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公开(公告)号：CN114989160A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210687577.9
申请日：2022-06-16
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P9/00 , C12P17/16 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种噻唑‑吡啶杂合类化合物及其制备方法与应用，其结构通式如式I所示，其制备方法包括培养基的制备、种子培养、摇瓶发酵、分离和纯化步骤，以放线菌LechevalieriarhizosphaeraeNEAU‑A2为出发菌株，发酵生产噻唑‑吡啶杂合类化合物。采用本发明的方法得到的噻唑‑吡啶杂合类化合物具有很好的ACE抑制活性，可用于制备高血压和心血管相关疾病药物。
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公开(公告)号：CN116790525A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202210826790.3
申请日：2022-07-13
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明公开了一种古柯芽子酮合成酶EnES及其基因和应用。其中，EnES氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。经酿酒酵母表达的蛋白能够催化4‑(1‑甲基‑2‑吡咯)‑3‑氧代丁酸生成芽子酮或托品酮。该产物是植物体内生物合成以及体外化学合成莨菪碱、可卡因等托品烷生物碱的重要中间体。本发明的芽子酮合成酶可作为元件用于托品烷生物碱的合成生物学，以及生物合成路径中涉及芽子酮或托品酮的天然产物的代谢工程，为合成生物学提供基本元件。
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公开(公告)号：CN116769745A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310498798.6
申请日：2023-05-05
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明公开了一种黄芪糖基转移酶AmGT36，包括具有SEQ ID NO.4所示的氨基酸残基序列的蛋白质；本发明还公开了所述黄芪糖基转移酶基因、所述的重组表达载体、所述的转基因重组菌，以及他们在体内或体外催化生产brachyoside B和黄芪甲苷的应用；本发明黄芪糖基转移酶AmGT36能特异催化底物环黄芪醇和astramembrannin II的C‑6位糖基化分别转化为brachyoside B和黄芪甲苷，可运用于合成生物学中环阿屯醇类三萜(如黄芪甲苷)的生产；具有很好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN116463302A
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202211272927.1
申请日：2022-10-18
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明公开了来自假柴龙树属毛假柴龙树和臭味假柴龙树的喜树碱9‑羟化酶NtCPT9H和NnCPT9H及其基因和应用。NtCPT9H氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；NnCPT9H氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。经在本氏烟草中进行异源表达和活性筛选，结果表明NtCPT9H和NnCPT9H能够催化喜树碱生成9‑羟基喜树碱。可用于合成生物学中喜树碱类衍生物的生产，以及生物合成途径中涉及9‑羟基喜树碱及其衍生物的生产；或是用于指导相关的药用植物的分子育种。
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公开(公告)号：CN110357864A
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201910426804.0
申请日：2019-05-22
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D405/06 , C07D207/333 , C12P17/10 , C12P17/16 , A61P37/06 , A61K31/40 , A61K31/4025 , C12R1/465
摘要： 本发明提供了一种吡咯倍半萜类化合物及其制备方法和用途，属于医药领域。这种吡咯倍半萜类化合物结构新颖，且具有免疫抑制作用，可用于制备免疫抑制剂，应用前景广阔。这种吡咯倍半萜类化合物的结构通式如下所示：
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公开(公告)号：CN109091474A
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810781630.5
申请日：2018-07-17
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A61K31/166 , A61K31/35 , A61P9/00
CPC分类号： A61K31/166 , A61K31/352 , A61P9/00 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供萨如菌素A(Sarubicin A)和B(Sarubicin B)及其在制备抗心肌细胞损伤药物中的应用。本发明选用的是具有明确结构的化合物或其药学上可以接受的盐；本发明涉及的萨如菌素A和B在制备治疗心肌细胞损伤药物中的用途属于首次公开，本发明揭示了该两个化合物可以成为有前景的创新药物先导化合物，并提供了从微生物中发酵分离提取该两个化合物的过程。
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公开(公告)号：CN108997162A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810781613.1
申请日：2018-07-17
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07C235/82 , C07D225/04 , C07D491/20 , A61K31/202 , A61K31/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12P17/18 , C12R1/465
CPC分类号： C07C235/82 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07D225/04 , C07D491/20 , C12P13/02 , C12P17/10 , C12P17/18
摘要： 本发明提供萘霉素类化合物及其制备方法与其应用，属于天然药物化学领域，公开了六种新的萘霉素类化合物，及其利用链霉菌KIB-H2054的发酵液制备方法，与其应用。本发明化合物经过多种波谱学表征，鉴定了其结构；化合物的细胞毒性筛选表明，六个化合物均具有较强的细胞毒活性。本发明的新化合物具有开发成抗癌药物的潜力，同时生产菌还具有培养条件温和、培养基配置简单易行、发酵时间短、产量大、易于大规模生产等优点。
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公开(公告)号：CN113621593A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202110884834.3
申请日：2021-08-03
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明公开了两条来自古柯Erythroxylum novogranatense的聚酮合酶（Polyketide synthases，PKS）EnPKS1和EnPKS2，及其编码基因与其应用。EnPKS1氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；EnPKS2氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。经大肠杆菌表达后的蛋白质能够催化两分子的丙二酰辅酶A（Malonyl‑CoA）缩合生成丙酮二羧酸。可运用于合成生物学中托品烷类生物碱（如莨菪碱、东莨菪碱和可卡因等）的生产，以及生物合成途径中涉及丙酮二羧酸中间体的天然产物的生产；或是用于指导相关的药用植物的分子育种。
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公开(公告)号：CN114989160B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202210687577.9
申请日：2022-06-16
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： C07D417/04 , A61K31/4439 , A61P9/12 , A61P9/00 , C12P17/16 , C12R1/01
摘要： 本发明公开了一种噻唑‑吡啶杂合类化合物及其制备方法与应用，其结构通式如式I所示，其制备方法包括培养基的制备、种子培养、摇瓶发酵、分离和纯化步骤，以放线菌LechevalieriarhizosphaeraeNEAU‑A2为出发菌株，发酵生产噻唑‑吡啶杂合类化合物。采用本发明的方法得到的噻唑‑吡啶杂合类化合物具有很好的ACE抑制活性，可用于制备高血压和心血管相关疾病药物。
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公开(公告)号：CN113621593B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202110884834.3
申请日：2021-08-03
申请人： 中国科学院昆明植物研究所
摘要： 本发明公开了两条来自古柯Erythroxylum novogranatense的聚酮合酶（Polyketide synthases，PKS）EnPKS1和EnPKS2，及其编码基因与其应用。EnPKS1氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示；EnPKS2氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示。经大肠杆菌表达后的蛋白质能够催化两分子的丙二酰辅酶A（Malonyl‑CoA）缩合生成丙酮二羧酸。可运用于合成生物学中托品烷类生物碱（如莨菪碱、东莨菪碱和可卡因等）的生产，以及生物合成途径中涉及丙酮二羧酸中间体的天然产物的生产；或是用于指导相关的药用植物的分子育种。
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