-
公开(公告)号：CN104231140A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201310248115.8
申请日：2013-06-21
Applicant: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/654 , C08F4/656
Abstract: 本发明涉及一种乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备和应用；将镁化合物溶解在烃溶剂中，加入醇溶剂，在70～90℃搅拌条件下反应2～4小时；然后加入给电子体Ⅰ，搅拌条件下反应1～2小时，再加入给电子体Ⅱ，搅拌条件下反应1～2小时；降温至室温，滴加钛化合物，在1～2小时内滴毕，然后升温至70～90℃，搅拌条件下反应1～3小时；将反应产物压滤以除去溶剂，加入烃溶剂搅拌，升温至70～90℃，加入给电子体Ⅲ，搅拌条件下反应1～2小时；加入钛化合物，搅拌条件下反应1～3小时；过滤，洗涤，干燥得到；该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高，使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高，聚合物堆密度高，细粉少。
-
公开(公告)号：CN104231140B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201310248115.8
申请日：2013-06-21
Applicant: 中国石油天然气集团公司 , 华东理工大学
IPC: C08F210/16 , C08F4/649 , C08F4/646 , C08F4/654 , C08F4/656
Abstract: 本发明涉及一种乙烯与α-烯烃共聚的催化剂及其制备和应用；将镁化合物溶解在烃溶剂中，加入醇溶剂，在70～90℃搅拌条件下反应2～4小时；然后加入给电子体Ⅰ，搅拌条件下反应1～2小时，再加入给电子体Ⅱ，搅拌条件下反应1～2小时；降温至室温，滴加钛化合物，在1～2小时内滴毕，然后升温至70～90℃，搅拌条件下反应1～3小时；将反应产物压滤以除去溶剂，加入烃溶剂搅拌，升温至70～90℃，加入给电子体Ⅲ，搅拌条件下反应1～2小时；加入钛化合物，搅拌条件下反应1～3小时；过滤，洗涤，干燥得到；该催化剂催化乙烯与长链α-烯烃共聚的催化活性高，使制得的共聚物的长链α-烯烃插入率高，聚合物堆密度高，细粉少。
-
公开(公告)号：CN114058635B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202111195360.8
申请日：2021-10-14
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/53 , C12N15/31 , C12N9/12 , C12N9/88 , C12N9/10 , C12N9/02 , C07K14/245 , C12N1/21 , C12P17/16 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种用于靛玉红生产的大肠杆菌基因工程菌及其构建方法以及一种靛玉红的生产方法，构建方法包括：以大肠杆菌为出发菌，在其基因组上敲除pykA、pykF、trpR、ppc和yddG中的至少一种基因，并原位回补黄素单加氧酶fmo基因表达框，然后进一步以高拷贝质粒形式强化tnaA、fmoK223R/D317S中的至少一种，以及以中拷贝质粒形式强化色氨酸合成路径的ppsA、tktA、aroGfbr、aroL和plsB中的至少一种，即可获得一种大肠杆菌基因工程菌。本发明通过结合代谢改造和酶工程构建了一种靛玉红发酵工程菌，并将其用于制备靛玉红，在提高靛玉红的生产效率及生产产量的同时，降低了生产成本。
-
公开(公告)号：CN115074349A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210683574.8
申请日：2022-06-17
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12N9/88 , C12N15/60 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P7/02 , C12P5/00 , C12R1/19 , C12R1/865
Abstract: 本发明提供一种广藿香醇合酶突变体及其编码基因以及应用，所述广藿香醇合酶突变体包括以SEQ ID NO.2所示野生型的广藿香醇合酶为模板，第136位赖氨酸突变形成的突变体K136A、K136T、K136S、K136V，第297位亮氨酸突变形成的突变体L297V、L297A，第405位半胱氨酸突变形成的突变体C405A、C405T、C405S，第464位精氨酸突变形成的突变体R464I，第525位酪氨酸突变形成的突变体Y525F，第531位酪氨酸突变形成的突变体Y531F。本发明通过酶工程手段改造广藿香醇合酶以提高广藿香醇的产量，为萜烯合酶类的改造提供了参考，具有重要的生产意义和实际的应用价值。
-
公开(公告)号：CN106831887B
公开(公告)日：2019-11-08
申请号：CN201611246525.9
申请日：2016-12-29
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07F17/00 , B01J31/22 , C08F110/06 , C08F4/6592
Abstract: 本发明提供了一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备和应用。所述化合物具有式I所示结构，其中，R1、R2选自C1‑5的烷基或苯基且R1和R2不相同，任选的，两个R1之间或两个R2之间可以各自独立的和与其连接的碳原子形成一个环烷基；R3、R4选自氢、C1‑8的烷基、溴或氯。本发明提供的sPP用桥联双核不对称茂金属化合物的合成路线简单，产品收率高，分离纯化容易，用于催化丙烯聚合时需要助催化剂少，催化活性高，聚合物间规度高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102921436B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210433469.5
申请日：2012-11-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J27/125 , C07C2/22 , C07C11/02
Abstract: 本发明涉及一种改性的γ-氧化铝(Al2O3)负载三氯化铝(AlCl3)催化剂的清洁制备方法，以及该催化剂在催化α-烯烃齐聚中的应用。所述制备方法包括：(1)将γ-氧化铝载体在酸性溶液中进行浸渍处理，再进行高温焙烧；(2)将三氯化铝和活化后的氧化铝载体在甲苯溶液中固载反应，除去溶剂，甲苯洗涤，干燥得到目标产物，其氯含量为7.1～17.5ω％。制得的催化剂用于催化1-癸烯齐聚反应，1-癸烯的转化率≥64ω％，制得的齐聚物在100℃下运动粘度为7.55～15.00cst，粘度指数为141～164。本发明采用甲苯为溶剂，提高了三氯化铝的溶解度，固载反应效率高，实现了清洁化负载，减少了三废处理。
-
公开(公告)号：CN102060646B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN200910238205.2
申请日：2009-11-17
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
Inventor： 黄付玲 , 米普科 , 王斯晗 , 钱锦华 , 陈谦 , 许胜 , 李建忠 , 王刚 , 张宝军 , 刘敏 , 王桂芝 , 韩雪梅 , 曲加波 , 卢攀峰 , 孙淑坤 , 王秀绘 , 高宇新 , 张德顺 , 江玲 , 于部伟 , 王力搏 , 王亚丽 , 范玲婷 , 卫鹏 , 刘伟 , 郭桂悦
IPC: C07C2/22 , B01J27/125
CPC classification number: B01J21/04 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , C07C2/22 , C07C2521/04 , C07C2527/126 , C07C11/02
Abstract: 本发明涉及一种合成1-癸烯齐聚物的方法；以γ-氧化铝载体负载三氯化铝为催化剂，正己烷为溶剂，1-癸烯与正己烷按体积比3∶8～4∶1，在温度80～120℃、压力0.8～1.4MPa反应，停止反应，常压蒸馏除去溶剂正己烷，减压蒸馏除去未反应单体1-癸烯及部分二聚体，得到最终1-癸烯齐聚物；催化剂经如下处理：先将球形或条形γ-氧化铝载体在0.5-2.0摩尔的盐酸或硫酸或硝酸或它们的混合物溶液中浸渍，然后在80～100℃真空干燥，再在400～800℃下高温焙烧；将5～10g无水三氯化铝在100ml四氯化碳或三氯甲烷或二氯甲烷有机溶剂中制成溶液，加入到10～20g活化后的氧化铝载体中，在回流温度下保持6～24小时，真空干燥后得到催化剂；催化剂无腐蚀和毒性，易与产物分离，对1-癸烯的齐聚反应表现出高活性和高稳定性。
-
公开(公告)号：CN103288987A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201210051960.1
申请日：2012-03-01
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
Inventor： 王亚丽 , 米普科 , 李建忠 , 王斯晗 , 褚洪岭 , 许胜 , 张宝军 , 王桂芝 , 刘敏 , 贺德福 , 吴志祥 , 徐显明 , 熊玉洁 , 陈谦 , 张洪达 , 张志高 , 王力搏 , 任迎春 , 张德顺 , 王秀绘 , 于部伟 , 黄付玲 , 韩雪梅 , 魏福成 , 曾群英 , 赵贵桥 , 王东军 , 刘丽莹 , 王淑兰 , 官鹏鹏 , 张君 , 杨晓莹
IPC: C08F10/00 , C08F4/6592 , C08F10/02
Abstract: 本发明涉及一种用于烯烃聚合的负载型催化剂及其制备和应用，催化剂包括：一种双硅双桥连茂金属化合物；烷基铝或铝氧烷化合物或它们的混合物；一种惰性的，无机化合物载体；先将无机化合物载体和烷基铝或铝氧烷化合物反应，反应温度在80℃～110℃，无机化合物载体与铝氧烷或烷基铝的重量比为1∶1～1∶5，将双硅双桥连茂金属化合物溶解在甲苯溶剂中，加入到无机化合物载体和铝氧烷或烷基铝的淤浆液中，反应温度在0℃～60℃，双硅双桥连茂金属化合物与无机化合物载体的重量比为1∶3～1∶10，后经除溶剂、过滤、洗涤、减压抽干得催化剂；本催化剂用于乙烯聚合或乙烯与3～20个碳原子的α-烯烃聚合，α-烯烃在共聚物中的含量较高。
-
公开(公告)号：CN102060646A
公开(公告)日：2011-05-18
申请号：CN200910238205.2
申请日：2009-11-17
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
Inventor： 黄付玲 , 米普科 , 王斯晗 , 钱锦华 , 陈谦 , 许胜 , 李建忠 , 王刚 , 张宝军 , 刘敏 , 王桂芝 , 韩雪梅 , 曲加波 , 卢攀峰 , 孙淑坤 , 王秀绘 , 高宇新 , 张德顺 , 江玲 , 于部伟 , 王力搏 , 王亚丽 , 范玲婷 , 卫鹏 , 刘伟 , 郭桂悦
IPC: C07C2/22 , B01J27/125
CPC classification number: B01J21/04 , B01J37/0205 , B01J37/0207 , C07C2/22 , C07C2521/04 , C07C2527/126 , C07C11/02
Abstract: 本发明涉及一种合成1-癸烯齐聚物的方法；以γ-氧化铝载体负载三氯化铝为催化剂，正己烷为溶剂，1-癸烯与正己烷按体积比3∶8～4∶1，在温度80～120℃、压力0.8～1.4MPa反应，停止反应，常压蒸馏除去溶剂正己烷，减压蒸馏除去未反应单体1-癸烯及部分二聚体，得到最终1-癸烯齐聚物；催化剂经如下处理：先将球形或条形γ-氧化铝载体在0.5-2.0摩尔的盐酸或硫酸或硝酸或它们的混合物溶液中浸渍，然后在80～100℃真空干燥，再在400～800℃下高温焙烧；将5～10g无水三氯化铝在100ml四氯化碳或三氯甲烷或二氯甲烷有机溶剂中制成溶液，加入到10～20g活化后的氧化铝载体中，在回流温度下保持6～24小时，真空干燥后得到催化剂；催化剂无腐蚀和毒性，易与产物分离，对1-癸烯的齐聚反应表现出高活性和高稳定性。
-
公开(公告)号：CN106831887A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611246525.9
申请日：2016-12-29
Applicant: 中国石油天然气股份有限公司 , 华东理工大学
IPC: C07F17/00 , B01J31/22 , C08F110/06 , C08F4/6592
Abstract: 本发明提供了一种桥联不对称双核茂金属化合物及其制备和应用。所述化合物具有式I所示结构，其中，R1、R2选自C1‑5的烷基或苯基且R1和R2不相同，任选的，两个R1之间或两个R2之间可以各自独立的和与其连接的碳原子形成一个环烷基；R3、R4选自氢、C1‑8的烷基、溴或氯。本发明提供的sPP用桥联双核不对称茂金属化合物的合成路线简单，产品收率高，分离纯化容易，用于催化丙烯聚合时需要助催化剂少，催化活性高，聚合物间规度高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
41
records
(took 0.318 seconds)
