九节茶药材种苗的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN1331389C

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200510100875.X

    申请日:2005-11-04

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 九节茶药材种苗的组培快繁方法,涉及九节茶药材通过生物组培无性繁殖技术获得株性稳定的组培快繁育苗方法。它是通过选取九节茶的带节茎段或顶芽作外植体,进行表面消毒处理;诱导丛生芽的初代培养;增殖培养;生根培养;炼苗和移栽五个步骤完成。本发明具有出苗快,稳定性高,苗壮,种苗品质好、抗性强、生长良好,实用性强等优点。解决了九节茶药材种植的种苗供应,为实现九节茶药材种植的GAP规范化管理提供了保障,也为以九节茶药材为原料的药品生产提供了质量保证。

    九节茶药材种苗的组培快繁方法

    公开(公告)号:CN1762208A

    公开(公告)日:2006-04-26

    申请号:CN200510100875.X

    申请日:2005-11-04

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 九节茶药材种苗的组培快繁方法,涉及九节茶药材通过生物组培无性繁殖技术获得株性稳定的组培快繁育苗方法。它是通过选取九节茶的带节茎段或顶芽作外植体,进行表面消毒处理;诱导丛生芽的初代培养;增殖培养;生根培养;炼苗和移栽五个步骤完成。本发明具有出苗快,稳定性高,苗壮,种苗品质好、抗性强、生长良好,实用性强等优点。解决了九节茶药材种植的种苗供应,为实现九节茶药材种植的GAP规范化管理提供了保障,也为以九节茶药材为原料的药品生产提供了质量保证。

    一种快速获得大量转基因佛甲草新品种的分子育种方法

    公开(公告)号:CN105063086B

    公开(公告)日:2018-03-16

    申请号:CN201510518685.3

    申请日:2015-08-21

    发明人: 吴国江 李美茹

    IPC分类号: C12N15/84 A01H5/00 A01H6/32

    摘要: 本发明公开了一种快速获得大量转基因佛甲草新品种的分子育种方法。本发明以无菌苗的叶片、叶柄、茎为转化受体,根据育种目的的需要构建目标基因的植物表达载体,通过根癌农杆菌介导方法将目标基因导入佛甲草基因组,通过芽器官发生途径分化形成再生植株;在转化芽诱导、转化芽伸长及生根时添加筛选标记基因的相应的抗生素筛选转化体,通过Southern杂交、GUS染色证明所获得的抗性株均为转化株。本发明方法9周即可获得大量的转目标基因的佛甲草新品种,可满足目前佛甲草优良株系培育、种质资源创新研究的迫切需要。本发明在佛甲草可持续发展中具有显著的生态、经济和社会效益意义。

    一种快速获得大量转基因天山雪莲新品种的分子育种方法

    公开(公告)号:CN101940159B

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201010215828.0

    申请日:2010-06-30

    发明人: 吴国江 李美茹

    IPC分类号: A01H4/00 C12N15/82

    摘要: 本发明提供一种快速获得大量转基因天山雪莲新品种的分子育种方法。该方法是将携带目的基因的表达载体转化农杆菌,将此农杆菌与通过植物组织培养技术培养的天山雪莲外植体共培养,使目的基因插入到外植体基因组中,经抗性素筛选,再通过分子检测方法对抗性愈伤或者抗性芽进行检测,含有目的基因的抗性株即为转化株,将此转化株通过芽增殖途径可以获得大量的转化株,转化株经栽培后,即可获得转基因天山雪莲新品种。本发明可在5个月内获得大量的转基因的天山雪莲新品种,满足现时对天山雪莲优良株系培育筛选、生物学和药学的学术研究的迫切需要,为天山雪莲种质资源创新提供珍贵的遗传材料,对天山雪莲可持续发展具有显著的生态、经济和社会效益。

    一种互叶白千层一步法组织培养方法

    公开(公告)号:CN115299345A

    公开(公告)日:2022-11-08

    申请号:CN202211079692.4

    申请日:2022-09-05

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种互叶白千层一步法组织培养方法。本发明进行芽初步诱导、增殖、伸长及生根培养,均采用同一种含有一种低浓度激素的培养基,为MS培养基添加0.05mg/LBA、30g/L蔗糖和8g/L琼脂,pH5.8。利用该方法从野外取材到获得栽培苗,整个操作过程仅需4个月。之后,试管苗以42天为一个增殖周期,试管苗增殖效率4倍左右,试管苗移栽到土壤的存活率达100%。本发明方法既节约培养成本又简化操作,增殖时间短、生根率高、移栽成活率高,极大地缩短了互叶白千层种苗的生产周期,减少种苗变异风险;可满足目前对互叶白千层优良品种种苗生产技术的需要,在其优良种质维持中具有显著的科学、经济和社会效益意义。

    一种单座苣苔的分子育种方法

    公开(公告)号:CN115386591A

    公开(公告)日:2022-11-25

    申请号:CN202211079084.3

    申请日:2022-09-05

    摘要: 本发明公开了一种单座苣苔的分子育种方法。本发明以无菌苗的叶片、叶柄、茎为转化受体,将构建的含目标基因的植物表达载体通过根癌农杆菌介导方法将目标基因导入单座苣苔基因组,通过芽器官发生途径分化形成再生植株;在转化芽诱导、转化芽伸长及生根时添加筛选标记基因的相应的、适宜浓度的抗生素筛选转化体,通过Southern杂交、Northern杂交及GUS染色证明所获得的抗性株均为转化株。本发明方法整个操作过程为4个月,一次操作100个叶片外植体,平均可以获得大约11个株系的转基因株系,每个转基因叶片经6周培养可以产生20个以上的芽,再生植株的生根率为100%,转基因植株移栽到土壤的存活率达100%。

    一种甘草无性快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105340747B

    公开(公告)日:2017-06-23

    申请号:CN201510843960.9

    申请日:2015-11-27

    发明人: 吴国江 李美茹

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种甘草无性快速繁殖方法。本发明通过将甘草茎段外植体接种到培养基中培养得到无菌苗,然后将无菌苗切成顶芽外植体、带有1个腋芽的茎段外植体和带有1个腋芽和根的外植体后接种到新的同种培养基中培养得到继代增殖的无菌苗,再将其移栽至栽培基质从而实现甘草无性快速繁殖;所用培养基的配方为KNO3和NH4NO3用量均减半的MS培养基添加0.1mg/L IBA,pH5.8。本发明方法的无菌苗生根诱导率为100%,40天就能出苗,50天后可移栽大田,移栽大田成活率为80%以上;可适用于多个甘草种的多个优良株系的快速繁殖。

    一种甘草无性快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN105340747A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510843960.9

    申请日:2015-11-27

    发明人: 吴国江 李美茹

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种甘草无性快速繁殖方法。本发明通过将甘草茎段外植体接种到培养基中培养得到无菌苗,然后将无菌苗切成顶芽外植体、带有1个腋芽的茎段外植体和带有1个腋芽和根的外植体后接种到新的同种培养基中培养得到继代增殖的无菌苗,再将其移栽至栽培基质从而实现甘草无性快速繁殖;所用培养基的配方为KNO3和NH4NO3用量均减半的MS培养基添加0.1mg/L IBA,pH5.8。本发明方法的无菌苗生根诱导率为100%,40天就能出苗,50天后可移栽大田,移栽大田成活率为80%以上;可适用于多个甘草种的多个优良株系的快速繁殖,该方法在甘草可持续发展中具有显著的生态、经济和社会效益意义。

    一种快速获得大量转基因天山雪莲新品种的分子育种方法

    公开(公告)号:CN101940159A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN201010215828.0

    申请日:2010-06-30

    发明人: 吴国江 李美茹

    IPC分类号: A01H4/00 C12N15/82

    摘要: 本发明提供一种快速获得大量转基因天山雪莲新品种的分子育种方法。该方法是将携带目的基因的表达载体转化农杆菌,将此农杆菌与通过植物组织培养技术培养的天山雪莲外植体共培养,使目的基因插入到外植体基因组中,经抗性素筛选,再通过分子检测方法对抗性愈伤或者抗性芽进行检测,含有目的基因的抗性株即为转化株,将此转化株通过芽增殖途径可以获得大量的转化株,转化株经栽培后,即可获得转基因天山雪莲新品种。本发明可在5个月内获得大量的转基因的天山雪莲新品种,满足现时对天山雪莲优良株系培育筛选、生物学和药学的学术研究的迫切需要,为天山雪莲种质资源创新提供珍贵的遗传材料,对天山雪莲可持续发展具有显著的生态、经济和社会效益。

    一种单座苣苔的分子育种方法

    公开(公告)号:CN115386591B

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202211079084.3

    申请日:2022-09-05

    摘要: 本发明公开了一种单座苣苔的分子育种方法。本发明以无菌苗的叶片、叶柄、茎为转化受体,将构建的含目标基因的植物表达载体通过根癌农杆菌介导方法将目标基因导入单座苣苔基因组,通过芽器官发生途径分化形成再生植株;在转化芽诱导、转化芽伸长及生根时添加筛选标记基因的相应的、适宜浓度的抗生素筛选转化体,通过Southern杂交、Northern杂交及GUS染色证明所获得的抗性株均为转化株。本发明方法整个操作过程为4个月,一次操作100个叶片外植体,平均可以获得大约11个株系的转基因株系,每个转基因叶片经6周培养可以产生20个以上的芽,再生植株的生根率为100%,转基因植株移栽到土壤的存活率达100%。