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公开(公告)号：CN102399420A
公开(公告)日：2012-04-04
申请号：CN201010283306.4
申请日：2010-09-15
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明涉及一种聚酯粘土纳米复合材料的制备方法；将粘土分散于溶剂中，与含有Ti离子的溶液进行离子交换，钛离子的用量为0.05～1mmol/g粘土；将粘土悬浮于溶剂中，溶剂用量为粘土重量的1-100倍；有机化处理剂或表面处理剂的用量为0.1-1mmol/克粘土；酯交换聚合以乙二醇与对苯二甲酸二甲酯的质量比为50～100∶100进行聚合反应，催化剂为有机化处理的粘土，加入量为聚酯粘土纳米复合材料质量的0.1-10％；或直接酯化聚合是以乙二醇与对苯二甲酸的质量比为40～80∶100进行聚合反应，催化剂加入量为聚酯粘土纳米复合材料质量的0.1-10％；纳米复合材料粘土分散均匀，材料力学和气体阻隔性能好。
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公开(公告)号：CN101775126B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910076324.2
申请日：2009-01-09
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明涉及聚酯缩聚催化剂及其制备方法和应用，将粘土分散于溶剂中，与含有Ti离子的溶液进行离子交换，除去溶剂并高温锻烧；钛离子的用量为0.05～1mmol/g粘土；将粘土悬浮于粘土溶剂中，用有机化处理剂或表面处理剂处理，有机化处理剂用量为0.1-1mmol/克粘土；该催化剂用于原位制备聚对苯二甲酸乙二醇酯或其共聚物和粘土纳米复合材料；催化剂加入量为最终聚对苯二甲酸乙二醇酯和粘土纳米复合材料质量的0.1-10％；Ti基粘土催化缩聚活性高，可以缩短聚合时间，具有环保的优点，所制备PET和粘土纳米复合材料中粘土分散性均匀，材料力学性能和气体阻隔性较好。
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公开(公告)号：CN101775126A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN200910076324.2
申请日：2009-01-09
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明涉及聚酯缩聚催化剂及其制备方法和应用，将粘土分散于溶剂中，与含有Ti离子的溶液进行离子交换，除去溶剂并高温锻烧；钛离子的用量为0.05～1mmol/g粘土；将粘土悬浮于粘土溶剂中，用有机化处理剂或表面处理剂处理，有机化处理剂用量为0.1-1mmol/克粘土；该催化剂用于原位制备聚对苯二甲酸乙二醇酯或其共聚物和粘土纳米复合材料；催化剂加入量为最终聚对苯二甲酸乙二醇酯和粘土纳米复合材料质量的0.1-10％；Ti基粘土催化缩聚活性高，可以缩短聚合时间，具有环保的优点，所制备PET和粘土纳米复合材料中粘土分散性均匀，材料力学性能和气体阻隔性较好。
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公开(公告)号：CN114790652B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202110103455.6
申请日：2021-01-26
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: D06M11/50 , D06M11/55 , D06M101/30
Abstract: 本发明公开了一种聚对苯撑苯并二噁唑纳米纤维及其制备方法。本发明方法通过PBO纤维在KMnO4/H2SO4体系中的刻蚀和溶胀，并辅助以超声处理，使得纤维皮层发生刻蚀和剥离，芯层发生溶胀和解离。通过控制KMnO4浓度来实现对PBO纳米纤维尺寸的控制，刻蚀掉纤维内部结晶度较低、分子链排列有缺陷的部分，最终得到微相结构完善的PBO纳米纤维。虽然PBO本身疏水性很强，但是通过此方法可以制备得到水分散性良好的纳米纤维，这对于后续的功能化应用将会有很大的帮助。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103421141B
公开(公告)日：2016-05-11
申请号：CN201310320102.7
申请日：2013-07-26
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08F220/46 , C08F220/48 , C08F220/44 , C08F2/01 , D01F9/22 , D01D1/02
Abstract: 本发明涉及聚丙烯腈共聚物纺丝液及其制备方法。本发明采用在含有静态混合器组件的管式反应器中共聚合丙烯腈，利用含有静态混合器组件的管式反应器具有传质、传热高效，反应连续平稳，无需机械搅拌等特点，制备高分子量、窄分子量分布的聚丙烯腈共聚物纺丝液。所述的聚丙烯腈共聚物纺丝液是由单体、自由基引发剂和溶剂所构成的反应液经共聚合反应后得到的，其中：所述的反应液中的单体的重量百分比浓度为15～30%，所述的自由基引发剂是所述的单体重量的0.4～1%；余量为溶剂；所述的单体是丙烯腈单体和共聚单体。本发明的聚丙烯腈共聚物纺丝液的动力粘度为200～800Pa.S；分子量分布为1.5～2.6。
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公开(公告)号：CN104910348A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510334008.6
申请日：2015-06-16
Applicant: 中国科学院化学研究所
CPC classification number: C08G18/10 , C08G18/3206 , C08G18/44 , C08G18/664 , C08G18/7843
Abstract: 本发明涉及一种聚碳酸酯型聚氨酯及其制备方法，所述聚碳酸酯型聚氨酯具有聚氨酯结构单元和脂肪族聚碳酸酯结构单元，所述两个结构单元是无规分布的。本发明通过非异氰酸酯法成功制备了所述聚碳酸酯型聚氨酯，避免了异氰酸酯与溶剂的使用，顺应绿色化工的发展要求。此外，该工艺反应条件相对温和，对设备的要求不高；通过选择不同结构的原料，可以制备不同线型结构的、两种结构单元无规分布的聚碳酸酯型聚氨酯，从而实现结构多样并且可控；产物中没有异氰酸酯单体的残留，从而拓宽了其在食品、医药等领域的应用。
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公开(公告)号：CN104031249A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410270310.5
申请日：2014-06-17
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明涉及基于1,4；3,6-二缩水己六醇的聚碳酸酯与芳香族聚酯的高耐热性无规共聚物及其制备方法与应用。本发明的无规共聚物是在惰性气体气氛下，以1,4；3,6-二缩水己六醇、碳酸二酯、芳香族二元酸(或芳香族二元酸的酯)、脂肪族二元醇为单体，通过一锅法或两锅法制备得到的。本发明的无规共聚物与均聚碳酸酯相比，分子量、力学性能、加工性能、热稳定性与化学稳定性有较大提高，同时保持较高的玻璃化转变温度。该无规共聚物数均分子量为3.0×103～4.0×105，玻璃化转变温度为90～180℃，综合性能优异，可用于制备聚合物共混物、聚合物合金、耐热容器、瓶、薄膜、纤维、片材和光学制品等。
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公开(公告)号：CN103435747A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310320712.7
申请日：2013-07-26
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: C08F220/44 , C08F222/16 , C08F222/38 , C08F2/01 , C08F4/04 , D01F9/22 , D01D1/02
Abstract: 本发明涉及一种高等规度、共聚单元均匀分布的聚丙烯腈共聚物纺丝液及其制备方法。本发明选用和丙烯腈竞聚率接近的双官能团单体衣康酸单酯或衣康酸单酰胺，在含有静态混合器组件的管式反应器中完成丙烯腈的二元共聚合反应，以有效提高聚丙烯腈共聚纺丝液中丙烯腈单元的等规度，稳定聚丙烯腈共聚纺丝液中共聚单元的组成序列分布，平稳控制聚合过程。本发明的聚丙烯腈共聚物纺丝液中的丙烯腈单元的等规度为28～35％，动力粘度为200～800Pa.S；分子量分布为1.5～2.2。
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公开(公告)号：CN101643542B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN200810117766.2
申请日：2008-08-05
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种高分子量的脂肪族聚碳酸酯及其制备方法。该方法是先在惰性气体气氛下，将二元醇与碳酸酯在催化剂的作用下逐步升温完成酯交换反应，并完全除去反应中产生的甲醇，得到脂肪族聚碳酸酯的预聚物；再向上述反应体系中加入缩聚催化剂，真空进行缩聚反应，得到产物。该方法原料成本低，利用率较高，大大降低了产物的成本，克服了生物可降解材料成本高的难题；反应过程中所使用的催化剂用量较少，避免了复杂的催化剂分离工艺。利用该方法得到的脂肪族聚碳酸酯，为结晶态的白色固体，数均分子量为6000～2×105，能直接作为塑料使用；且聚碳酸酯主链中不含醚键，为结晶性聚合物，从而大大提高了聚合物的耐热性能。
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