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公开(公告)号：CN117943100A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211338079.X
申请日：2022-10-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
摘要： 本发明属于催化剂制备技术领域，涉及一种富含介孔的催化裂化催化剂的制备方法，其采用特定大孔容拟薄水铝石通过两步均质的方法，第一步将大孔容拟薄水铝石以特定方式均质得到浆液A，第二步将剩余的酸性粘合剂和高岭土、分子筛均质得到浆液B，然后将两种浆液混合进行成型。该方法可以用特定大孔容拟薄水铝石制备适用于胶质和沥青质含量高、残炭值高的重油裂化催化剂，所得催化剂应用于催化裂化，能增强重油转化、降低生焦、提高汽油收率，优化产物分布。
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公开(公告)号：CN118304923A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310008271.0
申请日：2023-01-04
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
摘要： 本发明涉及催化裂化的技术领域，公开了一种催化裂化催化剂组合物及其制备方法与应用。该催化剂组合物中，以催化剂组合物干基重量为基准计，催化剂组合物包含以下组分：以氧化铝计的9.5‑40重量％的高胶溶性大孔拟薄水铝石，2‑20重量％的粘结剂，20‑50重量％的分子筛和15‑50重量％的粘土；高胶溶性大孔拟薄水铝石中氧化铝含量为98‑100重量％；催化剂组合物的总孔体积不低于0.2mL/g；催化剂组合物中4‑10nm的介孔孔体积占总孔体积的60％以上。该催化剂抗磨损指数高，重油转化能力强，汽油和柴油总收率高。
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公开(公告)号：CN118320851A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310019447.2
申请日：2023-01-06
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
摘要： 本发明涉及催化剂的技术领域，涉及一种具有中大孔径结构的催化裂化催化剂组合物及制备方法、降低催化裂化反应焦炭产率的方法。以催化剂组合物干基重量为基准计，所述催化剂组合物包含以下组分：以氧化物计的10‑40重量％的大孔径氧化硅‑拟薄水铝石组合物，5‑40重量％的粘结剂，20‑50重量％的分子筛和15‑50重量％的粘土；所述大孔径氧化硅‑拟薄水铝石组合物的孔容为0.8‑1.3mg/L，比表面积为220‑280m2/g，可几孔直径为16‑30nm；所述催化剂中10‑60nm中大孔孔体积占总孔体积的60％以上。该催化剂具有良好的抗磨损指数，中大孔结构丰富，重油转化能力强，焦炭产率降低。
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公开(公告)号：CN118304924A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202310018909.9
申请日：2023-01-06
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中石化石油化工科学研究院有限公司
摘要： 本发明涉及炼油催化剂的技术领域，公开了一种催化裂化助剂组合物及其制备方法与应用。以助剂组合物干基重量为基准计，所述助剂组合物包含以下组分：30‑60重量％的ZSM‑5沸石分子筛，以氧化物计的5‑30重量％的大孔径氧化硅‑拟薄水铝石组合物，2‑40重量％的粘土和5‑50重量％的磷酸铝溶胶；氧化硅颗粒均匀分布在拟薄水铝石颗粒间，所述大孔径氧化硅‑拟薄水铝石组合物为拟薄水铝石和无定型氧化硅的混合物相结构，所述大孔径氧化硅‑拟薄水铝石组合物的孔容为0.8‑1.4mg/L，比表面积为220‑300m2/g，可几孔直径为16‑35nm。该催化裂化助剂应用于催化裂化过程中，能够显著提高液化气中烯烃的浓度。
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公开(公告)号：CN117000221A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210453245.4
申请日：2022-04-27
摘要： 本发明涉及一种氧化硅‑拟薄水铝石组合物和一种无定型硅‑氧化铝组合物及各自的制备方法，其中，所述氧化硅‑拟薄水铝石组合物以氧化物计氧化硅含量20‑50重％，氧化铝含量50‑80重％，Na2O含量0.01‑0.12重％；经XRD表征具有拟薄水铝石和无定型氧化硅的混合物相结构；所述氧化硅‑拟薄水铝石组合物经焙烧后得到的无定型硅‑氧化铝组合物，孔容为1.1‑2.2mL/g，比表面积为240‑420m2/g，可几孔直径12‑30nm，吡啶红外光谱测试200℃脱附后测得B酸/(B酸+L酸)比值为0.16～0.45。与现有技术相比，本发明所述氧化硅‑拟薄水铝石组合物具有孔容大和B酸含量高的特征，本发明所述氧化硅‑拟薄水铝石组合物及氧化硅‑氧化铝具有高的异丙基苯裂化活性。
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公开(公告)号：CN116943745A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210378435.4
申请日：2022-04-12
摘要： 本发明涉及一种无定形硅铝及其制备方法和应用，所述无定形硅铝中氧化铝含量为10％‑90％，氧化硅含量为10％‑90％，其中，通过N2吸附脱附表征的孔体积为0.75～1.6mL/g，比表面积为300～550m2/g，最可几孔径为6‑15nm；200℃吡啶红外脱附测得总酸量为150‑300μmol/g，B酸占总酸量的15％‑40％。所述无定形硅铝采用pH摆动法和水热处理联用，与现有技术相比，本发明所述的无定形硅铝具有高比表面积、高孔容和高B酸含量等特征，而且最可几孔径在适宜范围内，以所述无定形硅铝制备得到的载体强度更高。本发明所述制备方法工艺简单，原料廉价易得，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN114522694B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202011160575.1
申请日：2020-10-27
IPC分类号： B01J23/883 , B01J21/06 , B01J32/00 , B01J35/10 , C10G45/04 , C10G45/08 , C01F7/34 , C01F7/14 , C01B33/12
摘要： 一种加氢脱硫催化剂及其制备方法和应用，含有一种含硅氧化铝载体和负载在该载体上的活性金属。所述载体具有较高孔分布集中度和特定比例的B酸和L酸，经低温氮气吸附分析，dv/dlogD值为2.5‑4.0，孔体积0.5～0.8毫升/克，比表面积250‑320平方米/克；经吡啶吸附红外光谱分析，200℃时B酸与L酸峰面积比值为0.04‑0.20，350℃时B酸与L酸峰面积比值为0.05‑0.20。制备本发明所述加氢脱硫催化剂的方法包括制备含硅氧化铝载体和将活性金属引入载体的步骤，与现有技术相比，本发明提供的催化剂的加氢脱硫性能明显提高。
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公开(公告)号：CN114522693B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202011190702.2
申请日：2020-10-30
IPC分类号： B01J23/882 , B01J23/883 , B01J21/04 , B01J32/00 , B01J35/10 , C10G45/08 , C01F7/441 , C01F7/34 , C01F7/02
摘要： 本发明涉及重油加氢处理催化剂及重油加氢处理方法，所述催化剂含有氧化铝载体和负载在载体上的至少一种选自VIII族和至少一种选自VIB族的金属组分，其中，所述氧化铝载体由一种高结晶度、大晶粒的拟薄水铝石制备得到，所述拟薄水铝石相对结晶度高于65％，晶粒尺寸为2‑5nm，以所述拟薄水铝石的干基重量为基准并以氧化物计的钠含量不高于0.08wt％。本发明提供的重油加氢处理催化剂采用了一种高结晶度、大晶粒的拟薄水铝石制备的载体，由所述拟薄水铝石制备的氧化铝和载体具有高孔容、大孔径和高比表面的特点，特别适合重质油的加氢处理。与现有技术相比，载体和催化剂制备成本大大降低，将本发明所述催化剂应用于重油加氢处理时，催化性能优于现有催化剂水平。
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公开(公告)号：CN107999046B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201610966507.1
申请日：2016-10-28
IPC分类号： B01J21/04 , B01J23/882 , B01J23/883 , B01J23/888 , B01J32/00 , B01J20/08 , B01J20/30 , C10G45/08
摘要： 本发明公开了一种水合氧化铝组合物及其制备方法以及成型体及其制备方法和应用以及一种生产成型系统，该组合物含有水合氧化铝和具有至少两个质子受体位点的化合物，该组合物的值为5以下。本发明还公开了以由所述水合氧化铝组合物形成的成型体作为载体的具有加氢催化作用的催化剂及制备方法和加氢处理方法。本发明以水合氧化铝湿凝胶为起始原料制备得到具有较高强度的成型体，省略了用于干燥水合氧化铝湿凝胶的步骤，且在制备成型原料时，无需额外引入水将拟薄水铝石干胶粉调制成可成型的物料，简化了总体工艺流程，降低了总体操作能耗，避免了由于采用拟薄水铝石干胶粉作为原料而引发的粉尘污染，极大的改善了作业环境。
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公开(公告)号：CN114524447B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202011190594.9
申请日：2020-10-30
IPC分类号： C01F7/142
摘要： 本发明涉及催化剂载体的制备领域，公开了一种拟薄水铝石及其制备方法和一种氧化铝，该方法包括：(1)将偏铝酸钠和/或铝酸钠的溶液与含二氧化碳的气体接触进行成胶反应，得到固体成胶产物；(2)将所述固体成胶产物依次进行第一老化和第二老化，得到老化混合物；所述第二老化的温度高于第一老化的温度；(3)将所述老化混合物进行固液分离得到固体老化产物，将所述固体老化产物干燥后得到拟薄水铝石。该方法工艺简单，操作条件易控，制得的氧化铝具有平均孔直径和孔容更大的特点。
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