-
公开(公告)号：CN109085362A
公开(公告)日：2018-12-25
申请号：CN201810814426.9
申请日：2018-07-23
申请人： 中国石油大学(华东) , 青岛蓝谷未来海洋科技有限公司
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种用于肝癌早期检测的试剂盒及其制备方法，试剂盒包括荧光酶标板、样品稀释液、洗涤液、阴性对照、阳性对照、抗肝癌标志物的单克隆抗体、生物素标记的抗肝癌标志物的单克隆抗体和链霉亲和素-藻胆蛋白荧光探针。本发明用于肝癌早期检测的试剂盒，减少了加入化学底物显色的步骤，操作步骤简单；灵敏度高，副产物少；本发明通过多基因组合表达方式，在大肠杆菌内实现“体内一步法”合成链霉亲和素/藻胆蛋白类融合荧光蛋白，在完成藻胆蛋白标记的同时，保证了融合分子具有稳定的荧光性质，同时该融合蛋白还具有良好的针对生物素化物质的靶向性，从而增强了藻胆蛋白在免疫检测中的应用能力。
-
公开(公告)号：CN108570093A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201810432470.3
申请日：2018-05-08
申请人： 中国石油大学(华东) , 青岛蓝谷未来海洋科技有限公司
IPC分类号： C07K5/097 , C07K5/083 , C07K5/093 , C07K5/103 , C07K5/113 , C07K5/117 , C07K7/06 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种螯合铜离子的多肽，其包括m个氨基酸，所述氨基酸中有n个组氨酸(H)，m-n个谷氨酸(E)或甘氨酸(G)，其中3≤m≤6，1≤n≤(m-1)。所述多肽是在3-6个组氨酸构成的多肽的基础上，将其内部的组氨酸突变为谷氨酸或甘氨酸，组氨酸突变为谷氨酸或甘氨酸的位点个数可以是一个或者多个。该多肽用于铜离子过量引起的病症的治疗，特别是减缓和/或治疗阿尔兹海默症。多肽毒副作用小，生物相容性好，与铜离子有较强结合力，为螯合铜离子提供了更多的选择，为由铜离子导致的疾病提供了潜在的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN108570093B
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN201810432470.3
申请日：2018-05-08
申请人： 中国石油大学(华东) , 青岛蓝谷未来海洋科技有限公司
IPC分类号： C07K5/097 , C07K5/083 , C07K5/093 , C07K5/103 , C07K5/113 , C07K5/117 , C07K7/06 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P25/28
摘要： 本发明公开了一种螯合铜离子的多肽，其包括m个氨基酸，所述氨基酸中有n个组氨酸(H)，m‑n个谷氨酸(E)或甘氨酸(G)，其中3≤m≤6，1≤n≤(m‑1)。所述多肽是在3‑6个组氨酸构成的多肽的基础上，将其内部的组氨酸突变为谷氨酸或甘氨酸，组氨酸突变为谷氨酸或甘氨酸的位点个数可以是一个或者多个。该多肽用于铜离子过量引起的病症的治疗，特别是减缓和/或治疗阿尔兹海默症。多肽毒副作用小，生物相容性好，与铜离子有较强结合力，为螯合铜离子提供了更多的选择，为由铜离子导致的疾病提供了潜在的治疗策略。
-
公开(公告)号：CN115300664B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210788372.X
申请日：2022-07-06
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明公开了一种负载组织因子纳米颗粒的壳聚糖和多聚磷酸钠分层喷涂式止血膜，包括以下步骤：(1)将壳聚糖在pH为4.3的乙酸溶液中搅拌16h,多聚磷酸钠在pH为8.3的Tris‑HCl中溶解；(2)将DOPC：DOPS为3：2的组织因子脂质体加入步骤(1)中的壳聚糖溶液中搅拌1h；(3)分别通过直径0.8mm与0.5mm的喷枪将壳聚糖与多聚磷酸钠溶液形成喷雾，按照壳聚糖：多聚磷酸钠体积比为10：1，分层喷涂两种材料制备层状止血膜；(4)可将步骤(3)中得到的层状止血膜置于37℃的烘箱中1h以去除表面多余水分。通过利用壳聚糖可以富集红细胞和血小板以及多聚磷酸钠可以活化凝血因子的特性，采用分层式喷涂使壳聚糖和多聚磷酸钠雾化结合，形成均匀且致密的止血膜结构，该止血膜不仅具有良好的止血效果，并且具有可塑型的特点，可以充分满足复杂的伤口环境对于止血材料形式的需求。
-
公开(公告)号：CN110964100B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201911397285.6
申请日：2019-12-30
申请人： 中国石油大学(华东) , 北海生巴达生物科技有限公司
IPC分类号： C07K14/795 , C07K1/36 , C07K1/30 , C07K1/20 , C08B37/00
摘要： 本发明公开了一种从螺旋藻中提取高纯度藻蓝蛋白联产多糖的方法，包括：以水涨破法对螺旋藻粉进行破碎，得螺旋藻破碎液；将螺旋藻破碎液离心，得到上清液，并收集螺旋藻藻渣沉淀；向上清液中添加硫酸铵粉末至其饱和度为20‑30％，静置，离心，取上清，得到藻蓝蛋白粗提液；将藻蓝蛋白粗提液上样到疏水色谱柱中进行纯化，经分步洗脱，得到高纯度藻蓝蛋白；以螺旋藻藻渣为原料，经超声抽提和乙醇沉淀，提取制备螺旋藻多糖。通过一步盐析法制得藻蓝蛋白粗提液，并利用疏水层析法分离得到高纯度藻蓝蛋白；从脱藻蓝蛋白的螺旋藻藻渣中还可以联产高附加值产品螺旋藻多糖，既提高了经济效益，又解决了藻蓝蛋白和多糖规模化制备中成本高的问题。
-
公开(公告)号：CN114752369A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210324212.X
申请日：2022-03-28
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明属于分析化学技术领域，公开一种用于检测酪氨酸酶的比率型荧光探针Y‑AuNCs@YCY的制备方法及应用。该发明合成了一种金纳米簇Y‑AuNCs，并将其与三肽YCY结合制备成Y‑AuNCs@YCY。可根据所述Y‑AuNCs@YCY在420nm和780nm处荧光强度比率值的变化来实现溶液中酪氨酸酶浓度的检测，且该比率值的变化与酪氨酸酶的浓度在一定范围内具有良好的线性关系，可以实现对酪氨酸酶浓度的准确定量分析。该比率型荧光探针制备方法简单、灵敏度高、检测下限低、对酪氨酸酶的选择性极高，此外，两个特征发射强度的波长相差很大，可以有效避免样品及设备带来的背景误差，具有推广和应用价值。
-
公开(公告)号：CN111671916A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010709982.7
申请日：2020-07-22
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明属于纳米医药技术领域，涉及一种基于主客体相互作用制备多功能脂质体的方法。脂质体的组分包括磷脂分子以及带有FGG(苯丙氨酸-甘氨酸-甘氨酸)短肽标签的两亲性分子。FGG标签在脂质体表面向外伸出，与脂质体外的功能基团分子上的另一个FGG标签以头对头的方式嵌入葫芦脲分子空腔。葫芦脲分子作为卡套，两个FGG标签作为识别位点，将功能基团分子与脂质体连接在一起，实现多功能脂质体的制备。本方法具有良好的通用性，适用于包括示踪探针，靶向配体，药物分子等不同功能化基团的接枝，为多功能智能化药物载体的构建提供了一种新策略。
-
公开(公告)号：CN108195808A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201711430491.3
申请日：2017-12-26
申请人： 中国石油大学(华东)
摘要： 本发明公开了一种检测肝素钠中多硫酸软骨素类杂质的方法，采用KRKC和GSH两种多肽作为稳定剂合成表面带有正电荷具有荧光特性的金纳米簇作为荧光探针，利用所述荧光探针分别与肝素钠标准品溶液和含有多硫酸软骨素类杂质的肝素钠溶液混合后，具有不同的荧光增强效果这一特性，对肝素钠产品中的多硫酸软骨素杂质进行检测和测定。提供一种高效快速检测肝素钠中是否含有多硫酸软骨素的方法。本方法具有成本低、灵敏度高、快速高效、操作性强等优点，可以实现肝素钠中是否含有多硫酸软骨素杂质的快速的检测。
-
公开(公告)号：CN106318620A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610674927.2
申请日：2016-08-15
申请人： 中国石油大学(华东)
CPC分类号： Y02E10/542 , Y02P70/521 , C11B1/10 , C11B1/00 , H01G9/20
摘要： 本发明提出了利用天然染料诱导微藻产油的方法，并建立了适于诱导微藻产油的天然染料制备方法，以及针对染料敏化太阳能电池的微藻天然染料生产工艺。以生长快速的微藻为原料，以最终用途为导向，从鲜微藻中提取天然染料叶绿酸和叶绿酸-铜复合物，并用于敏化TiO2组装太阳能电池和诱导莱茵衣藻产油。本发明提出的微藻产油诱导剂叶绿酸铜钠与助剂抗坏血酸钠配合，促进了莱茵衣藻产油；本发明制备的天然染料用于敏化TiO2组装太阳能电池，光电转化效率达到了3.1％～4.4％。
-
公开(公告)号：CN105198983A
公开(公告)日：2015-12-30
申请号：CN201510574703.X
申请日：2015-09-11
申请人： 中国石油大学(华东)
IPC分类号： C07K14/705
CPC分类号： C07K14/705
摘要： 本发明涉及一种利于七次跨膜蛋白CCR5功能性表达的方法，其步骤如下：（1）将CCR5外源DNA模版经编码修饰后，插入到载体上，直接添加到无细胞表达体系中，通过添加DNA转录翻译以及蛋白质表达所必需的氨基酸、能量物质、T7聚合酶和表面活性剂，优化实验条件，来实现蛋白质的体外表达。（2）由于在步骤（1）表达CCR5时，膜蛋白易产生聚集形成包涵体或者产生错误折叠的现象，所以在步骤（1）的同时，加入相对应的分子伴侣，为目标蛋白质的正确折叠提供封闭的疏水环境，使所表达的CCR5能够充分的正确折叠，并且提高膜蛋白的可溶性表达量。本发明中CCR5制备设备工艺简单，适合跨膜蛋白质的快速和高通量表达，活性也得到很好得改善。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
84 条记录 (耗时 0.061 秒)
