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公开(公告)号：CN103992832A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410218896.0
申请日：2014-05-22
IPC分类号： C10L3/12
摘要： 本发明提供了一种液化石油气的精制方法。该方法包括：胺洗后的液化石油气与醇胺溶液混合，在羰基硫水解催化剂和醇胺溶液的共同作用下，将液化石油气中的羰基硫和硫化氢除去；与硫醚化催化剂接触进行硫醚化反应，使液化石油气中的硫醇与烯烃反应转化成高沸点的硫醚化合物，同时将二烯烃选择性加氢饱和；进行蒸馏处理，将液化石油气馏分与高沸点硫醚化合物分离，得到深度脱硫的液化石油气产品，精制后的液化气可生产低硫的甲基叔丁基醚和烷基化汽油，本发明采用一步法脱除羰基硫和硫化氢，利用原料组分间的催化反应脱除硫醇，无碱渣排放，简化了现有液化石油气的精制工艺，同时达到了深度脱硫的目的，使精制后的液化石油气的硫含量降到5μg/g以下。
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公开(公告)号：CN103992831B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410218662.6
申请日：2014-05-22
摘要： 本发明提供了一种脱除液化石油气中的羰基硫的低温水解方法。该方法包括以下步骤：将胺洗后的液化石油气与醇胺溶液混合，在羰基硫水解催化剂的作用下，进行水解反应，将液化石油气中的羰基硫、硫化氢和水解生成的硫化氢除去；液化石油气与醇胺溶液分离后，经水洗得到精制液化石油气，醇胺溶液再生循环使用，其中，所述醇胺溶液的加入量是液化石油气的重量的0.1％-20％。本发明提供的脱除液化石油气中的羰基硫的低温水解方法能在10-60℃条件下将液化气中的羰基硫及硫化氢一步除去，省去了常规工艺脱除硫化氢的步骤，工艺简单，催化剂活性高，使用寿命长，羰基硫转化率在97％以上。
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公开(公告)号：CN103992831A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201410218662.6
申请日：2014-05-22
摘要： 本发明提供了一种脱除液化石油气中的羰基硫的低温水解方法。该方法包括以下步骤：将胺洗后的液化石油气与醇胺溶液混合，在羰基硫水解催化剂的作用下，进行水解反应，将液化石油气中的羰基硫、硫化氢和水解生成的硫化氢除去；液化石油气与醇胺溶液分离后，经水洗得到精制液化石油气，醇胺溶液再生循环使用，其中，所述醇胺溶液的加入量是液化石油气的重量的0.1％-20％。本发明提供的脱除液化石油气中的羰基硫的低温水解方法能在10-60℃条件下将液化气中的羰基硫及硫化氢一步除去，省去了常规工艺脱除硫化氢的步骤，工艺简单，催化剂活性高，使用寿命长，羰基硫转化率在97％以上。
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公开(公告)号：CN103992832B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410218896.0
申请日：2014-05-22
IPC分类号： C10L3/12
摘要： 本发明提供了一种液化石油气的精制方法。该方法包括：胺洗后的液化石油气与醇胺溶液混合，在羰基硫水解催化剂和醇胺溶液的共同作用下，将液化石油气中的羰基硫和硫化氢除去；与硫醚化催化剂接触进行硫醚化反应，使液化石油气中的硫醇与烯烃反应转化成高沸点的硫醚化合物，同时将二烯烃选择性加氢饱和；进行蒸馏处理，将液化石油气馏分与高沸点硫醚化合物分离，得到深度脱硫的液化石油气产品，精制后的液化气可生产低硫的甲基叔丁基醚和烷基化汽油，本发明采用一步法脱除羰基硫和硫化氢，利用原料组分间的催化反应脱除硫醇，无碱渣排放，简化了现有液化石油气的精制工艺，同时达到了深度脱硫的目的，使精制后的液化石油气的硫含量降到5μg/g以下。
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公开(公告)号：CN104971724A
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410128708.5
申请日：2014-04-01
申请人： 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京) , 北京中石大格林催化科技有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , C10L3/12
摘要： 本发明提供了一种低温硫醇硫醚化催化剂的制备方法。该方法包括：步骤一，将拟薄水铝石、田菁粉和硝酸水溶液混捏均匀，制成成型物；步骤二，将步骤一所得的成型物在常温下静置5h-10h晾干，然后在100℃-140℃干燥2h-4h，接着以1℃/min-3℃/min的升温速率升温至500℃-600℃，焙烧4h-8h，然后破碎并筛分成3mm-6mm的短条状颗粒，得到催化剂载体前体；步骤三，按液固比为6g/g-12g/g的比例，将催化剂载体前体浸入到无机酸或有机酸的水溶液中进行水热处理及后处理制得催化剂载体；步骤四，采用等体积浸渍法分步负载含镍的盐和含铁的盐，再经过干燥、焙烧，得到负载含有氧化镍和氧化铁的双金属活性组分的低温硫醇硫醚化催化剂。本发明所制备的催化剂能够在低温条件下硫醚化，高效脱除硫醇。
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公开(公告)号：CN104971724B
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201410128708.5
申请日：2014-04-01
申请人： 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京) , 北京中石大格林催化科技有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , C10L3/12
摘要： 本发明提供了一种低温硫醇硫醚化催化剂的制备方法。该方法包括：步骤一，将拟薄水铝石、田菁粉和硝酸水溶液混捏均匀，制成成型物；步骤二，将步骤一所得的成型物在常温下静置5h‑10h晾干，然后在100℃‑140℃干燥2h‑4h，接着以1℃/min‑3℃/min的升温速率升温至500℃‑600℃，焙烧4h‑8h，然后破碎并筛分成3mm‑6mm的短条状颗粒，得到催化剂载体前体；步骤三，按液固比为6g/g‑12g/g的比例，将催化剂载体前体浸入到无机酸或有机酸的水溶液中进行水热处理及后处理制得催化剂载体；步骤四，采用等体积浸渍法分步负载含镍的盐和含铁的盐，再经过干燥、焙烧，得到负载含有氧化镍和氧化铁的双金属活性组分的低温硫醇硫醚化催化剂。本发明所制备的催化剂能够在低温条件下硫醚化，高效脱除硫醇。
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公开(公告)号：CN105016355A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201410165441.7
申请日：2014-04-23
申请人： 中国石油大学(北京) , 北京中石大格林催化科技有限公司
IPC分类号： C01B39/40
CPC分类号： C01B39/40
摘要： 本发明提供了一种FeZSM-5分子筛及其合成方法，所述方法包括：取低硅铝比矿物和/或高硅铝比矿物分别进行活化；其中低硅铝比矿物的活化为与氢氧化钠溶液混合均匀，然后烘干；其中高硅铝比矿物的活化为焙烧处理；活化后的取低硅铝比矿物和/或高硅铝比矿物与氢氧化钠、水、模板剂混合进行晶化，并控制投料量使得摩尔配比满足：0.05～0.4Na2O∶1SiO2∶0.02-0.5Al2O3∶0.004-0.1Fe2O3∶10～80H2O；晶化得到的产物冷却、过滤，滤饼水洗至中性，干燥后得到FeZSM-5分子筛。本发明不仅可大幅降低分子筛合成的生产成本，而且可极大地提高合成过程的绿色性及原子利用率，所得到的分子筛具有更优异的物理化学性质。
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公开(公告)号：CN105016355B
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201410165441.7
申请日：2014-04-23
申请人： 中国石油大学(北京) , 北京中石大格林催化科技有限公司
IPC分类号： C01B39/40
CPC分类号： C01B39/40
摘要： 本发明提供了一种FeZSM‑5分子筛及其合成方法，所述方法包括：取低硅铝比矿物和/或高硅铝比矿物分别进行活化；其中低硅铝比矿物的活化为与氢氧化钠溶液混合均匀，然后烘干；其中高硅铝比矿物的活化为焙烧处理；活化后的取低硅铝比矿物和/或高硅铝比矿物与氢氧化钠、水、模板剂混合进行晶化，并控制投料量使得摩尔配比满足：0.05～0.4Na2O:1SiO2:0.02‑0.5Al2O3:0.004‑0.1Fe2O3:10～80H2O；晶化得到的产物冷却、过滤，滤饼水洗至中性，干燥后得到FeZSM‑5分子筛。本发明不仅可大幅降低分子筛合成的生产成本，而且可极大地提高合成过程的绿色性及原子利用率，所得到的分子筛具有更优异的物理化学性质。
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公开(公告)号：CN103143365B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201110401726.2
申请日：2011-12-06
申请人： 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京)
IPC分类号： B01J23/883 , B01J23/882 , C10G45/08
摘要： 本发明提供了一种加氢催化剂及其制备方法。该制备方法采用VIB族和VIII族金属活性组分进行分步负载，VIB族金属为钼，VIII族金属为钴或镍，载体为多孔氧化物。VIB族金属的负载以其相应的可溶性盐为原料，无机酸为酸化剂，长链型烷基季铵阳离子为沉淀剂，首先合成有机-无机杂化材料悬浊液，然后通过水相扩散、孔道沉积技术以及过滤、洗涤、干燥、焙烧工艺制备Mo基单组分负载型催化剂；VIII族金属的负载也以相应的可溶性盐为原料，通过常温等体积浸渍技术负载至载体上。此种方法能有效提高活性组分的负载量和其在孔道中的分散度，所制得的加氢精制催化剂具有优异的加氢脱硫活性。
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公开(公告)号：CN104289251A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201310298327.7
申请日：2013-07-16
申请人： 中国石油天然气集团公司 , 中国石油大学(北京) , 中国石油工程建设公司华东设计分公司
摘要： 本发明提供了一种用于烃类异构化的非贵金属催化剂及其制备方法与应用。所述烃类异构化非贵金属催化剂是以SAPO-11分子筛制备的载体担载非贵金属活性组分制备而成，其中：SAPO-11分子筛外比表面积200-280m2/g、中强酸酸量120-200μmol/g；非贵金属活性组分选自Ni、Mo、W、Co中的两种，催化剂中活性组分含量5～20wt%。本发明还提供了所述的非贵金属催化剂在催化烃类异构化特别是烃类双支链异构化反应中的应用。本发明所制备的非贵金属催化剂不但具有优异的烃类异构化特别是双支链异构化性能，而且具有良好的抗硫性能和活性稳定性。
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