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公开(公告)号：CN112111511A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN201910529721.4
申请日：2019-06-19
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
摘要： 本发明公开了一种敲除载体，包括CRISPR/Cas9载体骨架和连接到CRISPR/Cas9载体骨架上的一段互补DNA序列；CRISPR/Cas9载体骨架能够表达Cas9核酸酶；互补DNA序列能够被对应地转录为特异性识别Prdm16基因中的特定序列的sgRNA，sgRNA能够与Prdm16基因中特定序列互补配对，使Cas9酶特异地切割特定序列和特定序列的互补链，特定序列中包括Prdm16基因的终止密码子。本发明还公开了一种打靶载体，所述打靶载体与所述的敲除载体配合使用以在所述Cas9酶的切割位点处插入标记基因。本发明还公开了一种Prdm16基因表达量检测试剂盒。本发明还公开了一种敲入有荧光素酶基因的Prdm16表达量检测用非人哺乳动物模型。本发明还公开了一种Prdm16表达量检测方法。本发明还公开了一种所述非人哺乳动物模型的应用。
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公开(公告)号：CN109464443A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811180198.0
申请日：2018-10-10
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/416 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16
摘要： 本发明提供一种Linifanib的新应用。Linifanib能够促进白色脂肪细胞褐色化、促进解偶联蛋白1(Ucp1)的表达、促进褐色化标志性基因PrDm16、Pgclα、Cidea、Dio2、Cox8b的mRNA表达水平，同时，能够抑制脂肪前体细胞分化为成熟的脂肪细胞、显著抑制脂肪细胞生成标志性基因Pparγ、Cebpα和Ap2的mRNA表达。可见，Linifanib不仅能促进脂肪细胞褐色化，还能够抑制脂肪细胞的生成，在预防和治疗脂肪代谢性相关疾病中具有重要作用，包括在肥胖症、糖尿病、脂肪肝、高脂血症的防治及药物开发中有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN112111511B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN201910529721.4
申请日：2019-06-19
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院 , 生物岛实验室
摘要： 本发明公开了一种敲除载体，包括CRISPR/Cas9载体骨架和连接到CRISPR/Cas9载体骨架上的一段互补DNA序列；CRISPR/Cas9载体骨架能够表达Cas9核酸酶；互补DNA序列能够被对应地转录为特异性识别Prdm16基因中的特定序列的sgRNA，sgRNA能够与Prdm16基因中特定序列互补配对，使Cas9酶特异地切割特定序列和特定序列的互补链，特定序列中包括Prdm16基因的终止密码子。本发明还公开了一种打靶载体，所述打靶载体与所述的敲除载体配合使用以在所述Cas9酶的切割位点处插入标记基因。本发明还公开了一种Prdm16基因表达量检测试剂盒。本发明还公开了一种敲入有荧光素酶基因的Prdm16表达量检测用非人哺乳动物模型。本发明还公开了一种Prdm16表达量检测方法。本发明还公开了一种所述非人哺乳动物模型的应用。
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公开(公告)号：CN109464443B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811180198.0
申请日：2018-10-10
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
IPC分类号： A61K31/416 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16
摘要： 本发明提供一种Linifanib的新应用。Linifanib能够促进白色脂肪细胞褐色化、促进解偶联蛋白1(Ucp1)的表达、促进褐色化标志性基因PrDm16、Pgclα、Cidea、Dio2、Cox8b的mRNA表达水平，同时，能够抑制脂肪前体细胞分化为成熟的脂肪细胞、显著抑制脂肪细胞生成标志性基因Pparγ、Cebpα和Ap2的mRNA表达。可见，Linifanib不仅能促进脂肪细胞褐色化，还能够抑制脂肪细胞的生成，在预防和治疗脂肪代谢性相关疾病中具有重要作用，包括在肥胖症、糖尿病、脂肪肝、高脂血症的防治及药物开发中有巨大的应用前景。
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