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公开(公告)号：CN112794303B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201911111702.6
申请日：2019-11-14
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C01B32/05 , C07C5/03 , C07C15/073 , C07D301/03 , C07D303/04 , C07C45/00 , C07C49/04
摘要： 本发明公开了一种超双亲性碳及其制备方法与应用。它的制备方法，包括以下步骤：将木粉与含有双三氟甲磺酰亚胺阴离子的离子液体混合，然后在惰性气氛中进行热解，即得到超双亲性碳。本发明所述的超双亲性碳应用于制备Pickering乳液或在Pickering乳液催化中。本发明制备的超双亲碳同时具有超亲水性和超亲油性，对于水与油如十二烷的接触角均接近于0°。该超双亲碳能够在油‑水以及油‑油体系中形成Pickering乳液；并且能够提高相关反应如加氢、环氧化以及乙酰化的反应效率。本发明有助于实现油‑水以及油‑油体系形成稳定的Pickering乳液，进一步提高乳液当中的催化反应效率。
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公开(公告)号：CN103301874B
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201210063611.1
申请日：2012-03-12
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J29/16 , B01J29/48 , B01J29/78 , C07C5/13 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C13/50 , C07C13/48 , C07C13/18 , C07C13/20
摘要： 本发明公开了一种提高多环芳烃选择性加氢开环的方法及其催化剂组合物。该方法使用组合催化剂体系以及水作为添加剂。其中，组合催化剂为固体酸负载VIII族金属催化剂与含Mo催化剂的混合物。组合催化剂的使用以及水作为添加剂的作用，显著提高了选择性开环产物的产率。与现有技术相比，本发明所述组合催化剂具有多个活性中心，目标产物选择性高，催化剂制备方法简单，而且成本较低，水作为添加剂，显著提高目标产物产率，而且绿色可控。
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公开(公告)号：CN103301874A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210063611.1
申请日：2012-03-12
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J29/16 , B01J29/48 , B01J29/78 , C07C5/13 , C07C5/10 , C07C5/11 , C07C13/50 , C07C13/48 , C07C13/18 , C07C13/20
摘要： 本发明公开了一种提高多环芳烃选择性加氢开环的方法及其催化剂组合物。该方法使用组合催化剂体系以及水作为添加剂。其中，组合催化剂为固体酸负载VIII族金属催化剂与含Mo催化剂的混合物。组合催化剂的使用以及水作为添加剂的作用，显著提高了选择性开环产物的产率。与现有技术相比，本发明所述组合催化剂具有多个活性中心，目标产物选择性高，催化剂制备方法简单，而且成本较低，水作为添加剂，显著提高目标产物产率，而且绿色可控。
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公开(公告)号：CN101474576B
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910077706.7
申请日：2009-02-12
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/02 , C07D317/36 , C07D317/42
摘要： 本发明公开一种用于合成环状碳酸酯的催化体系。该催化体系由结构单元如式I所示的催化剂和式II结构通式所示的季铵盐组成；式II结构通式中，n＝1-4。该催化体系适用于催化由二氧化碳和环氧化合物反应合成环状碳酸酯的反应体系。该反应体系中，各种环氧化合物均适用于本方法，如环氧丙烷、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯、2，3-环氧丙基苯基醚或氧化环己烯；该反应温度为30-80℃，二氧化碳的压力为2-12MPa，反应时间为1-24小时。与传统方法相比，该催化体系具有反应条件温和，高收率和高选择性，主催化剂金属有机配位聚合物MOF-5能够通过简单过滤就能够重复利用等优点，具有较强的工业应用价值。(式I)(式II)
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公开(公告)号：CN101474576A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200910077706.7
申请日：2009-02-12
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J31/22 , B01J31/02 , C07D317/36 , C07D317/42
摘要： 本发明公开一种用于合成环状碳酸酯的催化体系。该催化体系由结构单元如式I所示的催化剂和式II结构通式所示的季铵盐组成；式II结构通式中，n＝1－4。该催化体系适用于催化由二氧化碳和环氧化合物反应合成环状碳酸酯的反应体系。该反应体系中，各种环氧化合物均适用于本方法，如环氧丙烷、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯、2，3－环氧丙基苯基醚或氧化环己烯；该反应温度为30－80℃，二氧化碳的压力为2－12MPa，反应时间为1－24小时。与传统方法相比，该催化体系具有反应条件温和，高收率和高选择性，主催化剂金属有机配位聚合物MOF－5能够通过简单过滤就能够重复利用等优点，具有较强的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN104418732B
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201310394760.0
申请日：2013-09-03
申请人： 中国科学院化学研究所
摘要： 本发明属于化学合成领域，具体涉及一种利用邻二醇离子液体促进尿素与甲醇合成碳酸二甲酯的方法。本发明提供的用尿素与甲醇反应合成碳酸二甲酯的方法以邻二醇离子液体为媒介。所述方法包括以下步骤：（1）尿素与邻二醇离子液体反应生成环状碳酸酯的离子液体和氨；（2）将环状碳酸酯离子液体与甲醇进行酯交换，生成碳酸二甲酯和邻二醇离子液体。本发明提供的方法大幅度地降低了生产成本，降低以甲醇和尿素合成过程中的能量消耗，提高了碳酸二甲酯的生产效率和收率，并且邻二醇离子液体和催化剂均可分离回收。
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公开(公告)号：CN101780406B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910077059.X
申请日：2009-01-19
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J23/44 , B01J21/08 , B01J31/06 , B01J37/02 , C07C5/05 , C07C11/02 , C07C29/17 , C07C31/10
CPC分类号： Y02P20/544
摘要： 本发明公开了一种纳米金属催化剂及其制备方法与应用。本发明提供的纳米金属催化剂是由纳米Pd催化剂颗粒、所述纳米Pd催化剂的载体和包覆在所述纳米Pd催化剂表面的交联聚合物涂层组成；本发明提供的上述纳米金属催化剂的制备方法，是在惰性气氛中，将反应单体和共聚单体与载体负载的纳米Pd催化剂进行共聚反应，得到产物。该催化剂催化超临界二氧化碳介质中2，4-二甲基-1，3-戊二烯和丙烯醇的反应具有很高的选择性和反应活性。该方法制备过程简单，金属催化剂稳定；反应结束后，催化剂通过离心即可与产品分离，可重复利用。本发明充分结合聚合物涂层的位阻效应和超临界二氧化碳的特殊性能，这将在催化反应中具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114832854B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110135881.8
申请日：2021-02-01
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J31/02 , C02F1/72 , C02F101/34
摘要： 本发明公开了一种钨酸根离子液体及其制备方法与催化氧化降解废水中苯酚及其衍生物的应用。本发明钨酸根离子液体的制备方法包括：将钨酸钠与硝酸银水溶液混合反应，得到钨酸银与离子液体混合反应，反应结束过滤，得到滤液浓缩、洗涤、干燥，即得钨酸根离子液体。上述钨酸根离子液体应用于作为氧化降解反应的催化剂。采用上述钨酸根离子液体催化氧化降解苯酚和/或其衍生物的方法包括：将苯酚和/或其衍生物或含苯酚和/或其衍生物的废水与钨酸根离子液体、双氧水混合，进行反应，即能使酚和/或其衍生物氧化降解。本发明钨酸根离子液体能净化高浓度含酚废水，反应后只有离子液体和水，并能循环使用。
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公开(公告)号：CN101875017A
公开(公告)日：2010-11-03
申请号：CN200910083078.3
申请日：2009-04-28
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J29/80 , B01J29/24 , B01J29/46 , B01J29/16 , B01J29/78 , B01J29/85 , B01J29/26 , B01J29/08 , B01J29/48 , B01J31/02 , C10G47/20
摘要： 本发明公开了一种稠环芳烃加氢裂化催化剂及其制备方法。该催化剂，由主催化剂和助催化剂组成，所述主催化剂为负载过渡金属的硅铝酸盐，所述助催化剂选自含氮杂环化合物、芳香族含氮化合物、酰基含氮化合物中的一种或两种以上混合得到的混合物。本发明的催化剂活性高，稳定性好，提高了重质芳烃的裂化效率，增加液体产品的收率。在重质芳烃加氢裂化的过程中采用本发明制备的催化剂，有效地抑制了过程的生焦，从而使得尾油中固体颗粒的含量大大降低。
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公开(公告)号：CN114832854A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202110135881.8
申请日：2021-02-01
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： B01J31/02 , C02F1/72 , C02F101/34
摘要： 本发明公开了一种钨酸根离子液体及其制备方法与催化氧化降解废水中苯酚及其衍生物的应用。本发明钨酸根离子液体的制备方法包括：将钨酸钠与硝酸银水溶液混合反应，得到钨酸银与离子液体混合反应，反应结束过滤，得到滤液浓缩、洗涤、干燥，即得钨酸根离子液体。上述钨酸根离子液体应用于作为氧化降解反应的催化剂。采用上述钨酸根离子液体催化氧化降解苯酚和/或其衍生物的方法包括：将苯酚和/或其衍生物或含苯酚和/或其衍生物的废水与钨酸根离子液体、双氧水混合，进行反应，即能使酚和/或其衍生物氧化降解。本发明钨酸根离子液体能净化高浓度含酚废水，反应后只有离子液体和水，并能循环使用。
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