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公开(公告)号：CN100358516C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200410082873.8
申请日：2004-12-07
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/185 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及抗HIV-1病毒活性的化合物，具体地说是一种多皱软磺酸在抗HIV-1病毒中的应用，多皱软磺酸的结构式为，以所述多皱软磺酸为抑制HIV-1病毒活性的有效成份，该化合物在细胞水平的活性检测中，对1型人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virustype I，HIV-1)表现出很好的抑制活性，而对宿主细胞的毒性非常小，作为药物先导化合物具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1785168A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410082873.8
申请日：2004-12-07
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/185 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及抗HIV－1病毒活性的化合物，具体地说是一种多皱软磺酸在抗HIV－1病毒中的应用，多皱软磺酸的结构式为，以所述多皱软磺酸为抑制HIV－1病毒活性的有效成分，该化合物在细胞水平的活性检测中，对1型人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virustype I，HIV－1)表现出很好的抑制活性，而对宿主细胞的毒性非常小，作为药物先导化合物具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1324046C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200410087654.9
申请日：2004-11-24
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07K14/435 , A61P31/18 , C12P19/34 , C12N15/81
摘要： 本发明是一种来自海洋无脊椎动物(Serpula lacrymans，Serpulavermicularis或Serpula rhizomorphs)的抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的蛋白和糖结合蛋白，具体地说是一种在人类获得性免疫系统综合症病毒急性感染期，慢性感染时细胞融合过程中，该蛋白具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；该糖结合蛋白，在体外细胞抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性指数比AZT高出近200倍，并且对人类T淋巴细胞系C8166细胞无毒性。通过该糖结合蛋白的N末端15个氨基酸序列，采用分子生物学的方法，在酵母菌中表达出该糖蛋白。其结构类似物可成为一种潜在的抗爱滋病药物导向化合物。
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公开(公告)号：CN1778817A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200410087654.9
申请日：2004-11-24
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07K14/435 , A61P31/18 , C12P19/34 , C12N15/81
摘要： 本发明是一种来自海洋无脊椎动物(Serpulalacrymans，Serpulavermicularis或Serpula rhizomorphs)的抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的蛋白和糖结合蛋白，具体地说是一种在人类获得性免疫系统综合症病毒急性感染期，慢性感染时细胞融合过程中，该蛋白具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；该糖结合蛋白，在体外细胞抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性指数比AZT高出近200倍，并且对人类T淋巴细胞系C8166细胞无毒性。通过该糖结合蛋白的N末端15个氨基酸序列，采用分子生物学的方法，在酵母菌中表达出该糖蛋白。其结构类似物可成为一种潜在的抗爱滋病药物导向化合物。
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公开(公告)号：CN1526445A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN03117417.5
申请日：2003-03-04
申请人： 中国科学院昆明动物研究所
摘要： 本发明涉及蛇毒L－氨基酸氧化酶在制备艾滋病治疗药物中的应用，属于生物医学领域。蛇毒L－氨基酸氧化酶可从蝰科或眼镜蛇科毒腺分泌物中分离得到，也可用其编码基因由基因工程表达得到。蛇毒L－氨基酸氧化酶具有显著的抗艾滋病病毒活性，蛇毒L－氨基酸氧化酶可强烈抑制病毒诱导细胞形成合胞体，抑制病毒复制。蛇毒L－氨基酸氧化酶具有活力高(1－3纳摩尔浓度下即可有效抑制HIV病毒)，抗HIV病毒的机制与目前所用的逆转录酶抑制剂药物，如AZT，融合阻断药物，如DS不同的特点。另一方面，蛇毒L－氨基酸氧化酶与过氧化氢酶联合应用，可有效降低L－氨基酸氧化酶的细胞毒性，显著提高治疗指数。
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