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公开(公告)号:CN104231140B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201310248115.8
申请日:2013-06-21
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC分类号: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/654 , C08F4/656
摘要: 本发明涉及一种乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备和应用;将镁化合物溶解在烃溶剂中,加入醇溶剂,在70~90℃搅拌条件下反应2~4小时;然后加入给电子体Ⅰ,搅拌条件下反应1~2小时,再加入给电子体Ⅱ,搅拌条件下反应1~2小时;降温至室温,滴加钛化合物,在1~2小时内滴毕,然后升温至70~90℃,搅拌条件下反应1~3小时;将反应产物压滤以除去溶剂,加入烃溶剂搅拌,升温至70~90℃,加入给电子体Ⅲ,搅拌条件下反应1~2小时;加入钛化合物,搅拌条件下反应1~3小时;过滤,洗涤,干燥得到;该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高,使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高,聚合物堆密度高,细粉少。
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公开(公告)号:CN102838702B
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201210308804.9
申请日:2012-08-27
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC分类号: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/658
摘要: 本发明涉及一种用于乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备方法。该催化剂包括镁化合物、钛化合物、给电子体I和给电子体II;其中,所述给电子体I为酯类化合物;所述给电子体II为硅氧烷类化合物。该催化剂的制备方法如下:将镁化合物溶解于烃溶剂及醇溶剂,70-90℃反应2-4小时;加入给电子体I反应0.5-2小时后加入给电子体II反应0.5-2小时;室温滴加钛化合物,70-90℃反应1-3小时;除去溶剂,加入烃溶剂、给电子体II反应1-2小时后加入给电子体I反应1-2小时;加入钛化合物反应1-3小时;过滤洗涤干燥得到所述催化剂。该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高,使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高。
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公开(公告)号:CN102838702A
公开(公告)日:2012-12-26
申请号:CN201210308804.9
申请日:2012-08-27
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC分类号: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/658
摘要: 本发明涉及一种用于乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备方法。该催化剂包括镁化合物、钛化合物、给电子体I和给电子体II;其中,所述给电子体I为酯类化合物;所述给电子体II为硅氧烷类化合物。该催化剂的制备方法如下:将镁化合物溶解于烃溶剂及醇溶剂,70-90℃反应2-4小时;加入给电子体I反应0.5-2小时后加入给电子体II反应0.5-2小时;室温滴加钛化合物,70-90℃反应1-3小时;除去溶剂,加入烃溶剂、给电子体II反应1-2小时后加入给电子体I反应1-2小时;加入钛化合物反应1-3小时;过滤洗涤干燥得到所述催化剂。该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高,使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高。
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公开(公告)号:CN104231140A
公开(公告)日:2014-12-24
申请号:CN201310248115.8
申请日:2013-06-21
申请人: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC分类号: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/654 , C08F4/656
摘要: 本发明涉及一种乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备和应用;将镁化合物溶解在烃溶剂中,加入醇溶剂,在70~90℃搅拌条件下反应2~4小时;然后加入给电子体Ⅰ,搅拌条件下反应1~2小时,再加入给电子体Ⅱ,搅拌条件下反应1~2小时;降温至室温,滴加钛化合物,在1~2小时内滴毕,然后升温至70~90℃,搅拌条件下反应1~3小时;将反应产物压滤以除去溶剂,加入烃溶剂搅拌,升温至70~90℃,加入给电子体Ⅲ,搅拌条件下反应1~2小时;加入钛化合物,搅拌条件下反应1~3小时;过滤,洗涤,干燥得到;该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高,使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高,聚合物堆密度高,细粉少。
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公开(公告)号:CN103421045A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201310093444.X
申请日:2013-03-21
申请人: 华东理工大学
摘要: 本发明公开了一类烷基取代三苯基膦配体及其制备方法和在丁烯氢甲酰化反应中的应用。其特点通过常规合成手段在苯环上引入具有供电子效应的长碳链烷基,由于烷基化反应过程中的重排导致其体积增大,进而调控膦配体的空间效应,研究结果表明,相对于未取代的三苯基膦,大位阻烷基膦配体对丁烯氢甲酰化反应产物正异比例具有显著效应,提高了异构醛的比例。
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