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公开(公告)号：CN104529957A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410834523.6
申请日：2014-12-26
申请人： 中国科学技术大学先进技术研究院 , 合肥利夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D307/68
CPC分类号： C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法，其特征在于：以2,5-呋喃二甲醛与过氧叔丁醇水溶液混合并在100～120℃搅拌反应4～8h，然后自然冷却至室温，得反应产物；对反应产物离心分离得沉淀，洗涤沉淀并烘干，即得目标产物2,5-呋喃二甲酸。本发明的方法反应条件温和、廉价、绿色环保且产物收率高。
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公开(公告)号：CN104529957B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201410834523.6
申请日：2014-12-26
申请人： 中国科学技术大学先进技术研究院 , 合肥利夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D307/68
摘要： 本发明公开了一种2,5-呋喃二甲酸的制备方法，其特征在于：以2,5-呋喃二甲醛与过氧叔丁醇水溶液混合并在100～120℃搅拌反应4～8h，然后自然冷却至室温，得反应产物；对反应产物离心分离得沉淀，洗涤沉淀并烘干，即得目标产物2,5-呋喃二甲酸。本发明的方法反应条件温和、廉价、绿色环保且产物收率高。
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公开(公告)号：CN107011295A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710079914.5
申请日：2017-02-15
申请人： 合肥利夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D307/46
CPC分类号： C07D307/46
摘要： 本发明涉及一种2,5‑呋喃二甲醛的制备方法，属于化学中间体生产方法技术领域，包括以下步骤：（ⅰ）第一反应混合物的制备；（ⅱ）5‑氯甲基糠醛的制备；（ⅲ）第二反应混合物的制备；（ⅳ）乌洛托品盐的制备；（ⅴ）第三反应混合物的制备；（ⅵ）2,5‑呋喃二甲醛的制备。该技术方案本发明实施方式采用常见的聚糖类或是玉米秸秆、稻草等其他植物体等生物质资源为原料，通过催化缩合得到5‑氯甲基糠醛，有效的降低了制造成本，该方法工艺简单、制备方便，并且由于制备5‑氯甲基糠醛的这些原料很廉价，从而降低了生产2,5‑呋喃二甲醛的生产成本，有益效果显著。
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公开(公告)号：CN105906588A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610326841.0
申请日：2016-05-13
申请人： 中盐安徽红四方股份有限公司 , 合肥利夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D307/46
CPC分类号： C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种由糖制备5?羟甲基糠醛的方法，其特征在于：以六碳糖类为原料、以Lewis酸为催化剂，在温度50?220℃、压力0.1?2MPa的条件下，在水和γ?戊内酯的混合溶剂体系中，六碳糖类在Lewis酸的催化下转化为5?羟甲基糠醛。本发明的方法产物收率高，工艺路线简单，具有潜在的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN105541593A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610101681.X
申请日：2016-02-24
申请人： 合肥利夫生物科技有限公司
CPC分类号： C07C51/08 , C07C253/30 , C07C57/58 , C07C255/35
摘要： 本发明公开了一种药物中间体的合成方法，是将氰基乙酸盐与3,5-双三氟甲基卤代苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2-(3,5-双三氟甲基苯基)乙腈，再与甲基化试剂反应得到2-(3,5-双三氟甲基苯基)-2-甲基丙腈，最后通过碱转化氰基为羧基得到目标产物。本发明提供的合成中间体的方法操作简单，且原料便宜易得，合成容易，不会发生副反应，具有较高的产率。
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公开(公告)号：CN105541593B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201610101681.X
申请日：2016-02-24
申请人： 合肥利夫生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种药物中间体的合成方法，是将氰基乙酸盐与3,5‑双三氟甲基卤代苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)乙腈，再与甲基化试剂反应得到2‑(3,5‑双三氟甲基苯基)‑2‑甲基丙腈，最后通过碱转化氰基为羧基得到目标产物。本发明提供的合成中间体的方法操作简单，且原料便宜易得，合成容易，不会发生副反应，具有较高的产率。
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公开(公告)号：CN105541594A
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201610101682.4
申请日：2016-02-24
申请人： 合肥利夫生物科技有限公司
CPC分类号： C07C51/08 , C07C253/30 , C07C57/58 , C07C255/35
摘要： 本发明公开了一种奈妥吡坦中间体2-(3,5-双三氟甲基苯基)-2-甲基丙酸的合成方法，是将2-氰基-2-甲基丙酸盐与3,5-双三氟甲基卤代苯溶于溶剂中在钯催化剂与有机磷配体的作用下发生脱羧氰甲基化反应得到2-(3,5-双三氟甲基苯基)-2-甲基丙腈，再通过碱转化氰基为羧基得到目标生产物。本发明提供的合成中间体的方法操作简单，且原料便宜易得，合成容易，不会发生副反应，具有较高的产率。
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公开(公告)号：CN106632163B
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201611116066.2
申请日：2016-12-07
申请人： 合肥利夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D307/33
摘要： 本发明提供γ‑己内酯的制备方法，以6‑己内酯、聚ε‑己内酯或6‑羟基己酸中至少一种为原料，路易斯酸作为催化剂，在反应温度为50‑250℃的条件下进行重排反应，得到γ‑己内酯。所述制备方法通过以Lewis酸为催化剂，将原料进行一步转化即可获得γ‑己内酯，具有工艺简单，易纯化、产率高、绿色安全等特点，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN104478835A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410834559.4
申请日：2014-12-26
申请人： 合肥利夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D307/46
CPC分类号： C07D307/46
摘要： 本发明公开了一种2,5-呋喃二甲醛的制备方法，其特征在于：以5-羟甲基糠醛、哌啶氮氧化物催化剂和催化剂活化剂为原料组，将5-羟甲基糠醛加入到有机溶剂中，再加入哌啶氮氧化物催化剂和催化剂活化剂，构成原料混合液，在10-100℃下，以分子氧为氧化剂，使5-羟甲基糠醛在哌啶氮氧化物催化剂和催化剂活化剂的催化作用下进行氧化反应1-24h，即得产物2,5-呋喃二甲醛。本发明的制备方法所用的催化剂廉价易得；反应时间短，高效节能；目标产物收率高达92％，副产物量很少；以空气作为氧源，经济和环境成本低。
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公开(公告)号：CN104478834A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410834527.4
申请日：2014-12-26
申请人： 合肥利夫生物科技有限公司
IPC分类号： C07D307/46 , B01J31/28
CPC分类号： C07D307/46 , B01J31/0244 , B01J31/28 , B01J2231/70 , B01J2531/005
摘要： 本发明催化体系可循环使用的2,5-呋喃二甲醛的制备方法，其特征在于：将哌啶氮氧化物催化剂、催化剂活化剂和添加剂碱金属卤化物加入到有机溶剂中，构成催化体系，加入5-羟甲基糠醛，在空气中室温下搅拌，获得含目标产物2,5-呋喃二甲醛的反应混合液；对反应混合液进行固液分离、减压浓缩实现产物的分离提纯以及催化体系的循环再生。本发明的制备方法所用的催化剂廉价易得；反应时间短，高效节能；目标产物收率高达92％，副产物量很少；并且催化体系能够重复使用，废物排放少，绿色环保；对设备要求很低，设备投资小，具有十分重要的应用价值。
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