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公开(公告)号:CN114457071B
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202011320316.0
申请日:2020-11-23
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N15/70 , C12N15/65 , A61K31/7105 , A61P31/04 , C12R1/19 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种古菌和细菌中通用的RNA型毒素及其相关生物材料。本发明提供了的RNA型毒素,其序列为SEQ ID No.7的第6‑78位、第1‑78位、第6‑107位或第1‑107位。发明人从西班牙盐盒菌中筛选到的一种双RNA型的新型TA系统,含有高效的翻译起始信号、两个稀有的精氨酸密码子和一个茎环结构,通过诱导表达,在其它模式古菌和模式细菌中再现了CreT的细胞毒性,本发明获得了一种精简、成本低、易修饰且普适的RNA型毒素,可广泛应用于古菌和细菌等不同微生物的基因工程技术中。
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公开(公告)号:CN114657177B
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202011546641.9
申请日:2020-12-24
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/90 , C12N15/82
摘要: 本发明公开了一种利用I型CRISPR‑Cas系统同时实现基因编辑和转录调控的方法。本发明提供的方法包括如下步骤:利用I型CRISPR‑Cas系统甲对基因甲进行转录调控并且利用I型CRISPR‑Cas系统乙对基因乙进行基因编辑;I型CRISPR‑Cas系统甲的目标基因为基因甲且为改造后的I型CRISPR‑Cas系统;改造后的I型CRISPR‑Cas系统指的是将现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA进行改造后的I型CRISPR‑Cas系统;对gRNA的改造为用spacer截短体取代现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA中的spacer;I型CRISPR‑Cas系统乙的目标基因为基因乙且为现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统。本发明可以同时实现基因编辑和不同程度的转录抑制。
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公开(公告)号:CN114457071A
公开(公告)日:2022-05-10
申请号:CN202011320316.0
申请日:2020-11-23
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N15/113 , C12N15/74 , C12N15/70 , C12N15/65 , A61K31/7105 , A61P31/04 , C12R1/19 , C12R1/01
摘要: 本发明公开了一种古菌和细菌中通用的RNA型毒素及其相关生物材料。本发明提供了的RNA型毒素,其序列为SEQ ID No.7的第6‑78位、第1‑78位、第6‑107位或第1‑107位。发明人从西班牙盐盒菌中筛选到的一种双RNA型的新型TA系统,含有高效的翻译起始信号、两个稀有的精氨酸密码子和一个茎环结构,通过诱导表达,在其它模式古菌和模式细菌中再现了CreT的细胞毒性,本发明获得了一种精简、成本低、易修饰且普适的RNA型毒素,可广泛应用于古菌和细菌等不同微生物的基因工程技术中。
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公开(公告)号:CN118272344A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202211702167.3
申请日:2022-12-29
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/85
摘要: 本发明公开了调控真核细胞基因转录的I‑F2型CRISPR‑Cas系统及其应用,属于基因工程技术领域。本发明要解决的技术问题是:如何实现精简的CRISPR‑Cas系统在真核细胞中的高效转录调控,为解决该技术问题本发明提供一种调控真核细胞基因转录的I‑F2型CRISPR‑Cas系统,其包括由Cas7、转录调控因子、Cas6和Cas5形成的融合蛋白和靶向目的基因的crRNA。本发明筛选出的I‑F2型CRISPR‑Cas系统,通过在Cas蛋白上偶联转录调控因子,可以在真核细胞中实现靶基因的转录调控。
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公开(公告)号:CN114657177A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202011546641.9
申请日:2020-12-24
申请人: 中国科学院微生物研究所
IPC分类号: C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/90 , C12N15/82
摘要: 本发明公开了一种利用I型CRISPR‑Cas系统同时实现基因编辑和转录调控的方法。本发明提供的方法包括如下步骤:利用I型CRISPR‑Cas系统甲对基因甲进行转录调控并且利用I型CRISPR‑Cas系统乙对基因乙进行基因编辑;I型CRISPR‑Cas系统甲的目标基因为基因甲且为改造后的I型CRISPR‑Cas系统;改造后的I型CRISPR‑Cas系统指的是将现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA进行改造后的I型CRISPR‑Cas系统;对gRNA的改造为用spacer截短体取代现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA中的spacer;I型CRISPR‑Cas系统乙的目标基因为基因乙且为现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统。本发明可以同时实现基因编辑和不同程度的转录抑制。
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