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公开(公告)号：CN114894827B
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202210432085.5
申请日：2022-04-22
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： G01N23/2202 , G01N23/2251
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公开(公告)号：CN1331389C
公开(公告)日：2007-08-15
申请号：CN200510100875.X
申请日：2005-11-04
申请人： 广州敬修堂(药业)股份有限公司 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 九节茶药材种苗的组培快繁方法，涉及九节茶药材通过生物组培无性繁殖技术获得株性稳定的组培快繁育苗方法。它是通过选取九节茶的带节茎段或顶芽作外植体，进行表面消毒处理；诱导丛生芽的初代培养；增殖培养；生根培养；炼苗和移栽五个步骤完成。本发明具有出苗快，稳定性高，苗壮，种苗品质好、抗性强、生长良好，实用性强等优点。解决了九节茶药材种植的种苗供应，为实现九节茶药材种植的GAP规范化管理提供了保障，也为以九节茶药材为原料的药品生产提供了质量保证。
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公开(公告)号：CN114894827A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210432085.5
申请日：2022-04-22
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： G01N23/2202 , G01N23/2251
摘要： 本发明公开了一种快速处理腊叶标本叶表皮蜡被的方法。取腊叶标本切块，放置于三氯甲烷浸泡，然后更换新的三氯甲烷，再恒温加热，然后换成乙醇水溶液，超声波处理，如此重复若干次，得到预处理好的扫描电子显微镜样品。由于竹亚科植物开花周期长，野外能观察采集到的多为营养体，因此竹亚科植物的分类性状常常以营养器官为主。竹类叶表皮中气孔、乳突、毛被等性状具有重要的分类价值。而本发明能将腊叶标本叶表皮的被清除干净，对竹亚科植物的分类具有重大价值。
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公开(公告)号：CN114894591A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210432093.X
申请日：2022-04-22
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： G01N1/34 , G01N23/2202
摘要： 本发明公开了一种快速清洗新鲜花粉分泌物方法。是将新鲜花药用固定液固定后，然后打开花药取花粉，用磷酸缓冲液冲洗，再脱水获得扫描电子显微镜样品，其特征在于，是将磷酸缓冲液冲洗的花粉经部分脱水后用乙醇水溶液超声波冲洗若干次，再恒温加热，然后换成乙醇水溶液，超声波清洗若干次，再进行后续脱水，获得预处理好的扫描电子显微镜样品。本发明的既能保证花粉形态结构不变型和外壁纹饰不被破坏，还能将分泌物清除干净。给分类学家提供优质的图片，对分类学上有重要的意义。
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公开(公告)号：CN114563433A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210199926.2
申请日：2022-03-02
申请人： 中国科学院华南植物园
IPC分类号： G01N23/2202
摘要： 本发明公开了一种粘贴微小样品制样方法。将木条沾下蒸馏水后用纸巾擦干，用木条将样品吸附上来，确定方向轻放到贴有碳膜双面胶带上。牙签吸水后用纸巾擦干有一定的吸附力刚好将样品吸附上来，又不破坏样品表面细胞结构，又能准确对准方向有利于扫描电子显微镜上机观察超微结构，而如果牙签不粘水则无法将样品粘上来，而沾水不擦干的话，会弄湿样品，从而造成样品形态结构的毁坏。另外用镊子或解剖针此操作无法吸附上来，用镊子夹样品太小无法操作，还会将样品夹飞掉，夹坏细胞结构。经过多年的试验，利用本发明的方法快速、准确定位方向把样品粘贴在双面胶带上样品台上。再利用离子溅射仪镀铂金后可上机观察，对后期电镜观察对科学研究起到重要作用。
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公开(公告)号：CN1762208A
公开(公告)日：2006-04-26
申请号：CN200510100875.X
申请日：2005-11-04
申请人： 广州敬修堂(药业)股份有限公司 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号： A01H4/00
摘要： 九节茶药材种苗的组培快繁方法，涉及九节茶药材通过生物组培无性繁殖技术获得株性稳定的组培快繁育苗方法。它是通过选取九节茶的带节茎段或顶芽作外植体，进行表面消毒处理；诱导丛生芽的初代培养；增殖培养；生根培养；炼苗和移栽五个步骤完成。本发明具有出苗快，稳定性高，苗壮，种苗品质好、抗性强、生长良好，实用性强等优点。解决了九节茶药材种植的种苗供应，为实现九节茶药材种植的GAP规范化管理提供了保障，也为以九节茶药材为原料的药品生产提供了质量保证。
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