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公开(公告)号：CN103800309A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210461826.9
申请日：2012-11-15
申请人： 中国科学院上海药物研究所
CPC分类号： A61K31/194
摘要： 本发明涉及金精三羧酸（ATA）作为非选择性趋化因子受体抑制剂的用途。ATA可以抑制CCR2、CCR4、CCR5、CCR6、CCR7、CCR9、CXCR4、CXCR5、CXCR6等趋化因子受体介导的细胞信号转导及细胞迁移。此外，本发明还提供了ATA在制备用于预防和/或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。本发明提供的趋化因子受体抑制剂ATA可用于治疗包括多发性硬化症、类风湿性关节炎、红斑狼疮和炎症性肠病等在内的多种自身免疫性疾病。
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公开(公告)号：CN102311380B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201010275734.2
申请日：2010-09-07
申请人： 浙江大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D211/62 , A61K31/4545 , A61K31/445 , A61P31/18 , A61P37/02
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供一类1-(3-氨基丙基)哌啶-4-羧基酰胺类衍生物，是趋化因子受体CCR5的高活性拮抗剂，该类化合物有较好的抗HIV应用前景，因而具良好的商业价值，可在制备CCR5受体拮抗剂中的用途，尤其在制备治疗由CCR5介导的疾病如艾滋病，哮喘，类风湿性关节炎以及自身免疫性疾病的药物中应用；所述化合物具有以下结构通式：
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公开(公告)号：CN102311380A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010275734.2
申请日：2010-09-07
申请人： 浙江大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D211/62 , A61K31/4545 , A61K31/445 , A61P31/18 , A61P37/02
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供一类1-(3-氨基丙基)哌啶-4-羧基酰胺类衍生物，是趋化因子受体CCR5的高活性拮抗剂，该类化合物有较好的抗HIV应用前景，因而具良好的商业价值，可在制备CCR5受体拮抗剂中的用途，尤其在制备治疗由CCR5介导的疾病如艾滋病，哮喘，类风湿性关节炎以及自身免疫性疾病的药物中应用；所述化合物具有以下结构通式：
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公开(公告)号：CN102675305B
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201110056076.2
申请日：2011-03-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61P31/18 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了如下结构式I所示的2，7-取代的3H-咪唑[4，5-b]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药和或其水合物及其药物组合物，以及该类化合物的制备方法。该类化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药和或其水合物及其药物组合物可作为CXCR4的拮抗剂，用于治疗或预防与CXCR4受体激活有关的疾病。
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公开(公告)号：CN102895661A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201110213472.1
申请日：2011-07-28
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： A61K45/00 , A61K31/47 , A61K31/41 , A61K31/404 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/47
摘要： 本发明涉及靶向半胱氨酸-白三烯受体CysLT1的药物在制备用于预防或治疗自身免疫性疾病的药物中的用途。经研究发现，与健康野生型小鼠相比，在EAE小鼠中，CysLT1在免疫组织及脊髓中表达上调，在血和脑脊液中，半胱氨酸-白三烯水平明显增加。CysLT1的两个拮抗剂，扎鲁司特和孟鲁司特，给药EAE小鼠后，EAE小鼠发病时间推迟，发病症状减轻，发病率降低，CNS炎症细胞浸润减少。
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公开(公告)号：CN102675305A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201110056076.2
申请日：2011-03-08
申请人： 中国科学院上海药物研究所
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/496 , A61P31/18 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明公开了如下结构式I所示的2，7-取代的3H-咪唑[4，5-b]吡啶类化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药和或其水合物及其药物组合物，以及该类化合物的制备方法。该类化合物或其药学上可接受的盐、酯、前药和或其水合物及其药物组合物可作为CXCR4的拮抗剂，用于治疗或预防与CXCR4受体激活有关的疾病。
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