公开(公告)号：CN114853804B

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202210473561.8

申请日：2022-04-29

申请人： 浙江大学

发明人： 陆展 ,  孙羽丰 ,  李嘉靖 ,  王炳成 ,  陈杰坪

IPC分类号： C07F7/22 ,  C07C1/32 ,  C07C15/50 ,  C07C15/44 ,  C07C17/093 ,  C07C22/04 ,  C07C29/40 ,  C07C33/30 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C67/343 ,  C07C69/76 ,  C07C247/10 ,  C07J51/00

摘要： 本发明公开了一种末端炔烃马氏锡氢化合成高区域选择性的α‑烯基锡烷的方法：惰性气体保护下，式I所示的炔烃类化合物和式II所示的三取代氢化锡为原料，以钴盐CoY2作为金属盐催化剂，以酰胺噁唑啉作为配体，在有机溶剂中反应，制得式III所示的α‑烯基锡烷类化合物；反应式如下式所示。本发明方法使用廉价金属钴作为中心金属，非对称三齿含氮配体喹啉酰胺偕二甲基噁唑啉作为配体，配体简单易得，不需要预制备催化剂，利用金属盐和配体原位络合即可。反应所涉及的配体和金属盐对水、氧均不敏感，增加了该催化体系的实用性。本发明方法反应条件温和，操作简便，原子经济性高，且的产率比较优秀(44％‑>99％)，区域选择性高(≥97:3)，官能团兼容性优秀点。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117430789B

公开(公告)日：2024-05-17

申请号：CN202311323448.2

申请日：2023-10-13

申请人： 安徽觅拓材料科技有限公司 ,  上海觅拓材料科技有限公司

发明人： 邹敏 ,  段昊 ,  宋凤革 ,  肖泽兴 ,  陈静 ,  袁亮亮

IPC分类号： C08G61/02 ,  H01L33/56 ,  C07C17/38 ,  C07C17/389 ,  C07C22/04

摘要： 本发明公开了一种高纯度无色透明联苯酚醛的制备方法及应用，属于光学半导体封装树脂材料技术领域，所述制备方法包括：A）联苯二氯苄的精制；B）使用联苯二氯苄精制品和苯酚发生傅克烷基化反应，制备高纯度无色透明的联苯酚醛树脂，其中联苯二氯苄的精制过程采用简单易操作的方法，利用脱色剂和吸附剂进行脱色处理，过滤后，再用螯合树脂柱进行处理，以提供联苯二氯苄的精制品。通过本发明的方法得到的联苯酚醛树脂，纯度高，色度浅，金属离子含量＜50ppb，操作简单，可应用于光学半导体封装领域。

公开(公告)号：CN117924017A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311401465.3

申请日：2023-10-26

申请人： 信越化学工业株式会社

发明人： 山下美与志 ,  渡边武

IPC分类号： C07C17/263 ,  C07C21/19 ,  C07C21/215 ,  C07C22/04 ,  C07C67/11 ,  C07C69/145 ,  C07C69/157 ,  C07C29/09 ,  C07C33/025 ,  C07F9/54

摘要： 本发明涉及制备以下通式(5)有机卤素化合物的方法，其中R2表示具有1‑10个碳原子的直链、支链或芳族一价烃基，n是1‑10的亚甲基数目且X2表示卤素原子，该方法包括：将以下通式(1)(ω‑卤代‑2‑烯基)三苯基卤化鏻化合物，其中n如通式(5)限定、X1和X2彼此独立表示卤素原子且Ph表示苯基，与以下通式(3)碱金属醇盐，其中R1表示具有1‑6个碳原子的直链或支链烷基且M表示碱金属原子，在X3表示卤素原子的以下通式(2)卤化锂存在时进行磷叶立德制备反应获得反应产物混合物，然后使上述反应产物混合物与其中R2如以上通式(5)限定的以下通式(4)醛化合物进行维蒂希反应，来形成通式(5)有机卤素化合物。#imgabs0#

公开(公告)号：CN117510296A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202311467169.3

申请日：2023-11-07

申请人： 浙江师范大学

发明人： 黄晓雷 ,  蒋浩浩 ,  金凯迪 ,  林水侦 ,  张硕硕

IPC分类号： C07C17/14 ,  C07C22/04 ,  C07C25/02 ,  C07C67/287 ,  C07C69/157 ,  C07C67/297 ,  C07C17/23 ,  C07C1/26 ,  C07C15/48

摘要： 本发明公开了一种含溴中间体α,β‑二溴苯乙烷的制备方法，反应式为： 在极性溶液中，将乙苯、硫酸、溴化物、溴酸盐混合加热回流，经淬灭、分液、过滤、浓缩、纯化即可。本发明提供的一种含溴中间体α,β‑二溴苯乙烷的制备方法，可以明显缩短反应步骤，简化反应条件，降低生产成本；采用溴酸盐、溴化物、硫酸组成的氧化还原体系作为绿色溴源，生成的液溴直接在引发剂的作用下进行烷基C‑H键的自由基溴代反应，无液溴毒害隐患；原料纯度和化学性质稳定，用量准确、过程可控，无有毒有害物质及多取代产物生成，绿色环保；简单易操作，官能团容忍性好、底物普适性强，具有较强的通用性。

公开(公告)号：CN115477606B

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202211276343.1

申请日：2022-10-18

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 刘超 ,  徐良轩 ,  孙威

IPC分类号： C07D209/86 ,  C07D333/76 ,  C07D231/56 ,  C07J9/00 ,  C07H1/00 ,  C07H7/00 ,  C07D209/08 ,  C07D403/10 ,  C07D333/08 ,  C07D307/36 ,  C07F17/02 ,  C07D493/14 ,  C07D317/50 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07F9/50 ,  C07D211/70 ,  C07D211/96 ,  C07D207/06 ,  C07D263/32 ,  C07D235/08 ,  C07D295/135 ,  C07D213/22 ,  C07D311/72 ,  C07C1/20 ,  C07C11/22 ,  C07C15/48 ,  C07C11/28 ,  C07C41/30 ,  C07C43/205 ,  C07C303/40 ,  C07C311/16 ,  C07C43/21 ,  C07C13/28 ,  C07C17/26 ,  C07C25/24 ,  C07F5/02 ,  C07C43/215 ,  C07C22/04 ,  C07C231/12 ,  C07C233/65 ,  C07C43/225 ,  C07C213/02 ,  C07C217/80 ,  C07C13/19 ,  C07C15/62 ,  C07C245/08 ,  C07C269/06 ,  C07C271/12 ,  C07C43/166 ,  C07C43/164 ,  C07C43/188 ,  C07C13/60 ,  C07C209/68 ,  C07C211/52 ,  C07C15/50 ,  C07C15/58

摘要： 发明提供的方法反应操作简单，反应条件温和、本发明公开了一种将酯快速转化为炔烃的 高效，具有良好的官能团兼容性；所制得的炔烃方法。所述方法包括提供酯类化合物，使包含所 类化合物在生物、医药、材料等领域有着重要的述酯类化合物、偕二硼化合物、酯化试剂和有机 作用。溶剂的混合反应体系在保护性气氛中进行反应，

公开(公告)号：CN117430789A

公开(公告)日：2024-01-23

申请号：CN202311323448.2

申请日：2023-10-13

申请人： 安徽觅拓材料科技有限公司 ,  上海觅拓材料科技有限公司

发明人： 邹敏 ,  段昊 ,  宋凤革 ,  肖泽兴 ,  陈静 ,  袁亮亮

IPC分类号： C08G61/02 ,  H01L33/56 ,  C07C17/38 ,  C07C17/389 ,  C07C22/04

摘要： 本发明公开了一种高纯度无色透明联苯酚醛的制备方法及应用，属于光学半导体封装树脂材料技术领域，所述制备方法包括：A）联苯二氯苄的精制；B）使用联苯二氯苄精制品和苯酚发生傅克烷基化反应，制备高纯度无色透明的联苯酚醛树脂，其中联苯二氯苄的精制过程采用简单易操作的方法，利用脱色剂和吸附剂进行脱色处理，过滤后，再用螯合树脂柱进行处理，以提供联苯二氯苄的精制品。通过本发明的方法得到的联苯酚醛树脂，纯度高，色度浅，金属离子含量＜50ppb，操作简单，可应用于光学半导体封装领域。

公开(公告)号：CN115197046B

公开(公告)日：2023-12-15

申请号：CN202110397162.3

申请日：2021-04-13

申请人： 华南理工大学 ,  广州自远生物科技有限公司 ,  心远(广州)药物研究有限公司

发明人： 祝诗发 ,  孔毅 ,  王永东 ,  黄志鹏

IPC分类号： C07C22/04 ,  C07C25/28 ,  C07C21/17 ,  C07C25/02 ,  C07C23/16 ,  C07C23/34 ,  C07C43/225 ,  C07C43/176 ,  C07C255/50 ,  C07C205/12 ,  C07C69/65 ,  C07C69/76 ,  C07C317/14 ,  C07C49/813 ,  C07C47/55 ,  C07D333/12 ,  C07D213/26 ,  C07J1/00 ,  C07F7/18 ,  C07C17/04 ,  C07C41/22 ,  C07C45/63 ,  C07C67/307 ,  C07C201/12 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04

摘要： 行卤化，得到卤代烯烃或卤代烷烃。并且烯烃产本发明提供了一种不饱和烃的卤化方法。所 物结构单一，均为反式结构，为不饱和烃的卤化述卤化方法包括将不饱和烃化合物与N‑氧化物、 提供了一条便捷的新途径。卤源混合，得到卤化烯烃或烷烃。该方法无需采(56)对比文件Weijin Wang等.Oxoammonium salts arecatalysing ef fi cient and selectivehalogenation of ole fi ns, alkynes andaromatics《.Nature Communications》.2022,第12卷第1-10页.孔毅等.TEMPO- regulated regio- andstereoselective cross- dihalogenationwith electrophilic X + reagents 《.ChineseJournal of Chemistry》.2021,第39卷第3004-3010页.

公开(公告)号：CN116354788A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310211881.0

申请日：2023-03-07

申请人： 济宁中再生华惠医药科技有限公司

发明人： 潘磊 ,  徐立臣 ,  张玉民 ,  刘波

IPC分类号： C07C17/32 ,  C07C17/38 ,  C07C22/04

摘要： 本发明提供了一种三苯基氯甲烷的制备方法，包括：在三苯基氯甲烷水解液中加入水溶性盐，搅拌均匀后进行超声波处理。本发明中通过在三苯基氯甲烷的制备过程中投加可溶性盐，增大了三苯基氯甲烷水解液中的密度差，提高了有机相与水相分离的效果。并且同时采用超声波处理三苯基氯甲烷水解液，促进氯化铝与水的结合进而达到了促进络合物分解、缩短水解时间的目的，有效避免了乳化层的产生。该三苯基氯甲烷的制备方法中氯化钾与超声波处理协同起效，不产生副反应、简单高效、安全清洁，有效提高了水解效果，降低了生产成本，同时节约了乳化层危废处理费用，适于推广应用。

公开(公告)号：CN116283521A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310240450.7

申请日：2023-03-13

申请人： 江苏馨瑞香料有限公司

发明人： 胡成明 ,  申林 ,  应登宇 ,  赵成业 ,  吴锦平 ,  高新路 ,  马盼盼 ,  唐尚明

IPC分类号： C07C45/51 ,  C07C47/228 ,  C07C17/16 ,  C07C22/04 ,  C07C41/30 ,  C07C43/174

摘要： 本发明涉及一种兔耳草醛的制备方法，包括：提供枯茗醇；向所述枯茗醇的配制物中加入氯化物，使所述枯茗醇与所述氯化物在催化剂的作用下进行反应，得到结构式如式(1)所示的中间体，向所述中间体的配制物中分批加入结构式如式(2)所示的化合物式(2)中，R为烷基；使所述中间体与所述化合物在催化剂作用下进行反应，得到兔耳草醛。本发明兔耳草醛的制备方法操作简单、对环境污染小，且得到的兔耳草醛的产率高。

公开(公告)号：CN116162030A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202310185361.7

申请日：2023-03-01

申请人： 陕西蒲城海泰新材料产业有限责任公司

发明人： 冯小琼 ,  段迎春 ,  袁江波 ,  何汉江

IPC分类号： C07C209/68 ,  C07C211/50 ,  C07C29/40 ,  C07C33/30 ,  C07C17/263 ,  C07C22/04

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，涉及一种α,α'‑双(4‑氨基苯基)‑1,4‑二异丙基苯的制备方法。该方法包括：式(Ⅰ)化合物经过wittig反应得到式(Ⅱ)化合物；所述式(Ⅱ)化合物经过偶联反应得到式(Ⅲ)化合物；所述式(Ⅲ)化合物与苯胺反应得到式(Ⅳ)化合物。本发明以4‑溴苯乙酮为起始原料，实现了式(Ⅳ)化合物的合成，合成路线具有选择性好、收率高、危险性低和原料易得的优点。