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公开(公告)号:CN1565729A
公开(公告)日:2005-01-19
申请号:CN03137601.0
申请日:2003-06-18
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J23/825 , B01J37/16 , B01J37/08 , C07C31/20 , C07C29/149
Abstract: 本发明涉及一种1,6-己二酸二甲酯加氢制取1,6-己二醇催化剂及其制备方法,催化剂是由活性组分氧化铜-氧化锌,助剂氧化铝-氧化钡四组分组成,在催化剂总重量中,氧化铜占30Wt%-60Wt%,氧化锌占20Wt%-50Wt%,氧化铝占10Wt%-20Wt%,氧化钡占10Wt%-20Wt%;其制备方法是将铜、锌、铝、钡的可溶性盐类按其重量比混合,用水溶解,制成多种盐的混合溶液然后用氨水、氢氧化钠或碳酸钠等碱溶液中和到pH=7左右,生成沉淀,经洗涤、干燥、焙烧、成型,可以实现较低的反应压力,如4.0-6.0Mpa,从而较大地降低生产装置的投资和运行成本,并减少操作的难度,具有明显的经济效益和社会效益。
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公开(公告)号:CN115634688B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202110821653.6
申请日:2021-07-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明提供了一种铂金属/WO3‑ZrO2‑MxOy催化剂及其制备方法和应用。以质量百分比计,该铂金属/WO3‑ZrO2‑MxOy催化剂包括:2~5%的铂金属、3~14%的WO3、10~80%的ZrO2以及10~80%的MxOy,其中,MxOy为TiO2、或TiO2与Al2O3的混合物,WO3‑ZrO2‑MxOy构成载体,铂金属负载在载体上。各组分协同配合使得铂金属/WO3‑ZrO2‑MxOy催化剂具有更多酸性活性位点和更大的比表面积,进而得到催化性能优良的铂金属/WO3‑ZrO2‑MxOy催化剂,进一步地有助于提高甘油转化率和1,3‑丙二醇的选择性。
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公开(公告)号:CN118320856A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202310016325.8
申请日:2023-01-06
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明属于催化剂制备技术领域,公开了一种高选择性脱庚烷重整油制苯催化剂的制备方法。制备具体步骤为:通过真空浸渍将金属组分负载于粘结剂上,将氢型共晶分子筛、负载了金属组分的粘结剂、助剂按照9~16:3.8~5:1比例混捏、挤条成形并破碎长度为2~4mm的催化剂颗粒,在马弗炉中520℃焙烧2小时,即得高选择性脱庚烷重整油制苯催化剂。本发明采用的定向负载技术可以将共晶分子筛精准改性修饰,削弱助剂对催化剂比表面的影响,整体性能优于单组分分子筛普通修饰改性催化剂的性能。
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公开(公告)号:CN115637174B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202110821889.X
申请日:2021-07-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种复合型硫化亚铁钝化剂及其制备方法。该复合型硫化亚铁钝化剂包括1%vol~15%vol钝化组分、2%vol~18%vol渗透组分、0.1%vol~4%vol成膜组分、0.2%vol~6%vol助溶剂及余量去离子水。应用本发明的复合型硫化亚铁钝化剂,可以高效、无毒、无腐蚀、没有二次污染地对硫化亚铁进行快速的钝化,从而有效地防止硫化亚铁自燃,对硫化氢等恶臭物具有较好的清洗作用,相应缩短了装置的停工时间,钝化后的金属表面能形成保护膜,有效地防止金属表面的进一步腐蚀。
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公开(公告)号:CN116943549A
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210411374.7
申请日:2022-04-19
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J8/24 , B01D3/00 , C07C209/48 , C07C209/84 , C07C211/12
Abstract: 本发明属于己二胺领域,公开了一种己二腈加氢合成己二胺的方法及生产系统。己二腈加氢合成己二胺的生产系统包括加氢反应系统及分离精制系统。己二胺生产系统通过反应器结构设计优化、生产流程和换热流程优化,污水反冲洗利用及废碱液二次利用,实现生产能力的大幅提升、综合能耗和工业三废明显减少,实现装置节能,降低辅料使用单耗,降低生产成本,同时降低副产品生成,有利于下游己二胺提纯,提高己二胺产品质量。
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公开(公告)号:CN110961143B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN201811150686.7
申请日:2018-09-29
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: B01J29/76 , B01J29/80 , B01J35/10 , B01J37/00 , B01J37/02 , C07C4/18 , C07C15/04 , C07C5/27 , C07C15/08
Abstract: 本发明提供了一种分子筛催化剂、其制备方法及其在乙苯脱烷基反应和二甲苯异构化反应中的应用。该分子筛催化剂包括催化剂载体及活性成分,催化剂载体包括氢型纳米沸石,氢型纳米沸石中SiO2与Al2O3的摩尔比为50~100:1;催化剂载体具有微孔结构,且微孔孔容为0.17~0.23mL/g,总孔容为0.48~0.52mL/g;活性成分包括负载在氢型纳米沸石上的碱性金属氧化物和贵金属氧化物。具有上述组成的分子筛催化剂具有较低的制备成本,同时还具有催化选择性和稳定性较高,副反应少等优点。
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公开(公告)号:CN115639305A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202110820417.2
申请日:2021-07-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种生物甘油脱水加氢制1,3‑丙二醇产物的分析方法。该分析方法包括:步骤S1,至少一种配制具有单一标准组分的标准溶液,标准组分为生物甘油脱水加氢制1,3‑丙二醇产物中至少一种组分;步骤S2,采用气相色谱分析法对标准溶液进行分析,得到各标准溶液对应的组分峰面积,所用的检测器为TCD检测器;步骤S3,获取标准溶液的峰面积的校正因子;步骤S4,采用气相色谱分析法对待测样品进行分析,得到各组分的实测峰面积;步骤S5,利用校正因子对实测峰面积进行校正,并根据以下公式1)计算得到待测样品中各组分的含量,Wi%=(Ai/A总)*100%。简化了生物甘油脱水加氢制1,3‑丙二醇产物分析方法。
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公开(公告)号:CN115637172A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202110821640.9
申请日:2021-07-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C10G67/02
Abstract: 本发明提供了一种军用航空煤油的制备方法。该制备方法包括:步骤S1,将常减压装置常一线油进行加氢反应,得到加氢后体系;步骤S2,对加氢后体系进行气液分离,得到气相、油相和水相;步骤S3,对油相进行分馏处理,得到军用航空煤油,其中,常减压装置常一线油的馏程范围140~260℃,密度范围780~790kg/m3,分馏处理采取单塔进行,气液分离的过程在冷却器和高压三相分离器中完成。上述反应过程简单,可以直接在一些柴油加氢装置中进行上述整个过程,无需额外投资生产军用航空煤油的设备,从根本上解决了军用航空煤油的制备装置复杂、操作成本高的问题。
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公开(公告)号:CN115636719A
公开(公告)日:2023-01-24
申请号:CN202110820284.9
申请日:2021-07-20
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C29/00 , C07C29/60 , C07C31/20 , B01J23/652 , B01J35/10
Abstract: 本发明提供了一种1,3‑丙二醇的制备方法。该制备方法包括:生物甘油与氢气在催化剂作用下进行脱水加氢反应,得到1,3‑丙二醇体系,其中,催化剂为Pt/WO3‑ZrO2‑MOx催化剂,MOx为TiO2、或TiO2与Al2O3的混合物,脱水加氢反应的温度为120~180℃,生物甘油的质量空速为0.3~1.5h‑1。采用Pt/WO3‑ZrO2‑MOx双功能催化剂提高了负载的Pt纳米颗粒分散性和加氢活性比表面积,从而更有利于甘油转化和1,3‑丙二醇的生成,并且反应在更温和的温度和生物甘油的质量空速下进行,有利于进一步地抑制副反应的进行,进而提高了生物甘油转化率与1,3‑丙二醇产物的选择性。
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公开(公告)号:CN105732329B
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201410751692.3
申请日:2014-12-10
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司
IPC: C07C35/04 , C07C29/145 , B01J23/86
Abstract: 本发明提供一种2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇的合成方法,为将2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮高选择性的转化为2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇的方法。该方法以2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二酮为反应原料,加氢反应生成2,2,4,4‑四甲基‑1,3‑环丁二醇,反应使用的催化剂包括铜、锌、铝及铬元素,铜、锌、铝及铬元素以氧化物计重量份数为:氧化铜在催化剂总重量中占40~70份;氧化锌在催化剂总重量中占10~35份;氧化铝在催化剂总重量中占10~20份;氧化铬在催化剂总重量中占5~10份。本发明的方法反应工艺简单,副反应较少。
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