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公开(公告)号:CN106163518B
公开(公告)日:2019-08-09
申请号:CN201480071754.4
申请日:2014-12-23
申请人: 艾威群韩国株式会社
IPC分类号: A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/366
CPC分类号: A61K31/366 , A61K9/2009 , A61K9/2077 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及包含血管紧张素‑II受体阻断剂和HMG‑CoA还原酶抑制剂的药物组合制剂。更具体地,本发明涉及通过将血管紧张素‑II受体阻断剂或药学上可接受的盐、碱化剂和药学上可接受的添加剂的混合物成粒,并且随后将该颗粒与HMG‑CoA还原酶抑制剂混合的方法制备的药物组合制剂。
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公开(公告)号:CN109641856A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201680088890.3
申请日:2016-09-02
申请人: 诺瑞特国际药业股份有限公司
IPC分类号: C07D257/04 , A61P9/12 , A61K31/41
CPC分类号: C07D257/04 , A61K31/41 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , C07B2200/13
摘要: 提供一类缬沙坦二钠盐的晶型A、B、D、E、F、G和H及其制备方法。
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公开(公告)号:CN109125730A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811093737.7
申请日:2007-10-04
申请人: 贝林格尔·英格海姆维特梅迪卡有限公司
IPC分类号: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/519 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P3/00 , A61P3/10
CPC分类号: A61K31/4184 , A61K9/0053 , A61K31/00 , A61K31/41 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及血管紧张素II受体1拮抗剂在制备用于治疗猫全身性疾病的药物组合物中的用途,其中该药物组合物包含治疗有效量的所述血管紧张素II受体1拮抗剂,所述全身性疾病选自心血管疾病如扩张型心肌病、二尖瓣关闭不全、肥厚型心肌病及其他后天性或先天性心脏病,系统性高血压如与肾病相关的高血压,血管疾病以及代谢性疾病如糖尿病。
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公开(公告)号:CN108129442A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201711440823.6
申请日:2017-12-27
申请人: 常州南京大学高新技术研究院
IPC分类号: C07D313/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/41 , A61P11/02 , A61P37/08
CPC分类号: C07D313/06 , A61K31/41 , A61K31/496 , C07D405/14 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了番石榴二醛杂源萜哌嗪基和四氮唑基衍生物组合物用于制备抗鼻炎药物,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H-四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗鼻炎药物上的用途。本发明公开了一种番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H-四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H-四氮唑基衍生物组合物具有抗鼻炎的作用,具有开发抗鼻炎药物的价值。
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公开(公告)号:CN103717069B
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201280035785.5
申请日:2012-06-22
申请人: 细胞内治疗公司
IPC分类号: C07D401/12 , A61K31/454 , A61K31/506 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K31/4745
CPC分类号: C07D401/12 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/454 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及与烟碱性受体拮抗剂相关的化合物和治疗方法。例如,所述化合物和治疗方法在功能上阻断有些乙酰胆碱受体和其中的亚型的活性,并且用于治疗由烟碱性受体刺激介导的疾病和病症,例如小细胞肺癌。
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公开(公告)号:CN108012526A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201680032075.5
申请日:2016-06-01
IPC分类号: A61K9/16 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K31/41 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P37/08
CPC分类号: A61K9/16 , A61K31/41 , A61K47/06 , A61K47/26 , A61K47/30 , A61K47/38 , A61K9/1652 , A61K9/1617 , A61K9/1623 , A61K9/1635 , A61K9/1641
摘要: 本发明涉及含有普仑司特的药物组合物及其制备方法。与常规含普仑司特的产品相比,本发明具有显著改进的普仑司特释放速率和生物利用度。
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公开(公告)号:CN107929288A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711440783.5
申请日:2017-12-27
申请人: 常州南京大学高新技术研究院
IPC分类号: A61K31/496 , A61K31/41 , A61P7/06
CPC分类号: A61K31/496 , A61K31/41 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了番石榴二醛杂源萜哌嗪基和四氮唑基衍生物组合物用于制备抗贫血药物,本发明涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H-四氮唑基衍生物组合物、制备方法及其在制备抗贫血药物上的用途。本发明公开了一种番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H-四氮唑基衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明,本发明的番石榴二醛杂源萜的哌嗪基和1H-四氮唑基衍生物组合物具有抗贫血的作用,具有开发抗贫血药物的价值。
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公开(公告)号:CN107922316A
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201680047949.4
申请日:2016-06-20
申请人: 北京生命科学研究所
IPC分类号: C07C255/51 , C07C255/53 , A61K31/277 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P25/16
CPC分类号: A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/341 , A61K31/396 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/433 , A61K31/437 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4453 , A61K31/47 , A61K31/4965 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/519 , A61K31/53 , A61K31/535 , A61K31/5375 , A61K31/55 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06
摘要: 本发明提供了抑制FTO的化合物,包括其药学上可接受的盐,氢化物和立体异构体。所述化合物用于药物组合物,以及制备和使用的方法,包括用有效量的化合物或组合物治疗有需要的人,特别是肥胖症,并检测所得到的个人健康或状况的改善。
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公开(公告)号:CN107648611A
公开(公告)日:2018-02-02
申请号:CN201710842474.4
申请日:2017-09-18
申请人: 浙江大学
IPC分类号: A61K45/06 , A61K31/58 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K36/8962 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K9/70 , A61P17/02 , A61K31/41
CPC分类号: A61K45/06 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K9/08 , A61K9/12 , A61K9/7061 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/58 , A61K36/8962 , A61K47/02 , A61K47/06 , A61K47/22 , A61K47/26 , A61K2300/00
摘要: 本发明提供一种复方血管紧张素转换酶类抗瘢痕外用制剂,由一种或多种ACE类药物和一种或多种其他抗瘢痕药物为有效组分组成,制剂中有效成分的质量浓度为0.05%-25%。ACE类药物为ACE相关的活性肽及对应抑制剂/拮抗剂,其他抗瘢痕药物为曲安奈德、肝素、洋葱提取物、积雪草苷。本发明制剂原料价格便宜,制作成本低,可降低治疗成本。本发明制剂的有效成分按质量比均匀分布于制剂内,具有较好的穿透皮肤屏障的能力,可直接作用于瘢痕进行多角度协同治疗,有望提高疗效、减少副反应。本制剂为局部外用药,主要应用于皮肤瘢痕的治疗。
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公开(公告)号:CN104013627B
公开(公告)日:2018-01-12
申请号:CN201310234726.7
申请日:2009-06-02
申请人: 勃林格殷格翰国际有限公司
IPC分类号: A61K31/522 , A61K31/519 , A61K31/5025 , A61K31/4985 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/513 , A61K31/423 , A61K31/4439 , A61K31/4745 , A61K31/506 , A61K31/4196 , A61K31/41 , A61K31/53 , A61P1/16
CPC分类号: A61K31/40 , A61K31/155 , A61K31/403 , A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/4985 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/519 , A61K31/522 , A61K31/53 , A61K45/06 , A61P1/16 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及特别适于治疗和/或预防非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的具体DPP‑4抑制剂,涉及包含如本文所定义的DPP‑4抑制剂的药物组合物,以及涉及这些DPP‑4抑制剂在治疗和/或预防NAFLD和/或与其相关的疾病中的用途。本发明还涉及具体DPP‑4抑制剂与其它活性物质的组合,以及这些DPP‑4抑制剂与其它活性物质的组合用于治疗和/或预防NAFLD的用途。
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