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公开(公告)号：CN103773729A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310501221.2
申请日：2013-10-22
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明涉及一种高效合成萜类化合物的重组大肠杆菌底盘细胞及其制法和应用。具体地，本发明对大肠杆菌内源2-C-甲基-D-赤藻糖醇-4-磷酸(MEP)前体途径进行改造，利用改造后的大肠杆菌底盘细胞进行萜类化合物的高效生物合成，前体途径的改造主要是充分挖掘自然界中其他微生物来源的MEP前体途径基因模块，筛选特性优良的基因模块在大肠杆菌中进行表达，同时在改造后的底盘细胞中集成组装萜类化合物的下游合成途径，包括倍半萜类化合物如紫槐二烯，二萜类化合物如贝壳烯，四萜类化合物如番茄红素，多萜类化合物及其他萜类生物碱化合物等。本发明的大肠杆菌底盘细胞能够显著提高萜类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN105255921B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201410309347.4
申请日：2014-06-30
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明涉及生物合成工程与微生物制造技术领域，提供了一种异源合成广霍香醇的方法和微生物。具体地，本发明提供了微生物异源合成倍半萜广藿香醇的方法，主要包括对广藿香醇合成酶的密码子优化，合成下游途径的组装与表达，微生物宿主萜类合成前体IPP/DMAPP的强化，最终实现广藿香醇在微生物体内的高效合成。
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公开(公告)号：CN103773729B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201310501221.2
申请日：2013-10-22
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明涉及一种高效合成萜类化合物的重组大肠杆菌底盘细胞及其制法和应用。具体地，本发明对大肠杆菌内源2‑C‑甲基‑D‑赤藻糖醇‑4‑磷酸(MEP)前体途径进行改造，利用改造后的大肠杆菌底盘细胞进行萜类化合物的高效生物合成，前体途径的改造主要是充分挖掘自然界中其他微生物来源的MEP前体途径基因模块，筛选特性优良的基因模块在大肠杆菌中进行表达，同时在改造后的底盘细胞中集成组装萜类化合物的下游合成途径，包括倍半萜类化合物如紫槐二烯，二萜类化合物如贝壳烯，四萜类化合物如番茄红素，多萜类化合物及其他萜类生物碱化合物等。本发明的大肠杆菌底盘细胞能够显著提高萜类化合物的合成。
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公开(公告)号：CN104928263A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201410105875.8
申请日：2014-03-20
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
IPC分类号： C12N9/02 , C12N15/53 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P33/06 , A23L1/30 , C12R1/19 , C12R1/84
CPC分类号： C12N9/0073 , A23L27/36 , C12Y114/13079
摘要： 本发明涉及一种新的贝壳烯酸-13α-羟化酶、其编码基因及其应用。本发明人首次从甜叶菊中克隆到一种新的贝壳烯酸-13α-羟化酶基因，并成功地将其应用于甜菊糖的异源生物合成。本发明为重构甜菊糖苷的微生物异源合成途径和植物细胞遗传改造打下基础。
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公开(公告)号：CN103710318A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310460493.2
申请日：2013-09-29
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
CPC分类号： C12P19/56 , C12N9/1051 , Y02P20/52 , C12N9/1048
摘要： 本发明涉及利用微生物生产甜菊糖苷类化合物的方法。本发明首次揭示了甜菊糖苷类化合物异源生物合成的关键酶，应用牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)，古巴焦磷酸合成酶(CDPS)和贝壳烯合成酶(KS)或双功能贝壳烯合酶(CPS/KS)，贝壳烯氧化酶(KO)，细胞色素P450氧化还原蛋白(CPR)，贝壳烯酸-13α-羟化酶，UGT85C2糖基转移酶，和UGTB1/IBGT糖基转移酶；以及可选地还应用UGT74G1糖基转移酶，和/或UGT76G1糖基转移酶，进行甜菊糖苷类化合物的异源生物合成。
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公开(公告)号：CN104928263B
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201410105875.8
申请日：2014-03-20
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
CPC分类号： C12N9/0073 , A23L27/36 , C12Y114/13079
摘要： 本发明涉及一种新的贝壳烯酸‑13α‑羟化酶、其编码基因及其应用。本发明人首次从甜叶菊中克隆到一种新的贝壳烯酸‑13α‑羟化酶基因，并成功地将其应用于甜菊糖的异源生物合成。本发明为重构甜菊糖苷的微生物异源合成途径和植物细胞遗传改造打下基础。
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公开(公告)号：CN103710318B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201310460493.2
申请日：2013-09-29
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
CPC分类号： C12P19/56 , C12N9/1051 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及利用微生物生产甜菊糖苷类化合物的方法。本发明首次揭示了甜菊糖苷类化合物异源生物合成的关键酶，应用牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶(GGPPS)，古巴焦磷酸合成酶(CDPS)和贝壳烯合成酶(KS)或双功能贝壳烯合酶(CPS/KS)，贝壳烯氧化酶(KO)，细胞色素P450氧化还原蛋白(CPR)，贝壳烯酸-13α-羟化酶，UGT85C2糖基转移酶，和UGTB1/IBGT糖基转移酶；以及可选地还应用UGT74G1糖基转移酶，和/或UGT76G1糖基转移酶，进行甜菊糖苷类化合物的异源生物合成。
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公开(公告)号：CN106191155A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201510253481.1
申请日：2015-05-18
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
IPC分类号： C12P17/08 , C12N15/113 , C12N1/21 , C12R1/19
CPC分类号： C12N15/70 , C07H17/08 , C12N9/1288 , C12N15/09 , C12N15/113 , C12N2320/12 , C12N2330/31 , C12N2330/50 , C12P17/08 , C12P19/62 , C12Q1/18 , C12R1/465
摘要： 本发明涉及一种提高大肠杆菌异源合成聚酮类化合物的方法和用途。通过来弱化宿主菌中sucC、talB等72个基因的表达，显著提高大肠杆菌异源合成聚酮类化合物的产量，最高产量提高率可达到60％以上。红霉素是目前聚酮类化合物生物合成研究最为清楚的模式化合物，本发明的生产菌株能够实现发酵过程中红霉素前体6-脱氧红霉内酯(6-dEB)的大量积累，为大肠杆菌异源合成红霉素的工业生产奠定基础。
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公开(公告)号：CN105255921A
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410309347.4
申请日：2014-06-30
申请人： 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明涉及生物合成工程与微生物制造技术领域，提供了一种异源合成广霍香醇的方法和微生物。具体地，本发明提供了微生物异源合成倍半萜广藿香醇的方法，主要包括对广藿香醇合成酶的密码子优化，合成下游途径的组装与表达，微生物宿主萜类合成前体IPP/DMAPP的强化，最终实现广藿香醇在微生物体内的高效合成。
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