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公开(公告)号：CN116297886A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111496143.2
申请日：2021-12-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 丽珠集团利民制药厂
摘要： 本发明涉及药物分析技术领域，特别涉及一种参芪扶正注射液的指纹图谱构建方法和检测方法，所述指纹图谱构建方法包括以下步骤：制备黄芪甲苷对照品溶液；取参芪扶正注射液，采用固相萃取方法对所述参芪扶正注射液进行提取处理，提取液经浓缩、定容后滤过，取续滤液，制备供试品溶液；对所述黄芪甲苷对照品溶液和供试品溶液进行高效液相色谱测定，所述高效液相色谱的检测器为电雾式检测器，构建参芪扶正注射液指纹图谱。本发明操作简单、有效、重现性好，避免了传统指纹分析繁琐的操作。本发明可用于对参芪扶正注射液成品质量的监控、检测和评价。
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公开(公告)号：CN101513437B
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200810033746.7
申请日：2008-02-21
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K36/258 , A61K36/28 , A61K36/315 , A61K36/40 , A61K36/46 , A61K36/481 , A61K36/484 , A61K36/71 , A61K36/605 , A61K36/634 , A61K36/804 , A61K36/815 , A61K36/88 , A61P39/00 , A61K35/32 , A61K35/36
摘要： 本发明公开了一种抗疲劳中药组合物，含有药学上可接受的载体和有效量的原料药材或其水提取物或水性有机溶剂提取物，所述的原料药材含有选自淫羊藿、冬虫夏草、鹿茸、杜仲、山茱萸、枸杞子、续断、狗脊、人参、西洋参、黄芪、阿胶、熟地黄、桑椹、大青叶、连翘、甘草、野菊花、牡丹皮、银杏叶或西红花的多种药材或它们的水提取物或水性有机溶剂的提取物。本发明还公开了上述组合物的制备方法。本发明的组合物具有良好的抗疲劳功能，并且由纯天然成分制备而成，使用安全，毒副作用小，稳定可控。
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公开(公告)号：CN114805629B
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202110125921.0
申请日：2021-01-29
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C08B37/02 , A61K31/715 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P3/00 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P1/00 , A61K36/8988
摘要： 本发明涉及天麻均一多糖及其制备方法和应用，本发明制备的天麻均一多糖对Akk菌具有显著的促生长作用，对多种与Akk菌相关的疾病，具有潜在的改善和治疗作用，且天麻均一多糖从药食同源的中药天麻中分离得到，制备来源丰富，安全性较好。
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公开(公告)号：CN115236212A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110435518.8
申请日：2021-04-22
申请人： 中国科学院上海药物研究所
摘要： 本发明涉及特别涉及大戟属中草药的质量检测方法，包括以下步骤：获取大戟属中草药炮制前的生药和炮制后的炮制品，并分别配制成检测样品；采用色谱‑质谱联用方法分别检测生药和炮制品的检测样品，获得对应的检测数据；采用化学计量学方法分析各检测数据，确定炮制品和生药的成分差异。该质量检测方法能够明确指出炮制对大戟属中草药物质效应的影响，以便于实现对各炮制品的质量控制。
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公开(公告)号：CN110483608A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201810462777.8
申请日：2018-05-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07J41/00 , C07J43/00 , A61K31/585 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及下面通式I所示结构的沙蟾毒精衍生物或其药学上可接受的盐、其制备方法、包括该衍生物的药物组合物、及其用途。所述沙蟾毒精衍生物对KRAS突变的肿瘤细胞株具有较强的抑制活性，可用于制备KRAS突变的恶性肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN104622865B
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201310564219.X
申请日：2013-11-14
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K31/231 , A61K31/22 , A61P35/00 , C07C69/587 , C07C69/28 , C07C67/48
CPC分类号： Y02P20/582
摘要： 本发明公开了一种巨大戟二萜类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，该巨大戟二萜类化合物是如式（I）所示的巨大戟二萜类化合物中的一种或多种。该巨大戟二萜类化合物能够明显抑制乳腺癌细胞的增殖活性，与传统的肿瘤治疗方法相比，抑瘤效果好，毒副作用小，靶向性强，对于正常细胞无损害，安全性得到最大保证，为治疗乳腺癌提供了一种潜在的新药开发用途，可作为抗乳腺癌候选药物进一步研究。
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公开(公告)号：CN102462753A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201010550591.1
申请日：2010-11-18
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K36/73 , A61K36/488 , A61K36/8988 , A61K36/54 , A61K36/9066 , A61P1/08 , A61P9/10 , A61K35/64 , A61K35/32
摘要： 本发明提供一种治疗颈性眩晕的中药组合物及其制备方法。该中药组合物由下述重量配比的原料药和药学上可接受的载体或赋形剂制成的药剂：君药200～800份，臣药400～1300份，佐药20～50份，使药200～800份，所述君药选自葛根、柴胡、升麻或白芷，所述臣药选自川芎、羌活、郁金、姜黄或桂枝，所述佐药选自全蝎、蜈蚣、羚羊角、天麻或僵蚕，所述使药选自石楠叶、路路通、丁公藤或伸筋草。本发明的治疗颈性眩晕的中药组合物，具有祛风活血，散寒化湿的功效，诸药结合有效起到预防和治疗颈性眩晕的作用。
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公开(公告)号：CN101062093A
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200710040808.2
申请日：2007-05-18
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K36/537 , A61K9/00 , A61K9/02 , A61K9/12 , A61K9/16 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P9/00 , A61K31/045
摘要： 本发明公开了一种组合物，其含有以下组分：0.7～1.4重量份的总丹参酮；1～1.6重量份的丹参总酚酸；1.6～2.2重量份的三七总皂苷；0.8～1.4重量份的冰片。本发明还公开了所述组合物的制备方法及用途。本发明还公开了复方丹参制剂的制备方法。本发明的组合物对于心血管疾病具有显著的预防或治疗效果。
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公开(公告)号：CN101028338A
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN200610024206.3
申请日：2006-02-28
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K36/537 , A61K9/20 , A61P9/10
摘要： 本发明公开了一种治疗心血管疾病的药物组合物，其含有丹参总酚酸和三七总皂苷，以及药学上可接受的载体；并且所述的药物组合物中不含有冰片。本发明人还将所述组合物制成能够迅速崩解起效的口腔崩解片。本发明是一种服用量低、活性好且稳定性高的药物组合物，因其中不含有冰片，从而改变了一般的丹七复方药物服用量大且稳定性差的问题，宜于工业化规模生产。
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公开(公告)号：CN116953134A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202210402547.9
申请日：2022-04-18
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 丽珠集团利民制药厂
摘要： 本发明涉及一种参芪扶正注射液中强水溶性成分的指纹图谱构建方法及检测方法。所述指纹图谱构建方法包括如下步骤：首先，运用非极性二乙烯基苯基的中性聚合物吸附剂为填充剂的固相萃取柱将参芪扶正注射液进行固相萃取，并结合合适的溶剂进行离心除杂；然后，以酰胺基键合杂化硅胶为填充剂，在合适的流动相条件下，制备供试品；最后，以酰胺基键合亚乙基桥杂化硅胶为填充剂，在合适的流动相条件下，对供试品进行高效液相色谱法检测液相分析，构建指纹图谱。基于此，本发明实现了对参芪扶正注射液中强水溶性成分的分析和检测，且该方法操作简单、有效、分析结果能稳定重现，有利于对参芪扶正注射液成品中强水溶性成分的监控、检测和质量评价。
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