-
公开(公告)号：CN110294661B
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN201810245437.X
申请日：2018-03-23
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07C1/26 , C07C15/04 , C07C15/14 , C07C41/24 , C07C43/275
Abstract: 本发明提供一种多溴代芳香化合物的脱溴方法，所述方法包括：将多溴代芳香化合物、光还原剂混合并在光照下进行反应，得到完全脱溴的芳香化合物。其中，所述多溴代芳香化合物选自芳香化合物中除被至少一个溴取代的位点外，其他位点无取代和/或被惰性基团取代的化合物，例如被1‑10个溴取代的化合物，如被1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个溴取代的化合物。所述方法反应条件温和，操作简单，反应效率高，能够有效地避免产生毒性更大的有毒中间体，并且能够实现多溴代芳香化合物的完全脱溴。
-
公开(公告)号：CN108276245A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810015780.5
申请日：2018-01-08
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07C17/23 , C07C25/13 , C07C45/65 , C07C49/807
Abstract: 本发明属于光催化合成技术领域，具体涉及一种利用光催化实现全氟代芳香化合物还原至部分氟代芳香化合物的方法。所述方法包括如下步骤：全氟代芳香化合物在光催化剂的存在下进行光照反应得到部分氟代的芳香化合物。本发明的方法改善了现有技术中制备部分氟代芳香化合物反应中反应流程较多，操作复杂、耗能大、反应耗时长等问题，可以高效、绿色地合成部分氟代芳香化合物。例如本发明中使用的牺牲剂可以充当反应溶剂、反应在光照下进行，操作简单。
-
公开(公告)号：CN111285751B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811506505.X
申请日：2018-12-10
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07C5/09 , C07C15/46 , C07C15/52 , C07C17/354 , C07C22/04 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J23/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种炔类化合物制备烯类化合物的方法。所述方法包括：炔类化合物在光催化剂、碱的存在下，在光照下进行反应，得到烯类化合物。本发明使用的牺牲剂可以作为反应溶剂。本发明所提供的制备方法可抑制炔类化合物的过还原，得到烯类化合物。所述方法的反应条件温和，操作简单，可以高效、绿色的合成烯类化合物。
-
公开(公告)号：CN109705848B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201910045231.7
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07D471/06 , C09K11/06 , C08G83/00 , G01N21/31 , G01N21/64 , G01N23/2251 , G01Q60/24
Abstract: 本发明提供了一种具有高荧光量子产率的一维有机半导体纳米线圈及其制备方法，通过设计合成出两端具有不对称两亲性取代基的含有苝酐的苝酰亚胺衍生物单体作为构筑单元，使其利用有机溶剂溶解度的差异进行自组装，从而获得了具有螺旋线圈结构的所述一维有机半导体纳米线圈，其具有高达24％的良好荧光量子产率；具有手性基团的所述一维有机半导体纳米线圈更为日后进一步作为荧光方法检测具有手性的分子提供了新的思路；通过活性自组装的方式的应用，制备出了微米尺度范围内、尺寸均一可控的所述一维有机半导体纳米线圈，根据所用种子与单体的不同摩尔比，实现了对所述一维有机半导体纳米线圈尺寸的控制。
-
公开(公告)号：CN109705848A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910045231.7
申请日：2019-01-17
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
Abstract: 本发明提供了一种具有高荧光量子产率的一维有机半导体纳米线圈及其制备方法，通过设计合成出两端具有不对称两亲性取代基的含有苝酐的苝酰亚胺衍生物单体作为构筑单元，使其利用有机溶剂溶解度的差异进行自组装，从而获得了具有螺旋线圈结构的所述一维有机半导体纳米线圈，其具有高达24％的良好荧光量子产率；具有手性基团的所述一维有机半导体纳米线圈更为日后进一步作为荧光方法检测具有手性的分子提供了新的思路；通过活性自组装的方式的应用，制备出了微米尺度范围内、尺寸均一可控的所述一维有机半导体纳米线圈，根据所用种子与单体的不同摩尔比，实现了对所述一维有机半导体纳米线圈尺寸的控制。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111285751A
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201811506505.X
申请日：2018-12-10
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07C5/09 , C07C15/46 , C07C15/52 , C07C17/354 , C07C22/04 , B01J23/44 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J23/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种炔类化合物制备烯类化合物的方法。所述方法包括：炔类化合物在光催化剂、碱的存在下，在光照下进行反应，得到烯类化合物。本发明使用的牺牲剂可以作为反应溶剂。本发明所提供的制备方法可抑制炔类化合物的过还原，得到烯类化合物。所述方法的反应条件温和，操作简单，可以高效、绿色的合成烯类化合物。
-
公开(公告)号：CN110294661A
公开(公告)日：2019-10-01
申请号：CN201810245437.X
申请日：2018-03-23
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
IPC: C07C1/26 , C07C15/04 , C07C15/14 , C07C41/24 , C07C43/275
Abstract: 本发明提供一种多溴代芳香化合物的脱溴方法，所述方法包括：将多溴代芳香化合物、光还原剂混合并在光照下进行反应，得到完全脱溴的芳香化合物。其中，所述多溴代芳香化合物选自芳香化合物中除被至少一个溴取代的位点外，其他位点无取代和/或被惰性基团取代的化合物，例如被1-10个溴取代的化合物，如被1、2、3、4、5、6、7、8、9或10个溴取代的化合物。所述方法反应条件温和，操作简单，反应效率高，能够有效地避免产生毒性更大的有毒中间体，并且能够实现多溴代芳香化合物的完全脱溴。
-
公开(公告)号：CN107326385B
公开(公告)日：2019-01-22
申请号：CN201710461659.0
申请日：2017-06-16
Applicant: 中国科学院化学研究所 , 中国科学院大学
Abstract: 本发明公开了一种硼掺杂的三氧化二铁光电极的制备方法，包含如下步骤：步骤(1):将三氯化铁、硝酸钠和去离子水混合，并将氟掺杂氧化锡(FTO)放入上述混合溶液中进行反应，得到表面沉积有β‑FeOOH的FTO；步骤(2):将步骤(1)的表面沉积有β‑FeOOH的FTO在硼砂溶液中浸泡后取出，在400‑800℃下煅烧，得到表面沉积了硼掺杂三氧化二铁的FTO。本发明方法简单，易于操作，成本低廉，形貌均一，所得产品光电性能远优于常规光电极，在催化、光电催化水氧化等领域有较好的应用前景。并且应用本方法制备得到的光电极光生电子和空穴分离效率高，具有良好的光电催化活性，其水氧化光电流可达1.05mA/cm2。
-
公开(公告)号：CN116459819B
公开(公告)日：2025-06-06
申请号：CN202210046416.1
申请日：2022-01-12
Applicant: 中国科学院化学研究所
IPC: B01J23/02 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明提供一种不同微观结构的钛基钙钛矿材料及其制备方法和光催化抗生素类污染物降解的应用，通过调节水热反应中矿化试剂的种类实现对钛基钙钛矿材料微观结构的有效调控，获得纳米颗粒，纳米片及含分级结构的纳米花结构。本发明的不同微观结构的钛基钙钛矿材料由于具有良好微观结构和增强表界面反应，可以快速实现载流子的强化分离；同时，由于微观表面的有效调控拥有了更多的活性反应位点从而表现出很好的物化活性，既实现表界面反应的增强，又促进对抗生素类污染物表面的有效吸附。本发明不同微观结构的钛基钙钛矿材料用作催化剂在可见光照射下表现出高端的光催化活性，对高毒性、低浓度抗生素类污染物的去除显示出潜在的应用效果。
-
公开(公告)号：CN119220990A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411212298.2
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国科学院化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种均相和异相结合的光电催化C–C偶联的方法，所述方法为：在三电极体系中，将未取代或取代基Ra取代的5‑20元杂芳烃、含有C(sp3)–H的有机物和含有金属离子化合物的电解液混合，对混合物施加光照和电压，进行C–C偶联反应。本发明方法简单，无需对光阳极进行复杂修饰，可以在无氧化剂的条件下进行。在酸性环境下，将过渡金属离子(例如铜离子)引入体系中促进了氯自由基的生成，抑制氯自由基相互作用，从而抑制了氯气的生成，减少副产物氯环己烷的形成，使得更多的含有C(sp3)–H的有机物用于C–C偶联反应，同时维持电极的稳定。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
153
records
(took 0.046 seconds)
