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公开(公告)号：CN118420776A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410334659.4
申请日：2024-03-22
申请人： 中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了SpGRF4‑SpGIF1融合蛋白及其编码基因在提高伴矿景天遗传转化效率中的应用。本发明通过在伴矿景天中过表达SpGRF4‑SpGIF1融合蛋白，发现SpGRF4‑SpGIF1基因与目标基因共表达导致了伴矿景天更高的遗传转化效率，说明SpGRF4‑SpGIF1基因可提高伴矿景天的遗传转化效率。此外，与丛生芽相比，叶柄和茎段作为外植体在伴矿景天遗传转化中表现出更高的遗传转化效率。本发明提供的SpGRF4‑SpGIF1融合蛋白及伴矿景天遗传转化方法有效改善了伴矿景天遗传转化效率低、稳定性差的问题，为伴矿景天育种和种质创新提供了应用基础。
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公开(公告)号：CN102156193A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110081230.1
申请日：2011-03-31
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： G01N33/68
摘要： 本发明公开了一种检测植物中目标蛋白的方法及其专用SPR生物传感器。本发明提供的如下所述SPR生物传感器在辅助检测生物中是否含有目标蛋白中的应用。所述生物为植物，所述植物具体为棉花。所述目标蛋白为Cry1Ac蛋白；所述传感芯片为CM5芯片。本发明的实验证明，本发明构建了包被Cry1Ac单抗的SPR生物传感器，可以通过其来检测转基因棉花中是否含有Cry1Ac蛋白，其具有高灵敏度、高通量、自动化的优点，而且操作简单。
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公开(公告)号：CN101422135A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810239942.X
申请日：2008-12-15
申请人： 中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了一种培育蜈蚣草绿色球状体的方法及其专用培养基。该方法是以蕨类植物的根状茎为外植体，用植物组织培养基进行培养，得到绿色球状体；所述植物组织培养基是通过向1/2MS－MS培养基中添加终浓度为18－22g/L的蔗糖、终浓度为4－6g/L的琼脂、终浓度为0.3－0.7mg/L的GA和终浓度为0.4－0.6mg/L的6－BA得到的培养基；所述终浓度为在所述植物组织培养基中的浓度。实验证明，用本发明的培养基及培养方法诱导得到绿色球状体的诱导率可达70％以上，绿色球状体进行芽分化的分化率可达98％；而且本发明方法具有时间短、成本低、操作简单的特点。
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公开(公告)号：CN1784946A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410096858.9
申请日：2004-12-08
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： A01G7/00
摘要： 本发明公开了一种培育低重金属积累植物的方法。该方法包括以下步骤：1)构建含有“植物重金属吸收相关基因cDNA－内含子－植物重金属吸收相关基因cDNA”结构的RNAi表达载体；2)将步骤1)的RNAi表达载体转化植物，获得低重金属积累植物。本发明的方法具有广泛的适用性，可实现在重金属污染的土地上生产的粮食既耐受重金属离子而又在食用部分(种子)不积累或低积累重金属，以获得新型优质的安全作物品种。
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公开(公告)号：CN102190715B
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201010116397.2
申请日：2010-03-02
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/11 , C12R1/865
摘要： 本发明公开了一种植物砷抗性相关的蛋白及编码基因及其应用。该蛋白来源于蜈蚣草(Pteris vittata L.)，是如下1)或2)的蛋白质：1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质；2)将序列表中序列2的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗砷性相关的由1)衍生的蛋白质。实验证明：PvABCT1与PvLTP1在酵母体内，洋葱体内均是相互作用的，并且通过砷抗性检测发现将PvLTP1基因转入酵母菌株中，酵母菌株的砷抗性增强了，该结果表明PvLTP1基因与蜈蚣草砷抗性相关。
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公开(公告)号：CN102746391A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210228041.7
申请日：2012-07-02
申请人： 中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了一种砷抗性相关蛋白PvArrp1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质（PvArrp1蛋白），获自蜈蚣草（Pteris vittata L.），是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物对砷胁迫的抗性相关的由序列1衍生的蛋白质。将本发明提供的蛋白的编码基因导入植物，可以显著降低植物体内砷的积累，并显著增强植物对砷胁迫的抗性，本发明为培育耐砷和低砷积累经济作物或农作物提供了有效的途径，对于农业领域具有重大价值。
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公开(公告)号：CN1641027A
公开(公告)日：2005-07-20
申请号：CN200410000680.3
申请日：2004-01-15
申请人： 中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了一种小麦VER2基因启动子。本发明所提供的小麦VER2基因启动子是下列核苷酸序列之一：1)序列表中SEQ ID №：1的DNA序列；2)与序列表中SEQID №：1限定的DNA序列具有90％以上同源性，且具有相同功能的DNA序列。本发明的启动子说明内源VER2在小麦中表达与春化过程中染色质结构的改变无直接关系，而可能受春化处理所诱导或修饰的其它转录因子调控，将在VER2基因的表达调控机制研究中起到重要作用。
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公开(公告)号：CN103454245B
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201310381641.1
申请日：2013-08-28
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： G01N21/41
摘要： 本发明公开了一种定性定量检测植物激素活性赤霉素的方法及其专用芯片。本发明公开的一种辅助定性检测待测样品中是否含有活性赤霉素的方法，是利用表面等离子共振技术进行检测的，包括如下步骤：将待测样品溶液流经生物传感器芯片，进样完毕后，检测响应值A；将蛋白溶液流经生物传感器芯片，进样完毕后，检测对照响应值；若响应值A显著大于对照响应值，则判定待测样品候选为含有活性赤霉素的样品。本发明从多肽水平出发，构建了一种可批量化生产的稳定高效的M37偶联的SA芯片，利用表面等离子共振技术，可以实现对赤霉素的定性定量分析，从而为赤霉素的检测提供一种高效、灵敏的新方法。
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公开(公告)号：CN103454245A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310381641.1
申请日：2013-08-28
申请人： 中国科学院植物研究所
IPC分类号： G01N21/41
摘要： 本发明公开了一种定性定量检测植物激素活性赤霉素的方法及其专用芯片。本发明公开的一种辅助定性检测待测样品中是否含有活性赤霉素的方法，是利用表面等离子共振技术进行检测的，包括如下步骤：将待测样品溶液流经生物传感器芯片，进样完毕后，检测响应值A；将蛋白溶液流经生物传感器芯片，进样完毕后，检测对照响应值；若响应值A显著大于对照响应值，则判定待测样品候选为含有活性赤霉素的样品。本发明从多肽水平出发，构建了一种可批量化生产的稳定高效的M37偶联的SA芯片，利用表面等离子共振技术，可以实现对赤霉素的定性定量分析，从而为赤霉素的检测提供一种高效、灵敏的新方法。
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公开(公告)号：CN102899348A
公开(公告)日：2013-01-30
申请号：CN201210394041.4
申请日：2012-10-17
申请人： 中国科学院植物研究所
摘要： 本发明公开了PvARRP1蛋白及其编码基因在砷转运解毒和积累中的应用。本发明提供了一种培育转基因植物的方法，是将编码PvARRP1蛋白的基因导入目的植物中，得到砷富集能力高于所述目的植物的转基因植物；所述PvARRP1蛋白是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物砷转运解毒和积累相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明对培育对砷具有高抗性和超积累能力的植株，以及用所述植物治理环境砷污染具有重大应用价值。
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