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公开(公告)号：CN114100527A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010906172.0
申请日：2020-09-01
IPC分类号： B01J8/04 , B01D3/00 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/42 , C07C407/00 , C07C409/26 , C07C409/24
摘要： 本发明涉及精馏技术领域，公开了一种反应精馏装置以及过氧羧酸的制备方法，所述反应精馏装置包括设有供反应物料进入的物料进口的外壳、设置于所述外壳内的塔板和温度调节组件，所述塔板具有能够承接所述反应物料的承接面，所述塔板上设置有沿所述塔板的厚度方向延伸的过孔，所述温度调节组件设置为能够调节所述塔板上的所述反应物料的温度。该反应精馏装置具有良好的使用安全性。过氧羧酸的制备方法包括：将羧酸和酸酐中的一种或多种和氧化剂混合形成反应物料；调节所述反应物料的温度以使得所述反应物料处于预设温度，在所述预设温度条件下，反应得到含有过氧羧酸的混合物。
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公开(公告)号：CN102513004A
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN201110314565.3
申请日：2011-10-17
IPC分类号： B01F3/08 , B01F7/18 , B01F15/06 , C07D223/10 , C07D201/06
摘要： 本发明涉及一种己内酰胺组合工艺中环己酮肟溶液配制温度的控制方法，首先控制环己酮肟的进料温度，以及控制正己烷的进料温度。环己酮肟溶液配制釜采用中低压蒸汽加热保温，监控环己酮肟溶液的出料温度，通过调节中低压蒸汽流量控制环己酮肟溶液的出料温度。环己酮肟的进料温度控制在88℃～100℃，正己烷的进料温度控制在20℃～65℃。监控环己酮肟溶液的出料温度，将出料温度信号传到中低压蒸汽调节阀，通过控制蒸汽调节阀的开度达到控制环己酮肟溶液的出料温度的目的。该方法能有效保证环己酮肟溶液温度的稳定，解决现有技术中六氢苯甲酸--环己酮肟联产己内酰胺组合工艺技术中存在的环己酮肟溶液配制温度的控制问题。
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公开(公告)号：CN107286047B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610191292.0
申请日：2016-03-30
IPC分类号： C07C249/04 , C07C251/44
摘要： 本发明涉及一种混合催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的色度报警与联锁方法，主要解决现有技术中安全性较差的问题。本发明通过采用一种混合催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的色度报警与联锁方法，在双氧水氧化环己酮生产环己酮的工艺装置中，在使用混合催化剂条件下，催化剂发生失活的过程中，氨肟化反应清液色度的报警值设在150°‑200°，联锁值设在200°‑400°；当氨肟化反应清液色度到达报警值时，采用补加新鲜催化剂操作，当氨肟化反应清液色度到达联锁值时，控制系统联锁动作启动，切断双氧水、环己酮和氨进料，反应器进行充氮保护的技术方案较好地解决了上述问题，可用于环己酮氨肟化工艺中。
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公开(公告)号：CN102500254A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110314506.6
申请日：2011-10-17
摘要： 本发明涉及一种己内酰胺组合工艺装置中新的环己酮肟溶液配制方法，一种己内酰胺组合工艺中环己酮肟溶液的配制方法，环己酮肟在溶液配制釜的中部进料，正己烷在溶液配制釜的底部进料，配制正己烷和环己酮肟的混合溶液；控制环己酮肟进料的流量，以环己酮肟进料的流量为依据，控制正己烷进料的比例流量，最终控制环己酮肟溶液的配制浓度值。本发明通过提供科学合理的环己酮肟溶液浓度的控制数值和优化进料方式，可以有效地解决现有技术中环己酮肟浓度安全值不明确和浓度不稳定的问题，有利于后续的重排反应稳定和安全。
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公开(公告)号：CN114100168A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010904683.9
申请日：2020-09-01
IPC分类号： B01D3/00 , B01D3/14 , B01D3/32 , B01D3/42 , C07C407/00 , C07C409/26 , C07C409/24
摘要： 本发明涉及精馏技术领域，公开了一种反应精馏装置以及过氧羧酸的制备方法，所述反应精馏装置包括反应器和精馏塔，所述反应器内设置有供反应物料反应的反应腔室以及与所述反应腔室隔开的换热腔室，所述换热腔室能够供与所述反应物料换热的换热介质流通，所述反应器上设置有分别供所述反应物料进入所述反应腔室的物料进口以及供反应得到的含有产物物料的混合物排出的物料出口；所述精馏塔设置为能够与所述物料出口相连通，所述精馏塔能够对接收的所述混合物进行分离。该反应精馏装置具有供反应物料进行反应的反应器以及能够对反应得到的含有产物物料的混合物进行分离的精馏塔，不仅实现了连续化生产，而且及时对产物进行分离，减少了副反应。
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公开(公告)号：CN107286046B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610191176.9
申请日：2016-03-30
IPC分类号： C07C249/04 , C07C251/44
摘要： 本发明涉及一种再生催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的色度报警与联锁方法，主要解决现有技术中安全性较差的问题。本发明通过采用一种再生催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的色度报警与联锁方法，在双氧水氧化环己酮生产环己酮的工艺装置中，在使用再生催化剂条件下，催化剂发生失活的过程中，氨肟化反应清液色度的报警值设在200°‑400°，联锁值设在200°‑500°；当氨肟化反应清液色度到达报警值时，采用补加新鲜催化剂操作，当氨肟化反应清液色度到达联锁值时，控制系统联锁动作启动，切断双氧水、环己酮和氨进料，反应器进行充氮保护的技术方案较好地解决了上述问题，可用于环己酮氨肟化工艺中。
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公开(公告)号：CN107286045B
公开(公告)日：2020-03-31
申请号：CN201610190329.8
申请日：2016-03-30
IPC分类号： C07C249/04 , C07C251/44
摘要： 本发明涉及一种新鲜催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的色度报警与联锁方法，主要解决现有技术中安全性较差的问题。本发明通过采用一种新鲜催化剂条件下环己酮氨肟化工艺的色度报警与联锁方法，在双氧水氧化环己酮生产环己酮的工艺装置中，在使用新鲜催化剂条件下，催化剂发生失活的过程中，氨肟化反应清液色度的报警值设在100°‑200°，联锁值设在200°‑400°；当氨肟化反应清液色度到达报警值时，采用补加新鲜催化剂操作，当氨肟化反应清液色度到达联锁值时，控制系统联锁动作启动，切断双氧水、环己酮和氨进料，反应器进行充氮保护的技术方案较好地解决了上述问题，可用于环己酮氨肟化工艺中。
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公开(公告)号：CN115501681A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202110696048.0
申请日：2021-06-23
IPC分类号： B01D36/00 , B01D15/18 , B01D15/22 , C01B15/023
摘要： 本发明涉及过氧化氢生产领域，公开了一种吸附罐、过滤装置和工作液在线纯化系统，该吸附罐包括用于蒽醌法生产过氧化氢的工作液在线纯化，包括罐体(1)和设置在罐体中的爆破组件(2)、滤板(3)、瓷球层(4)和用于放置吸附材料的吸附材料填充腔(5)；罐体包括进料口(101)和出料口(102)，滤板设置在吸附材料填充腔与进料口之间，和/或，滤板设置在吸附材料填充腔与出料口之间；瓷球层设置在吸附材料填充腔的两侧。本发明解决了由于设备的冲刷和腐蚀，以及氧化用的空气和萃取用的纯水等带入金属离子杂质，在工作液中会有少量的金属离子杂质，导致过氧化氢分解，从而降低了生产效率的技术问题。
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公开(公告)号：CN115228507A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110444157.3
申请日：2021-04-23
IPC分类号： B01J29/74 , B01J29/76 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/00 , B01D53/86 , B01D53/46
摘要： 本发明涉及脱氧催化剂技术领域，公开了一种具有脱氧功能的催化剂及制备方法和应用。催化剂的制备方法包括：将含有活性组分前驱体负载于载体上，然后进行干燥、焙烧和任选的成型，得到所述催化剂，其中所述载体包括全硅分子筛和任选的γ‑Al2O3，所述活性组分前驱体包括第Ⅷ族金属前驱体和/或第ⅠB族金属前驱体。以该方法合成的脱氧催化剂对HPPO法制备环氧丙烷工艺化工含氧尾气具有优异的脱氧性能，催化剂使用寿命长，氧气脱除率可达99％以上。
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公开(公告)号：CN115228453A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110442582.9
申请日：2021-04-23
IPC分类号： B01J21/04 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J23/42 , B01J23/75 , B01J35/10 , B01J37/02 , B01D53/86 , B01D53/46 , C07C7/148 , C07C11/04 , C07B63/02
摘要： 本发明涉及脱氧催化剂技术领域，公开了一种载体的制备方法和具有脱氧功能的催化剂及制备方法和应用。载体的制备方法包括：将铝源、有机胺和有机酸进行水热晶化得到水热晶化产物，然后将水热晶化产物进行第一干燥和第一焙烧，得到所述载体。催化剂的制备方法包括：将活性组分前驱体负载于载体上，然后经过第二干燥、第二焙烧和任选的成型，制得所述催化剂，其中，所述载体包括具有中空结构的多级孔γ‑Al2O3和任选的不具有中空结构的γ‑Al2O3；其中，所述活性组分前驱体包括第Ⅷ族金属前驱体和/或第ⅠB族金属前驱体。采用本发明的方法合成的脱氧催化剂在用于有机烃类气体和/或化工尾气脱氧反应时，氧气转化率可以达到99％以上。
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