一种利用I型CRISPR-Cas系统同时实现基因编辑和转录调控的方法

    公开(公告)号:CN114657177B

    公开(公告)日:2024-07-19

    申请号:CN202011546641.9

    申请日:2020-12-24

    摘要: 本发明公开了一种利用I型CRISPR‑Cas系统同时实现基因编辑和转录调控的方法。本发明提供的方法包括如下步骤:利用I型CRISPR‑Cas系统甲对基因甲进行转录调控并且利用I型CRISPR‑Cas系统乙对基因乙进行基因编辑;I型CRISPR‑Cas系统甲的目标基因为基因甲且为改造后的I型CRISPR‑Cas系统;改造后的I型CRISPR‑Cas系统指的是将现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA进行改造后的I型CRISPR‑Cas系统;对gRNA的改造为用spacer截短体取代现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA中的spacer;I型CRISPR‑Cas系统乙的目标基因为基因乙且为现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统。本发明可以同时实现基因编辑和不同程度的转录抑制。

    调控真核细胞基因转录的I-F2型CRISPR-Cas系统及其应用

    公开(公告)号:CN118272344A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202211702167.3

    申请日:2022-12-29

    发明人: 向华 郭京 龚路遥

    IPC分类号: C12N9/22 C12N15/113 C12N15/85

    摘要: 本发明公开了调控真核细胞基因转录的I‑F2型CRISPR‑Cas系统及其应用,属于基因工程技术领域。本发明要解决的技术问题是:如何实现精简的CRISPR‑Cas系统在真核细胞中的高效转录调控,为解决该技术问题本发明提供一种调控真核细胞基因转录的I‑F2型CRISPR‑Cas系统,其包括由Cas7、转录调控因子、Cas6和Cas5形成的融合蛋白和靶向目的基因的crRNA。本发明筛选出的I‑F2型CRISPR‑Cas系统,通过在Cas蛋白上偶联转录调控因子,可以在真核细胞中实现靶基因的转录调控。

    一种利用I型CRISPR-Cas系统同时实现基因编辑和转录调控的方法

    公开(公告)号:CN114657177A

    公开(公告)日:2022-06-24

    申请号:CN202011546641.9

    申请日:2020-12-24

    摘要: 本发明公开了一种利用I型CRISPR‑Cas系统同时实现基因编辑和转录调控的方法。本发明提供的方法包括如下步骤:利用I型CRISPR‑Cas系统甲对基因甲进行转录调控并且利用I型CRISPR‑Cas系统乙对基因乙进行基因编辑;I型CRISPR‑Cas系统甲的目标基因为基因甲且为改造后的I型CRISPR‑Cas系统;改造后的I型CRISPR‑Cas系统指的是将现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA进行改造后的I型CRISPR‑Cas系统;对gRNA的改造为用spacer截短体取代现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统的gRNA中的spacer;I型CRISPR‑Cas系统乙的目标基因为基因乙且为现有技术中的I型CRISPR‑Cas系统。本发明可以同时实现基因编辑和不同程度的转录抑制。