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公开(公告)号:CN1762208A
公开(公告)日:2006-04-26
申请号:CN200510100875.X
申请日:2005-11-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 九节茶药材种苗的组培快繁方法,涉及九节茶药材通过生物组培无性繁殖技术获得株性稳定的组培快繁育苗方法。它是通过选取九节茶的带节茎段或顶芽作外植体,进行表面消毒处理;诱导丛生芽的初代培养;增殖培养;生根培养;炼苗和移栽五个步骤完成。本发明具有出苗快,稳定性高,苗壮,种苗品质好、抗性强、生长良好,实用性强等优点。解决了九节茶药材种植的种苗供应,为实现九节茶药材种植的GAP规范化管理提供了保障,也为以九节茶药材为原料的药品生产提供了质量保证。
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公开(公告)号:CN1331389C
公开(公告)日:2007-08-15
申请号:CN200510100875.X
申请日:2005-11-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司 , 中国科学院华南植物园
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 九节茶药材种苗的组培快繁方法,涉及九节茶药材通过生物组培无性繁殖技术获得株性稳定的组培快繁育苗方法。它是通过选取九节茶的带节茎段或顶芽作外植体,进行表面消毒处理;诱导丛生芽的初代培养;增殖培养;生根培养;炼苗和移栽五个步骤完成。本发明具有出苗快,稳定性高,苗壮,种苗品质好、抗性强、生长良好,实用性强等优点。解决了九节茶药材种植的种苗供应,为实现九节茶药材种植的GAP规范化管理提供了保障,也为以九节茶药材为原料的药品生产提供了质量保证。
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公开(公告)号:CN101732540B
公开(公告)日:2011-11-23
申请号:CN200910194385.9
申请日:2009-12-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: G01N30/36 , A61K36/896 , A61P37/00 , A61P29/00
摘要: 测定土茯苓乙醇水溶液提取物中的总苷有效成分的方法,涉及药物分析方法领域。是采用高效液相色谱法建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰为特征峰的标准指纹图谱,具体是:(a)取土茯苓总苷的干粉1g,置于25mL容量瓶中,加入甲醇溶解,稀释至刻度,得供试品溶液;(b)取落新妇苷,用甲醇溶解配成每1mL含0.1mg落新妇苷的对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;流动相:A相为甲醇,B相为0.3%乙酸水溶液组成的梯度洗脱;流速为0.8mL/min;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。本发明具有方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,能表征土茯苓总苷的质量。
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公开(公告)号:CN1266473C
公开(公告)日:2006-07-26
申请号:CN200410026578.0
申请日:2004-03-24
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 九节茶水提物的质量控制方法,涉及药品化学分析方法,是一种采用高效液相色谱法建立的指纹图谱控制产品质量,标准指纹图谱应有八个特征指纹峰,以异秦皮啶的色谱峰的保留时间为1计算相对保留时间,各特征峰相对保留时间分别为0.22±0.01、0.27±0.01、0.49±0.01、0.55±0.01、1.00(S)、1.12±0.03、1.23±0.01、1.45±0.01;供试品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不得小于0.90。该方法可以有效地控制产品的质量,重现性、稳定性好,操作方法简便、精密度高。
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公开(公告)号:CN1563975A
公开(公告)日:2005-01-12
申请号:CN200410026578.0
申请日:2004-03-24
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: G01N30/02
摘要: 九节茶水提物的质量控制方法,涉及药品化学分析方法。是一种采用高效液相色谱法建立的指纹图谱控制产品质量,标准指纹图谱应有八个以上特征指纹峰,以异嗪皮啶的色谱峰的保留时间为1计算相对相对保留时间,各特征峰相对保留时间分别为0.22±0.01、0.27±0.01、0.49±0.01、0.55±0.01、1.00(S)、1.12±0.03、1.23±0.01、1.45±0.01;供试品指纹图谱与标准指纹图谱的相似度不得小于0.90。该方法可以有效地控制产品的质量,重现性、稳定性好,操作方法简便、精密度高。
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公开(公告)号:CN100518808C
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200610036468.1
申请日:2006-07-13
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: A61K36/9066 , A61K9/12 , A61P29/00 , A61P19/00
摘要: 跌打万花油喷雾剂和制备方法,涉及医药领域,具体是以原跌打万花油的新剂型及其制备方法。本发明是用原跌打万花油的处方制成喷雾剂,1000mL的跌打万花油喷雾剂由如下原料组成:药用部位30~50g、亲脂性溶剂0~50mL、甘油0~50mL、W/O型乳化剂0~50g、O/W型乳化剂15~230g、助乳化剂0~150g、蒸馏水加至1000mL。药用部位是77味药材用超临界二氧化碳提取得脂溶性提取物,与后下药物混合制成。本发明克服了原油溶液搽剂,使用不方便,易污染衣物、不易清洗、的弊端;将植物油浸提工艺改成超临界CO2萃取工艺,不仅提高了有效成分的浸出率,减少了中药材资源的浪费,提高了疗效。
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公开(公告)号:CN1899592A
公开(公告)日:2007-01-24
申请号:CN200610036467.7
申请日:2006-07-13
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: A61K36/9068 , A61K9/70 , A61P29/00 , A61P19/00 , A61K31/125 , A61K31/045 , A61K31/60
摘要: 跌打万花油巴布剂和制备方法,涉及医药领域。本发明是每100cm2的巴布剂涂布膏药5~15g,100g膏药中含药用部位0.5~15.0g,含水40~60g,余为亲水性基质。亲水性基质是由交联聚丙烯酸树脂1.0~5.0份,丙烯酸钠2.0~10.0份,甘油18.0~30.0份组成,药用部位是77味药材用二氧化碳超临界提取分离的脂溶性提取物和薄荷油、松节油、樟脑油、桉油、丁香罗勒油、茴香油、桂皮油、水杨酸甲酯、冰片组成。本发明克服了原剂型使用不方便,易污染衣物和不易清洗等弊端;将植物油浸提工艺改成超临界二氧化碳萃取工艺,提高了有效成分的浸出率,减少了中药材资源的浪费,提高了制剂疗效。
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公开(公告)号:CN1593558A
公开(公告)日:2005-03-16
申请号:CN200410027691.0
申请日:2004-06-18
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
摘要: 九节茶提取物和它的应用,属于医药领域。它是采用金粟兰科草珊瑚(Sarcandra glabra(Thunb)Nakai)植物的地上部分,经水提乙醇沉淀法得到的沉淀物干燥后为活性提取物,其100克的活性提取物中含有鞣质28~40克,含有异秦皮啶0.02~0.1克。本发明的用途是制备治疗呼吸系统感染疾病的药物,主要是制备治疗感冒、咽喉炎的药物,用于治疗呼吸系统感染疾病时,使用的口服剂量为每天3次每次2粒,每粒含0.32g干膏粉。
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公开(公告)号:CN101716277A
公开(公告)日:2010-06-02
申请号:CN200910194384.4
申请日:2009-12-04
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: A61K36/896 , G01N30/02 , A61P29/00 , A61P15/00 , A61P31/06 , A61P17/00 , A61P19/00 , A61P19/08
摘要: 测定土茯苓药材有效成分的方法,涉及药物分析领域。本发明建立以落新妇苷色谱峰为内参比峰的指纹图谱。具体是:(a)供试品溶液的制备;(b)取落新妇苷为对照品,用甲醇配成每1mL含0.10mg落新妇苷的溶液作为对照品溶液;(c)色谱条件:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填料;采用梯度洗脱;检测波长325±2nm;柱温为30±5℃;理论塔板数以落新妇苷峰计算,不低于3000;(d)测定。以土茯苓醇溶性提取物建立起来的指纹图谱,包含着土茯苓主要药理活性的有效物质。以指纹图谱作判断土茯苓的质量,避免了只测定一、二个化学成分判断土茯苓质量的片面性。方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,可快速、准确地鉴别产品的真伪优劣。
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公开(公告)号:CN100387295C
公开(公告)日:2008-05-14
申请号:CN200610036467.7
申请日:2006-07-13
申请人: 广州敬修堂(药业)股份有限公司
IPC分类号: A61K36/9068 , A61K36/88 , A61K36/61 , A61K36/28 , A61K9/70 , A61P29/00 , A61P19/00 , A61K31/125 , A61K31/045 , A61K31/60
摘要: 跌打万花油巴布剂和制备方法,涉及医药领域。本发明是每100cm2的巴布剂涂布膏药5~15g,100g膏药中含药用部位0.5~15.0g,含水40~60g,余为亲水性基质。亲水性基质是由交联聚丙烯酸树脂1.0~5.0份,丙烯酸钠2.0~10.0份,甘油18.0~30.0份组成,药用部位是77味药材用二氧化碳超临界提取分离的脂溶性提取物和薄荷油、松节油、樟脑油、桉油、丁香罗勒油、茴香油、桂皮油、水杨酸甲酯、冰片组成。本发明克服了原剂型使用不方便,易污染衣物和不易清洗等弊端;将植物油浸提工艺改成超临界二氧化碳萃取工艺,提高了有效成分的浸出率,减少了中药材资源的浪费,提高了制剂疗效。
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