一种环丁砜芳烃富液的分离方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118851859A

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202310462333.5

    申请日:2023-04-26

    摘要: 本发明公开了一种环丁砜芳烃富液的分离方法,包括如下步骤:将环丁砜芳烃富液和盐水/碱水混匀后,分层,得含环丁砜的芳烃相和含环丁砜的盐水/碱水相;向含环丁砜的芳烃相中加入萃取剂进行萃取得到含芳烃的萃取相和环丁砜;含芳烃的萃取相经蒸馏回收萃取剂后得芳烃;向含环丁砜的盐水/碱水相中加入反萃取剂进行反萃取,得到含反萃取剂的环丁砜相和盐水/碱水相;含反萃取剂的环丁砜相经蒸馏回收反萃取剂后得环丁砜;萃取剂为质量比2~5:1~3:1四氢呋喃、丙酮和二氯乙烷的混合物。该分离方法采用盐水/碱水分离与特定萃取剂萃取相结合的方式,整个分离方法能耗低、芳烃回收率高,且芳烃中环丁砜残留量较低。

    一种有效烃源岩有机碳下限确定方法

    公开(公告)号:CN112820363B

    公开(公告)日:2023-12-26

    申请号:CN201911127594.1

    申请日:2019-11-18

    IPC分类号: G16C99/00

    摘要: 本发明公开了一种有效烃源岩有机碳下限确定方法。该方法包括:计算在某深度达到临界饱和度时烃源岩中烃含量;计算初始生烃潜量:根据深度计算出对应的有机质转化为烃的转化率;然后根据所述转化率,由排烃时所要求的烃含量推算出初始生烃潜量;计算排烃时源岩中所要求的有机碳含量:不同类型烃源岩生烃潜力不同,据岩石热解资料做出其生烃潜量与有机碳含量TOC相关图,得到不同类型烃源岩的生烃潜量与有机碳含量TOC的拟合关系式,依据此拟合关系式计算出各类烃源岩在不同深度排烃时源岩中所要求的有机碳含量。本发明方法方便、快捷,运用地球化学方法中比较普遍的有机碳、岩石热解测试项目,即可确定不同排油饱和度的有效烃源岩有机碳下限。

    一种有效烃源岩有机碳下限确定方法

    公开(公告)号:CN112820363A

    公开(公告)日:2021-05-18

    申请号:CN201911127594.1

    申请日:2019-11-18

    IPC分类号: G16C99/00

    摘要: 本发明公开了一种有效烃源岩有机碳下限确定方法。该方法包括:计算在某深度达到临界饱和度时烃源岩中烃含量;计算初始生烃潜量:根据深度计算出对应的有机质转化为烃的转化率;然后根据所述转化率,由排烃时所要求的烃含量推算出初始生烃潜量;计算排烃时源岩中所要求的有机碳含量:不同类型烃源岩生烃潜力不同,据岩石热解资料做出其生烃潜量与有机碳含量TOC相关图,得到不同类型烃源岩的生烃潜量与有机碳含量TOC的拟合关系式,依据此拟合关系式计算出各类烃源岩在不同深度排烃时源岩中所要求的有机碳含量。本发明方法方便、快捷,运用地球化学方法中比较普遍的有机碳、岩石热解测试项目,即可确定不同排油饱和度的有效烃源岩有机碳下限。

    一种环丁砜芳烃富液的分离方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118084862A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202211545029.9

    申请日:2022-11-28

    IPC分类号: C07D333/48

    摘要: 本发明提供了一种环丁砜芳烃富液的分离方法,包括以下步骤:S1,向环丁砜芳烃富液中依次加入盐的水溶液和/或碱的水溶液、萃取剂,进行萃取分离,上相为萃取了芳烃的萃取剂相,下相为环丁砜盐水或碱水相;S2,取出步骤S1中的萃取剂相,低温蒸馏,回收萃取剂,得到芳烃;S3,取出步骤S1中的环丁砜盐水或碱水相,加入反萃取剂进行反萃取分离,获得反萃取剂环丁砜相和再生出来的盐水或碱水相;S4,取出步骤S3中的反萃取剂环丁砜相,低温蒸馏,回收反萃取剂,得到再生环丁砜。本发明使用的盐水或碱水溶液、萃取剂和反萃取剂具有来源广且成本低的优点,且萃取剂和反萃取剂的沸点低,易分离,整个操作在非高温高压下进行。

    一种纳米金属氧化物催化剂的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN118904353A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202410969329.2

    申请日:2024-07-19

    IPC分类号: B01J23/889 B01J35/45 C09K8/58

    摘要: 本发明涉及原油催化技术领域,尤其涉及一种纳米金属氧化物催化剂的制备方法及应用,包括以下步骤:A、将铁盐溶于废水中得到铁盐溶液,氢氧化钠溶于废水中,得到氢氧化钠溶液,然后将铁盐溶液逐滴加入至氢氧化钠溶液中混匀,得到混合溶液;B、将步骤A混合溶液进行水热反应,反应后的物质离心,并收集沉淀,经洗涤与烘干得到纳米金属氧化物催化剂前驱体;C、将步骤B中的纳米金属氧化物催化剂前驱体加入油溶性改性剂中,在反应后离心,收集沉淀,干燥得到纳米金属氧化物催化剂;本申请用于稠油降粘。

    微反应通道及微反应器
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN118491440B

    公开(公告)日:2024-10-01

    申请号:CN202410954466.9

    申请日:2024-07-17

    IPC分类号: B01J19/00

    摘要: 本发明涉及微反应器设备技术领域,尤其涉及微反应通道及微反应器,包括附着于微反应通道内壁的涂层,所述涂层的制备方法包括以下步骤:A、将催化剂前驱体与环氧树脂配制成胶液,并将胶液均匀分布于微反应通道的内壁上,形成涂层;B、将固体颗粒、聚合物基质分散剂与分散介质配制成顶替液,将顶替液对微反应通道内进行清洗,以将残余的催化剂前驱体和环氧树脂洗出,再用清水清洗;C、在氮气保护气氛下,将步骤B清洗后的微反应通道置于管式炉中固化涂层,以使涂层形成微孔结构,本发明用于物料反应,将多个微反应通道集成并联形成微反应器,能够实现大规模的快速反应,涂层中的粘结剂使用固化后的环氧树脂,成本低廉、易得,耐高温高压。

    一种用于活性炭的制备和吸附脱硫的装置

    公开(公告)号:CN108217650B

    公开(公告)日:2021-04-09

    申请号:CN201810114532.6

    申请日:2018-02-06

    摘要: 本发明涉及一种用于活性炭的制备和吸附脱硫的装置。所述装置为活性炭制备‑吸附脱硫装置,主要提供活性炭制备和吸附脱硫的场所,其特征在于:该装置顶部具有外螺纹的盖子,可用扳手卸开加料,装置主体可通过程序升温控制活性炭的制备和吸附脱硫的温度,装置底部可通过浸渍液排出口以排出过量的浸渍液;在该装置中先进行活性炭的制备,后利用所制得的活性炭床层对含硫的液体或气体碳氢化合物进行常温或高温条件下的液(气)‑固吸附脱硫。本发明为活性炭的制备和吸附脱硫操作提供了一种一体化装置。