了环氧化物的选择性；催化剂加入或取出方便，不需要停工；有效地防止了双氧水热分解，双氧水利用率高。
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公开(公告)号：CN1590508A
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN03155995.6
申请日：2003-08-29
IPC分类号： C10G35/04
摘要： 降低汽油中烯烃和苯含量的方法，包括：将汽油组分与杂多化合物催化剂接触，在50－250℃，常压－5.0MPa的条件下进行反应，并收集产物，所说的杂多化合物具有以下通式：MmHa－bmXY12O40nH2O，其中，M选自铵离子、元素周期表中第一主族、第二主族、第三主族元素金属离子和第一、第二副族元素以及第八族的金属离子中的一种，X选自P、Si、Ge、As中的一种，Y选自Mo、W、V中的一种，m表示M的原子数，为0或正数，a表示[XY12O40]－a的化合价；b是M的化合价，a－bm是0或正数；n为0－30之间的任意数。本发明提供的方法原料适应范围宽，能同时降低汽油中的烯烃和芳烃并增产柴油。
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公开(公告)号：CN103908975B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201210592654.9
申请日：2012-12-31
IPC分类号： B01J29/035 , B01J35/08
摘要： 一种无铝的MFI结构球形分子筛催化剂的制备方法，包括将无铝的MFI结构的分子筛成型，再与含氮化合物的碱性缓冲溶液接触的步骤，其中，所说的无铝的MFI结构的分子筛成型的过程为在转盘成型机转动操作条件下，（1）将200-500目的分子筛原料置于转盘成型机中，与水和/或粘结剂混合接触，得到直径0.1-1mm的球形颗粒；（2）再加入100-1000目的分子筛原料和粘结剂，得到直径1.5～2.5mm的球形催化剂；（3）干燥、焙烧所说的球形催化剂。该方法所制备的球形分子筛催化剂，分子筛含量高，压碎强度1.5-5.0kg/颗粒，能满足固定床、移动床反应器工艺的要求。
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公开(公告)号：CN102432537B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201010296069.5
申请日：2010-09-29
IPC分类号： C07D223/10 , C07D201/16 , B01J23/63
CPC分类号： Y02P20/52
摘要： 本发明公开了一种己内酰胺加氢处理方法，其特征在于在釜式反应器中、加氢催化剂存在下，对己内酰胺水溶液或者熔融态的己内酰胺进行加氢处理，针对1摩尔的己内酰胺，氢气的量至少是0.001摩尔，所说的催化剂是由活性组份负载于载体上得到，所说的活性组份为金属态钯和氧化态稀土，催化剂中金属钯的含量为0.2～5wt％，稀土氧化物的含量为0.1～2.5wt％。
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公开(公告)号：CN1172745C
公开(公告)日：2004-10-27
申请号：CN02100237.1
申请日：2002-01-10
摘要： 一种负载型杂多酸的制备方法，包括：1)将选自Mo、W和V的含氧酸盐或氧化物与能水解形成载体的化合物分散在水中，调节H+浓度为10-5～5mol/L，搅拌至得到凝胶状物；2)将凝胶状物在100～350℃、0～10atm的条件下静置；3)将步骤2获得的固形物浸没在P、B、Si、As或Ge的含氧酸盐溶液中，调节H+浓度在0.001～8mol/L之间，或将上述固形物浸没在H3PO4中，在60～180℃下放置3～10小时，冷却，洗涤，干燥，即得负载型杂多酸催化剂。采用本发明方法制备的负载型杂多酸及其盐类催化剂，比表面积大，催化效率高，在极性反应体系中不溶脱，反应后分离方便，同时本发明方法解决了传统工艺存在的安全性差及污染问题。
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