公开(公告)号：CN103409466B

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201310199598.7

申请日：2013-05-27

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 李鹏 ,  李田忠 ,  蒋治武 ,  昊东海

IPC分类号： C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

摘要： 本发明公开了一种使BCL11B蛋白降解的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)得到可诱导表达KLF4基因的Jurkat细胞群；(2)加入多西环素促使Jurkat细胞表达KLF4；(3)获得表达出KLF4基因的Jurkat细胞蛋白和RNA；(4)对(3)步获得的蛋白质通过Western Blot检测表达KLF4基因的Jurkat细胞中BCL11B蛋白的SUMO化；(5)对于(3)步获得的RNA，反转录合成cDNA后采用实时定量PCR检测BCL11B基因表达情况，确定BCL11B的特异性蛋白已被降解。本发明方法的优点是：发现了BCL11B特异性蛋白一条新的降解途径，一方面可以部分解释T-ALL细胞凋亡的原因，对白血病治疗有理论指导；另一方面为实现人T细胞转分化提供了新的思路。

公开(公告)号：CN103409466A

公开(公告)日：2013-11-27

申请号：CN201310199598.7

申请日：2013-05-27

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 李鹏 ,  李田忠 ,  蒋治武 ,  昊东海

IPC分类号： C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/68

摘要： 本发明公开了一种使BCL11B蛋白降解的方法，其特征在于，该方法包括如下步骤：(1)得到可诱导表达KLF4基因的Jurkat细胞群；(2)加入多西环素促使Jurkat细胞表达KLF4；(3)获得表达出KLF4基因的Jurkat细胞蛋白和RNA；(4)对(3)步获得的蛋白质通过Western Blot检测表达KLF4基因的Jurkat细胞中BCL11B蛋白的SUMO化；(5)对于(3)步获得的RNA，反转录合成cDNA后采用实时定量PCR检测BCL11B基因表达情况，确定BCL11B的特异性蛋白已被降解。本发明方法的优点是：发现了BCL11B特异性蛋白一条新的降解途径，一方面可以部分解释T-ALL细胞凋亡的原因，对白血病治疗有理论指导；另一方面为我们实现人T细胞转分化提供了新的思路。