一种制备C1~C4烷基亚硝酸酯的方法

    公开(公告)号:CN100537515C

    公开(公告)日:2009-09-09

    申请号:CN200610028187.1

    申请日:2006-06-27

    IPC分类号: C07C201/04 C07C203/00

    摘要: 本发明公开了一种制备C1~C4烷基亚硝酸酯的方法,其特征在于:氧化反应和酯化反应分别在二个反应器中进行,氧化反应在氧化反应器中进行,酯化反应在酯化塔式反应器中进行;将氮氧化物、氧和一种或者一种以上的惰性气体输入氧化反应器,所述氮氧化物选自NO、N2O3、NO2、N2O4中的一种或一种以上的混合气体,所述氮氧化物中总是有NO存在,NO摩尔数超过NO2的摩尔数,每摩尔NO用0.15-0.3摩尔氧,惰性气体的体积占所有气体体积的0~90%;将氧化反应产物输入酯化塔式反应器与C1~C4链烷醇反应,每克原子氮用0.8~3.0摩尔链烷醇。本发明能有效的移热、减少副产物,设备比传统设备小。

    草酸二甲酯加氢制备乙二醇中使用的高效催化剂及制法

    公开(公告)号:CN101433847A

    公开(公告)日:2009-05-20

    申请号:CN200810204256.9

    申请日:2008-12-09

    IPC分类号: B01J23/86 C07C31/20 C07C29/12

    CPC分类号: Y02P20/52

    摘要: 本发明一种草酸二甲酯加氢制备乙二醇中使用的高效催化剂的制备方法,包括下述步骤:将铜、铬及助剂金属的可溶性盐在水中混合配成金属离子溶液,金属离子的总浓度为0.8~1.2M;沉淀剂在水中配成沉淀剂溶液;搅拌下,金属离子溶液和沉淀剂溶液并流滴加共沉淀;滴加完毕后继续搅拌1~4小时,制成前躯体;前躯体洗涤以去除杂质离子,烘干;以5~20℃/分钟逐步升温至350~550℃,在该温度下恒温焙烧3~5小时,制成三元体系的高效催化剂。优点是:活性组分铜物种通过Cr和M金属稳定和分散,形成具有规整的孔结构和较高的比表面积的催化剂,该催化剂在草酸二甲酯反应中显示出优良的加氢活性和选择性,在500小时寿命评价中性能稳定。

    一种含尿素的高浓度铜氨废水的处理方法

    公开(公告)号:CN102765829B

    公开(公告)日:2013-11-20

    申请号:CN201110114646.9

    申请日:2011-05-04

    IPC分类号: C02F9/04

    摘要: 本发明提供了一种含尿素的铜氨废水的处理方法,针对高浓度铜氨废水的处理由于铜氨络合物稳定的存在和含有尿素的特定原因严重影响废水的处理过程和效果,采用硫化铜沉淀法先除铜后利用磷酸氨镁沉淀法组合方法处理铜氨络合物的工艺,解决了含有高浓度铜氨络合物废水的处理,克服了高浓度氨氮废水中尿素去除操作工艺流程复杂,处理成本高,能耗高的问题,不需再经高温高压单独处理尿素,其操作方便,能耗低,无需控制过程中的pH值和温度。可达到资源回收再利用的目的,具有良好的社会效益和经济效益。

    草酸二甲酯加氢合成乙二醇中使用的高效催化剂及其制法

    公开(公告)号:CN101455976A

    公开(公告)日:2009-06-17

    申请号:CN200810204710.0

    申请日:2008-12-16

    摘要: 本发明为一种草酸二甲酯加氢合成乙二醇中使用的高效催化剂及其制法,以六方介孔硅分子筛为载体,载有铜和助剂金属,所述的铜、助剂金属、六方介孔硅分子筛的质量比为:0.25~0.6∶0.04~0.4∶1。制备方法为:将铜和助剂金属的可溶硝酸盐在水中配成总浓度为0.5~2M金属离子溶液;缓慢滴加入含有六方介孔硅分子筛的水溶液中,吸附温度20~90℃;继续恒温搅拌,制得前驱体;洗涤、烘干;逐步升温至250~950℃,焙烧得粉末状高效催化剂。优点是:活性铜物种由助剂金属稳定并由六方介孔结构筛孔分散后,具有规整的孔结构和较高的比表面积,能更好分散;在草酸二甲酯催化加氢合成乙二醇反应中表现出优异的加氢活性和乙二醇选择性。

    一种合成草酸二甲酯并副产碳酸二甲酯的方法

    公开(公告)号:CN101190884A

    公开(公告)日:2008-06-04

    申请号:CN200610118543.9

    申请日:2006-11-21

    摘要: 本发明公开了一种合成草酸二甲酯并副产碳酸二甲酯的方法,以纯度大于98%的工业级CO、O2、纯度大于99.5%的工业级甲醇为原料和辅助原料NO经过亚硝化反应、氧化羰化反应和萃取、精馏循环制备草酸二甲酯并副产碳酸二甲酯。在本发明中包括了四个循环回路:NO/CH3ONO循环回路,由氧化羰化反应器和亚硝化反应器构成;甲醇循环回路1,由亚硝化反应器和水分离塔构成;水/蒸汽循环回路,由氧化羰化反应器和亚硝化反应器构成;甲醇循环回路2,由醇洗塔和醇回收塔构成;本发明提供了一种具有工业化发展价值的CO合成草酸二甲酯并副产碳酸二甲酯的方法。

    一种制备C1~C4烷基亚硝酸酯的方法

    公开(公告)号:CN101096340A

    公开(公告)日:2008-01-02

    申请号:CN200610028187.1

    申请日:2006-06-27

    IPC分类号: C07C201/04 C07C203/00

    摘要: 本发明公开了一种制备C1~C4烷基亚硝酸酯的方法,其特征在于:氧化反应和酯化反应分别在二个反应器中进行,氧化反应在氧化反应器中进行,酯化反应在酯化塔式反应器中进行;将氮氧化物、氧和一种或者一种以上的惰性气体输入氧化反应器,所述氮氧化物选自NO、N2O3、NO2、N2O4中的一种或一种以上的混合气体,所述氮氧化物中总是有NO存在,NO摩尔数超过NO2的摩尔数,每摩尔NO用0.15-0.3摩尔氧,惰性气体的体积占所有气体体积的0~90%;将氧化反应产物输入酯化塔式反应器与C1~C4链烷醇反应,每克原子氮用0.8~3.0摩尔链烷醇。本发明能有效的移热、减少副产物,设备比传统设备小。