一种液相法合成乙苯的催化剂及其制备和应用

    公开(公告)号:CN102824923B

    公开(公告)日:2014-04-02

    申请号:CN201110163768.7

    申请日:2011-06-17

    CPC分类号: Y02P20/52

    摘要: 本发明涉及一种液相法合成乙苯的催化剂及其制备和应用;将铝酸钠、氢氧化钠、水、四乙基溴化铵、四乙基氢氧化铵、硅溶胶混合;将混合物于100-170℃下晶化;将氯化铝或氯化锌溶液逐滴滴到得到的产物上于100-170℃下晶化;干燥,焙烧得到β分子筛;将得到的β分子筛在硝酸铵溶液中离子交换,干燥、焙烧得到H-β分子筛;将得到的产物放入硝酸锆或硝酸钛溶液中浸渍,干燥;将得到的产物放入硝酸镧或硝酸铈溶液中浸渍,干燥,焙烧得到分子筛材料;在苯与乙烯制备乙苯的反应中,乙烯转化率达到97%以上,乙苯选择性达到95%以上,产物中无二甲苯,运转时间长。

    一种含二氧化碳的天然气或甲烷制合成气的方法

    公开(公告)号:CN101905865B

    公开(公告)日:2012-07-18

    申请号:CN200910086549.6

    申请日:2009-06-05

    IPC分类号: C01B3/32 C01B3/38

    摘要: 本发明涉及一种含二氧化碳的天然气或甲烷转化制合成气的方法,将催化剂装入无温度梯度绝热固定床反应器的催化剂床层中;加温至反应温度800℃;含有二氧化碳的天然气或甲烷气分别或混合通过气体通道进入反应器,通过催化剂床层,部分甲烷和二氧化碳吸热重整为合成气;同时或催化剂床层温度开始低于加热温度时,将氧气或空气通过气体分布器加入催化剂床层,在催化剂床层中,未与二氧化碳吸热重整的甲烷和氧气或空气氧化为合成气;气体总空速20000L/h.Kg催化剂,甲烷、二氧化碳和氧气摩尔比为10∶4∶3;本发明在反应中催化剂床层温度梯度较小,降低了可能因反应器过热或过冷段存在的风险。

    碳五馏分选择性加氢催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105771984B

    公开(公告)日:2019-09-03

    申请号:CN201410827883.3

    申请日:2014-12-25

    摘要: 一种碳五馏分选择性加氢催化剂,该选择性加氢催化剂以有机酸改性后的γ‑Al2O3为载体,周期表中的VIII族金属、第IB族或IIB族为活性组分;以催化剂的总重量为基准,第IB族或IIB族金属的重量含量为0.02%‑0.2%,第VIII族金属的重量含量为0.05%‑0.5%;空白γ‑Al2O3载体经干燥、焙烧后,经有机酸水溶液浸渍、干燥、焙烧处理后,分别浸渍在第IB族或IIB族、VIII族金属的水溶性盐溶液中,可一次或分次完成,每一次浸渍后在120℃-180℃干燥4h‑10h,程序升温至300-650℃,恒温焙烧4小时。

    碳五馏分选择性加氢催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN105771984A

    公开(公告)日:2016-07-20

    申请号:CN201410827883.3

    申请日:2014-12-25

    摘要: 一种碳五馏分选择性加氢催化剂,该选择性加氢催化剂以有机酸改性后的γ-Al2O3为载体,周期表中的VIII族金属、第IB族或IIB族为活性组分;以催化剂的总重量为基准,第IB族或IIB族金属的重量含量为0.02%-0.2%,第VIII族金属的重量含量为0.05%-0.5%;空白γ-Al2O3载体经干燥、焙烧后,经有机酸水溶液浸渍、干燥、焙烧处理后,分别浸渍在第IB族或IIB族、VIII族金属的水溶性盐溶液中,可一次或分次完成,每一次浸渍后在120℃-180℃干燥4h-10h,程序升温至300-650℃,恒温焙烧4小时。

    一种羟醛缩合反应固体碱催化剂及应用

    公开(公告)号:CN102019177B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN200910093115.9

    申请日:2009-09-18

    摘要: 本发明涉及一种羟醛缩合反应固体碱催化剂及应用;催化剂以一种复合氧化物为载体,负载至少一种碱性金属氧化物,复合氧化物为氧化钛-氧化铝复合氧化物或氧化锆-氧化铝复合氧化物,复合氧化物中Ti或Zr质量百分含量为0.1-30%,碱性金属氧化物为氧化钙或氧化镁,催化剂中碱性金属质量百分含量为0.1-40%,采用固定床反应器,在60-260℃的温度,脂肪醛与催化剂在液相条件下接触,反应生成不饱和醛,催化剂为固体,避免使用碱性水溶液,减少了有机废水的处理排放,对羟醛缩合反应具有优异的催化性能,特别是催化剂稳定性很好,与气相反应相比,反应温度低,反应结果优于在气相反应条件下的反应结果。

    一种合成草酸酯的催化剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101596455B

    公开(公告)日:2011-09-07

    申请号:CN200810114383.X

    申请日:2008-06-04

    IPC分类号: B01J23/63 C07C67/36 C07C69/36

    摘要: 本发明涉及一种用于合成草酸酯的催化剂及其制备方法,活性组分为含量为载体重量的0.3-1.5%金属钯和含量为载体重量的0.01-8%金属镧,载体为α-Al2O3;将α-Al2O3置于碱性水溶液中,在高压釜中于150-350℃处理;用蒸馏水洗涤至中性;于100-200℃干燥;在金属镧的浓度为:0.003-0.02M的水溶液中浸泡、干燥,焙烧;在金属钯的浓度为0.003-0.02M水溶液中浸泡干燥,再在300-700℃焙烧,应用在一氧化碳与亚硝酸甲酯合成草酸二甲酯反应中,不仅具有较高的反应活性和选择性,而且寿命长,反应平稳,容易控制,草酸二甲酯的时空产率为830g/L.h-1130g/L.h。