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公开(公告)号：CN100358516C
公开(公告)日：2008-01-02
申请号：CN200410082873.8
申请日：2004-12-07
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/185 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及抗HIV-1病毒活性的化合物，具体地说是一种多皱软磺酸在抗HIV-1病毒中的应用，多皱软磺酸的结构式为，以所述多皱软磺酸为抑制HIV-1病毒活性的有效成份，该化合物在细胞水平的活性检测中，对1型人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virustype I，HIV-1)表现出很好的抑制活性，而对宿主细胞的毒性非常小，作为药物先导化合物具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1785168A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410082873.8
申请日：2004-12-07
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： A61K31/185 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及抗HIV－1病毒活性的化合物，具体地说是一种多皱软磺酸在抗HIV－1病毒中的应用，多皱软磺酸的结构式为，以所述多皱软磺酸为抑制HIV－1病毒活性的有效成分，该化合物在细胞水平的活性检测中，对1型人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virustype I，HIV－1)表现出很好的抑制活性，而对宿主细胞的毒性非常小，作为药物先导化合物具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN1778817A
公开(公告)日：2006-05-31
申请号：CN200410087654.9
申请日：2004-11-24
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07K14/435 , A61P31/18 , C12P19/34 , C12N15/81
摘要： 本发明是一种来自海洋无脊椎动物(Serpulalacrymans，Serpulavermicularis或Serpula rhizomorphs)的抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的蛋白和糖结合蛋白，具体地说是一种在人类获得性免疫系统综合症病毒急性感染期，慢性感染时细胞融合过程中，该蛋白具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；该糖结合蛋白，在体外细胞抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性指数比AZT高出近200倍，并且对人类T淋巴细胞系C8166细胞无毒性。通过该糖结合蛋白的N末端15个氨基酸序列，采用分子生物学的方法，在酵母菌中表达出该糖蛋白。其结构类似物可成为一种潜在的抗爱滋病药物导向化合物。
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公开(公告)号：CN1324046C
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200410087654.9
申请日：2004-11-24
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07K14/435 , A61P31/18 , C12P19/34 , C12N15/81
摘要： 本发明是一种来自海洋无脊椎动物(Serpula lacrymans，Serpulavermicularis或Serpula rhizomorphs)的抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的蛋白和糖结合蛋白，具体地说是一种在人类获得性免疫系统综合症病毒急性感染期，慢性感染时细胞融合过程中，该蛋白具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性，其具有SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列；该糖结合蛋白，在体外细胞抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性指数比AZT高出近200倍，并且对人类T淋巴细胞系C8166细胞无毒性。通过该糖结合蛋白的N末端15个氨基酸序列，采用分子生物学的方法，在酵母菌中表达出该糖蛋白。其结构类似物可成为一种潜在的抗爱滋病药物导向化合物。
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公开(公告)号：CN1927882A
公开(公告)日：2007-03-14
申请号：CN200510047166.X
申请日：2005-09-09
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07K14/435 , C07K7/06 , C12N15/81 , C12P19/34
摘要： 本发明涉及一种具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性的糖结合蛋白，其中的蛋白质N末端为：苏氨酸－丝氨酸－丝氨酸－半胱氨酸－谷氨酰胺－丝氨酸－异亮氨酸－缬氨酸－缬氨酸－谷氨酸。在人类获得性免疫系统综合症病毒急性感染期，慢性感染时细胞融合过程中该糖结合蛋白具有抗人类获得性免疫系统综合症病毒活性。其结构类似物可成为一种潜在的抗爱滋病药物导向化合物。同时，它具有在体外促进小鼠脾细胞有丝分裂活性。它又可做为一种有丝分裂剂应用在细胞学的研究中。
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公开(公告)号：CN114933626B
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202210449816.7
申请日：2022-04-27
申请人： 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07J17/00 , A61K31/704 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了结构式如下式Ⅰ所示的人参皂苷Rb1衍生物或其药学上可接受的盐，该类化合物具有较好的抑制寨卡病毒或登革病毒的效果，且细胞毒性低；该类化合物制备方法简单，成本低，适于工业化生产和市场推广应用；
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公开(公告)号：CN116036081A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211568101.X
申请日：2022-12-08
申请人： 中国科学院昆明动物研究所 , 杭州健宁智药科技有限公司
IPC分类号： A61K31/4412 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及去铁酮在制备抗新型冠状病毒感染药物中的应用。本发明基于代谢网络模拟和化学信息学方法筛选出了可以抑制病毒增殖的分子去铁酮。通过细胞系水平的体外实验研究，验证了该分子在治疗新型冠状病毒肺炎患者中具有潜在的安全性和有效性。体外细胞实验证明去铁酮对新型冠状病毒(原始毒株)的IC50最低可达2.077±1.083uM(HPAEpiC细胞系),对宿主细胞的毒性CC50>200uM。证明了去铁酮可以作为新型冠状病毒的抑制剂，用于预防及治疗新型冠状病毒感染。作为老药新用去铁酮的安全性没有问题，因此可以应用于临床。
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公开(公告)号：CN115417917A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202110596132.5
申请日：2021-05-30
申请人： 中国科学院上海药物研究所 , 中国科学院药物创新研究院中山研究院 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07K14/165 , A61K39/215 , A61K9/107 , A61K47/34 , A61P31/14 , A61P11/00
摘要： 本发明公开了一种冠状病毒SARS‑CoV‑2疫苗多肽、多肽组合物及其纳米乳制剂在预防冠状病毒SARS‑CoV‑2野毒株和突变株感染中的应用。具体地，本发明提供了具有衍生自SARS‑CoV‑2野毒株和突变株的S蛋白的氨基酸序列的冠状病毒SARS‑CoV‑2疫苗多肽，本发明的疫苗多肽可使机体产生针对SARS‑CoV‑2的高水平且持久的体液免疫反应，产生高滴度的RBD结合抗体和阻断RBD与ACE2结合的中和抗体。本发明的疫苗多肽可用于预防SARS‑CoV‑2野毒株和B.1.1.7、B.1.351和B.1.617等多种突变株的感染。
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公开(公告)号：CN113943375A
公开(公告)日：2022-01-18
申请号：CN202111167024.2
申请日：2021-10-01
申请人： 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/70 , C07K16/10 , G01N33/569 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明公开了一类来源于新型冠状病毒S2蛋白HR区域的重组融合蛋白及其应用。该类新型冠状病毒重组融合蛋白是由新型冠状病毒膜蛋白S2蛋白的两个膜融合相关的保守氨基酸序列HR1和HR2通过连接肽连接得到的重组融合蛋白。该重组融合蛋白可在大肠杆菌中诱导表达，表达量高，同时易于纯化。本发明提供的新型冠状病毒重组融合蛋白，可以形成并维持稳定的三聚体结构，模拟新型冠状病毒膜融合中间态的构象，可作为检测新型冠状病毒膜融合过程的检测原料；具有很好的抗新型冠状病毒活性和很好的免疫原性，在预防或治疗新型冠状病毒蛋白药物开发以及新型冠状病毒疫苗和抗新型冠状病毒抗体开发领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111303136A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010279417.1
申请日：2020-04-10
申请人： 云南大学 , 中国科学院昆明动物研究所
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506
摘要： 本申请公开了一种6-(1,3-苯并二氧基-5-(甲)基)-取代尿嘧啶衍生物、合成方法、应用、药物，具有结构通式如式I： 其中，n＝0或1；R1选自C1～C3的烷基；R2选自烯丙基、具有式(1)所示结构式的基团或具有式(2)所示结构式的基团中任意一种；以S-DABO类化合物和二苯胺酯类化合物SPJ-L-5为先导，基于药效团拼接和分子杂合的药物分子设计策略，将SPJ-L-5的核心药效团1,3-苯并二氧基引入S-DABO类化合物嘧啶环的C-6位，同时保留C-2位的优选基团，以开发广谱高效，价格适中的优良抗HIV药物候选物。
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