-
公开(公告)号:CN118126216A
公开(公告)日:2024-06-04
申请号:CN202211542245.8
申请日:2022-12-02
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/642 , C08F2/06
摘要: 本发明公开一种非茂金属催化剂及其制备方法和应用,催化剂具有如下通式结构:#imgabs0#M选自元素周期表第Ⅲ族到第Ⅺ族过渡金属原子,优选第ⅣB族过渡金属原子;X和X’各自独立地选自O、S和NH;L、L’选自卤族原子,R1、R2、R3、R’1、R’2、R’3各自独立地选自氢、取代或未取代的C1~C12的脂肪烃基、C6~C12的芳香烃基、含氧基团、含氮基团、含硫基团或卤族原子。本发明催化剂可应用于乙烯均聚、或与α‑烯烃共聚,制备低分子量聚乙烯,粘均分子量9250~16857g/mol,催化活性可达到3.562~6.09KgPE(g.cat·h)‑1,结晶度66‑78%,制得的聚合物形态良好,未见粘附粘壁现象。
-
公开(公告)号:CN118056617A
公开(公告)日:2024-05-21
申请号:CN202211427971.5
申请日:2022-11-15
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: B01J31/22 , B01J31/24 , B01J29/04 , B01J27/10 , B01J35/64 , B01J35/63 , B01J35/61 , C07C6/04 , C07C11/02
摘要: 本发明公开了一种用于1‑己烯自歧化的负载型催化剂及其制备方法,该用于1‑己烯自歧化的负载型催化剂的原料包括钌卡宾配合物、氯代硅烷、膦基硅氧烷化合物、硅铝型介孔分子筛;其中,硅铝型介孔分子筛的硅铝摩尔比为25~30,比表面积为550~850m2/g,相对结晶度为90~95%,孔径为2.5~3.5nm,孔容为0.80~1.0cm3/g。该用于1‑己烯自歧化的负载型催化剂的活性位点暴露充分,钌卡宾配合物的负载量高,金属钌不易脱落,且制备过程简单,能够有效引发1‑己烯自歧化反应。
-
公开(公告)号:CN116410359A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111681460.1
申请日:2021-12-31
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
IPC分类号: C08F10/00 , C08F110/02 , C08F4/642
摘要: 本发明公开了一种非茂金属催化剂及其制备方法与应用,该非茂金属催化剂具有如下式Ⅰ结构:其中,M选自第ⅣB族过渡金属原子;L为卤素原子;X选自O、NH和S中的一种;R1、R2和R3独立选自氢、取代或未取代的具有1~12个碳的脂肪烃基、取代或未取代的具有6~12个碳的芳香烃基、含氧基团、含硫基团或卤素原子,R2和R3还可以选自含氮基团;或者,R3选自氢、取代或未取代的具有1~12个碳的脂肪烃基、取代或未取代的具有6~12个碳的芳香烃基、含氧基团、含硫基团、含氮基团或卤素原子,R1和R2形成环状结构,为取代或未取代的C4~C8的共轭烯烃基团;n为1~3。本发明非茂金属催化剂应用于烯烃聚合具有很高的聚合活性,并可制得低分子量的聚乙烯。
-
公开(公告)号:CN112374956B
公开(公告)日:2023-01-10
申请号:CN202011311578.0
申请日:2020-11-20
申请人: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国石油集团石油化工研究院有限公司
IPC分类号: C07C2/32 , C07C11/08 , C07C11/107
摘要: 本发明公开了一种1‑丁烯和1‑己烯的制备方法,将乙烯二聚和乙烯三聚反应的速率耦合,包括缩短乙烯二聚反应生成1‑丁烯时间的过程、以及增加乙烯三聚反应生成1‑己烯时间的过程。本发明中的乙烯二聚生成1‑丁烯反应,催化剂组合物为二元催化体系,取消了络合过程,大大缩短了诱导期,减少了反应停留时间;本发明中的乙烯三聚生成1‑己烯反应,向催化体系中加入惰性效能缓释剂组分,可大大延长反应诱导期,增加反应停留时间;以此,平衡了乙烯二聚生成1‑丁烯和乙烯三聚生成1‑己烯的反应速率差异,可最终实现一套反应装置生产两种α‑烯烃。
-
公开(公告)号:CN112374956A
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN202011311578.0
申请日:2020-11-20
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C07C2/32 , C07C11/08 , C07C11/107
摘要: 本发明公开了一种1‑丁烯和1‑己烯的制备方法,将乙烯二聚和乙烯三聚反应的速率耦合,包括缩短乙烯二聚反应生成1‑丁烯时间的过程、以及增加乙烯三聚反应生成1‑己烯时间的过程。本发明中的乙烯二聚生成1‑丁烯反应,催化剂组合物为二元催化体系,取消了络合过程,大大缩短了诱导期,减少了反应停留时间;本发明中的乙烯三聚生成1‑己烯反应,向催化体系中加入惰性效能缓释剂组分,可大大延长反应诱导期,增加反应停留时间;以此,平衡了乙烯二聚生成1‑丁烯和乙烯三聚生成1‑己烯的反应速率差异,可最终实现一套反应装置生产两种α‑烯烃。
-
公开(公告)号:CN107304237B
公开(公告)日:2020-10-13
申请号:CN201610248321.2
申请日:2016-04-20
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
发明人: 王秀绘 , 王亚丽 , 黄付玲 , 褚洪岭 , 王斯晗 , 高飞 , 王桂芝 , 徐显明 , 王力搏 , 李瑞峰 , 刘通 , 曹媛媛 , 白玉洁 , 于部伟 , 马克存 , 蒋岩 , 孙恩浩 , 闫义斌 , 朱丽娜 , 韩雪梅 , 韩云光 , 陈谦 , 曾群英 , 孙淑坤
IPC分类号: C08F110/14 , C08F4/642 , C08F4/14 , C10M107/10 , C10N30/02
摘要: 一种聚α‑烯烃的合成方法,包括如下步骤:一种C8‑C12的烯烃单体,在Ziegler‑Natta催化剂体系作用下,反应一定时间,反应结束后加入淬灭剂,结束反应并停止搅拌,通过外循环取热,使体系温度降至室温后,加入引发剂,并通入BF3,控制聚合温度,反应0.5~3h后经后处理,得到聚α‑烯烃齐聚混合物。
-
公开(公告)号:CN111321002A
公开(公告)日:2020-06-23
申请号:CN201811531933.8
申请日:2018-12-14
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
发明人: 褚洪岭 , 王斯晗 , 马克存 , 徐显明 , 王力搏 , 王桂芝 , 蒋岩 , 冯乐刚 , 王玉龙 , 孙恩浩 , 霍宏亮 , 刘通 , 王亚丽 , 王秀绘 , 高晗 , 曹媛媛 , 王凤荣 , 关伟宏 , 林如海 , 韩雪梅 , 韩云光 , 黄付玲 , 于部伟
IPC分类号: C10G50/02
摘要: 本发明提供了一种低粘度聚α-烯烃润滑油及其合成方法。所述方法包括如下步骤:(1)脱水处理:对α-烯烃原料脱水处理,使得原料中水含量≤10ppm;(2)聚合反应:将经过脱水处理的α-烯烃原料在络合物催化剂和气相BF3的存在下进行反应,得到反应产物,其中气相BF3的压力为0.01~1MPa;(3)催化剂脱除:将步骤(2)得到的反应产物依次进行闪蒸、气提、离心和洗涤处理得到中间产品;(4)后处理:将步骤(3)得到的中间产品进行减压蒸馏分离出未反应的α-烯烃原料和α-烯烃二聚体,剩余的重组分经过加氢饱和处理后再分馏切割,得到不同粘度等级的聚α-烯烃合成油。本发明工艺简单,操作简便,工艺条件温和,能够显著降低运行成本。
-
公开(公告)号:CN111019734A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201811173560.1
申请日:2018-10-09
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
发明人: 孙恩浩 , 米普科 , 王力搏 , 蒋岩 , 王婷兰 , 刘通 , 韩云光 , 赵铁凯 , 马克存 , 王斯晗 , 王桂芝 , 徐显明 , 王玉龙 , 高晗 , 王秀绘 , 徐婷婷 , 王紫东 , 孙维 , 霍宏亮 , 马立莉 , 黄付玲 , 林如海 , 王亚丽
摘要: 本发明涉及一种聚α-烯烃基础油的制备方法,包括以下步骤:S1、在温度50℃~120℃、压力0.1~1.0MPa,α-烯烃/溶剂体积比为1:0~1:1条件下,用Cr-AlCl3/Al2O3固载催化剂催化α-烯烃混合物齐聚反应3~8小时;S2、停止反应后,过滤催化剂,蒸馏水洗涤,常压蒸馏除去溶剂,减压蒸馏除去未反应α-烯烃和部分α-烯烃二聚体,经加氢氢化得到聚α-烯烃基础油。本发明还涉及由上述方法制备的聚α-烯烃基础油。该方法制备的PAO基础油,对需要100℃运动粘度30~40mm2/s粘度范围的PAO不需要混合低粘度的PAO油,可以大大降低润滑油的挥发性。
-
公开(公告)号:CN111013610A
公开(公告)日:2020-04-17
申请号:CN201811173539.1
申请日:2018-10-09
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
发明人: 王斯晗 , 米普科 , 孙恩浩 , 许胜 , 蒋岩 , 王婷兰 , 黄付玲 , 王玉龙 , 曹媛媛 , 马克存 , 高晗 , 王力搏 , 王桂芝 , 徐显明 , 刘通 , 王秀绘 , 徐婷婷 , 王紫东 , 孙维 , 霍宏亮 , 马立莉 , 林如海 , 王亚丽 , 韩云光 , 衣学飞 , 刘丽君
IPC分类号: B01J27/10 , B01J35/10 , C07C2/42 , C10M105/04 , C10N20/02
摘要: 本发明提供一种固载路易斯酸催化剂及其制备方法、利用该催化剂的α-烯烃齐聚反应,该催化剂用于C6~C10的α-烯烃齐聚反应,该制备方法包括如下步骤:步骤1,将γ-氧化铝载体在碱性溶液中浸渍,然后焙烧;以及步骤2,将步骤1焙烧后的γ-Al2O3载体在无水三氯化铬和无水三氯化铝的溶液中回流,然后过滤干燥,制得Cr-AlCl3/Al2O3固载路易斯酸催化剂。该催化剂对C6~C10的α-烯烃的齐聚反应表现出高活性和高稳定性。本发明负载催化剂氯含量高达13~20wt%,齐聚反应活性高。克服了均相三氯化铝催化剂的强腐蚀性、强毒性和与产物分离难的问题,避免了传统工艺中使用三氯化铝催化剂所造成的废水和环境污染。
-
公开(公告)号:CN108264595A
公开(公告)日:2018-07-10
申请号:CN201611263064.6
申请日:2016-12-30
申请人: 中国石油天然气股份有限公司
IPC分类号: C08F210/02 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F220/18 , C08F4/70
摘要: 本发明涉及一种乙烯与乙烯基酯共聚的方法,包括以下步骤:在常温、乙烯气氛和无水无氧条件下,在有机溶剂中加入共聚催化剂形成复合催化剂;在乙烯气氛下搅拌复合催化剂,温度为0~90℃;通入乙烯至反应系统压力为0.5~6.0MPa,加入乙烯基酯和系统活化剂,所述系统活化剂与所述组分III相同,且所述组分III与所述系统活化剂的摩尔比为1~500:500~1;反应结束后停止通入乙烯气体,卸去乙烯压力后,加入终止剂终止反应,将得到的固体聚合物过滤、洗涤、干燥。本方法的共聚物的分子量、分子量分布、聚合物结构以及共聚物中各组分比例可调节。
-
-
-
-
-
-
-
-
-