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公开(公告)号：CN108073637A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611014989.7
申请日：2016-11-18
申请人： 中国科学院海洋研究所 , 威海圣航水产科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种建立鲆鲽鱼类经济性状信息数据库的方法，包括：获取鲆鲽鱼类不同家系/群体的培育信息；在鲆鲽鱼类的不同生长阶段，现场采集不同数据，并拍摄鱼体图像；并进行分析，得到鱼体性状数据；建立鲆鲽鱼类采集模板文件，形成源文件；建立ACCESS数据表，并设置各字段信息；源文件的各列信息与ACCESS数据表中各字段信息相同，则将源文件导入ACCESS数据表中以形成数据库数据表；建立基于ACCESS的鲆鲽鱼类经济性状信息数据库。本发明旨在建立一种基于ACCESS的鲆鲽鱼类经济性状信息数据库的方法，从而实现鱼类性状信息管理的规范化、科学化和智能化，提高信息利用效率。
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公开(公告)号：CN116602243A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310535373.8
申请日：2023-05-12
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体地说是一种牙鲆17β‑羟类固醇脱氢酶12b的应用。牙鲆17β‑羟类固醇脱氢酶12b(Hsd17b12b)在调控牙鲆性激素合成中的应用。本发明还公开了通过活体腹腔注射Hsd17b12b重组质粒增加卵巢中雄烯二酮水平的应用方法，进一步佐证了所述蛋白能够用于改变牙鲆性腺中的雄激素水平。本发明的Hsd17b12b可用于牙鲆等鱼类性腺分化与发育研究，也可为其抑制剂、激活剂的筛选提供基础，从而为鱼类单性养殖提供新的思路。
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公开(公告)号：CN114751971A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210356947.0
申请日：2022-03-31
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及牙鲆Dmrt1重组蛋白及应用。本发明利用体外重组表达技术首次获得了牙鲆Dmrt1重组蛋白，提供了重组蛋白的制备方法，并利用重组蛋白孵育牙鲆性腺组织，表明其具有生物活性。本发明将重组Dmrt1蛋白注射至牙鲆雌鱼成体的腹腔，引起其卵巢组织中卵母细胞的细胞核染色质凝缩。进一步将其注射到性腺未分化鱼苗的腹腔中，分别引起幼鱼体内雌激素和雄激素水平的显著下降和升高(p
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公开(公告)号：CN117223644A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311197275.4
申请日：2023-09-15
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明属于海水鱼类养殖及育种技术领域，具体涉及一种鲆鲽鱼类温度急性胁迫评估的方法及应用。将鲆鲽鱼放入养殖区中，设置实验水流流速，对水体逐渐升温或降温，待鲆鲽鱼无法平伏水底，被水流带入检测位时，记录该时刻对应温度或时间，即鲆鲽鱼耐受温度或耐受时间；其中检测位靠近于养殖区的水流流出方向侧。本发明的评估方法通过水流判断鱼能否平伏水底，并以被带到检测处为标准，既可避免人为拨动导致鱼的应激反应，也更加客观准确。
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公开(公告)号：CN114751971B
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202210356947.0
申请日：2022-03-31
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及牙鲆Dmrt1重组蛋白及应用。本发明利用体外重组表达技术首次获得了牙鲆Dmrt1重组蛋白，提供了重组蛋白的制备方法，并利用重组蛋白孵育牙鲆性腺组织，表明其具有生物活性。本发明将重组Dmrt1蛋白注射至牙鲆雌鱼成体的腹腔，引起其卵巢组织中卵母细胞的细胞核染色质凝缩。进一步将其注射到性腺未分化鱼苗的腹腔中，分别引起幼鱼体内雌激素和雄激素水平的显著下降和升高(p
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公开(公告)号：CN110982823B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201911260186.3
申请日：2019-12-10
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/46 , C12Q1/6888 , C12Q1/6806
摘要： 本发明公开了一种牙鲆卵母细胞特异基因figla及其应用，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1，氨基酸序列为SEQ ID NO:2。本发明首次从牙鲆中克隆了figla基因，根据其cDNA序列设计了探针，通过原位杂交方法分析，能够特异性标记卵母细胞，可用于鉴别卵母细胞。本发明还进一步公开了通过活体卵巢注射figla‑dsRNA来抑制该基因表达并直接影响卵母细胞发育的应用方法，该方法的效果是dsRNA注射后，通过组织细胞学观察并结合定量与定位基因表达变化来评价的。本发明的技术方法可用于该基因在牙鲆卵巢卵母细胞的功能研究，也可在其它鱼类上进行推广应用。
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公开(公告)号：CN112997925B
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202010679085.6
申请日：2020-07-15
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明属于水产养殖技术领域，具体涉及一种通过调控光环境提高牙鲆鱼苗生长的方法。对孵化后50天的牙鲆鱼苗通过调控光源的照射环境，提高鱼苗的生长。本发明根据鱼类对光谱的特定喜好，进行光环境调控，以满足牙鲆对光谱的需要，提高牙鲆生长率,从而提高经济效益。
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公开(公告)号：CN111096301A
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN202010005224.7
申请日：2020-01-03
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明涉及染色体操作技术，具体地说是一种高效快速建立大泷六线鱼近交系的方法。收集大泷六线鱼精液灭活，利用遗传灭活的精子与分离成单粒的卵进行人工授精，再通过静水压力抑制第二极体排放，而后诱导雌核发育获得大泷六线鱼近交系。采用本发明方法可高效、稳定、可靠地诱导获得100％的大泷六线鱼雌核发育鱼苗，快速建立近交系。
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公开(公告)号：CN110982823A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911260186.3
申请日：2019-12-10
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/46 , C12Q1/6888 , C12Q1/6806
摘要： 本发明公开了一种牙鲆卵母细胞特异基因figla及其应用，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1，氨基酸序列为SEQ ID NO:2。本发明首次从牙鲆中克隆了figla基因，根据其cDNA序列设计了探针，通过原位杂交方法分析，能够特异性标记卵母细胞，可用于鉴别卵母细胞。本发明还进一步公开了通过活体卵巢注射figla-dsRNA来抑制该基因表达并直接影响卵母细胞发育的应用方法，该方法的效果是dsRNA注射后，通过组织细胞学观察并结合定量与定位基因表达变化来评价的。本发明的技术方法可用于该基因在牙鲆卵巢卵母细胞的功能研究，也可在其它鱼类上进行推广应用。
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公开(公告)号：CN104604774B
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201510069960.8
申请日：2015-02-10
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： A01K61/10
CPC分类号： Y02A40/81 , Y02A40/812
摘要： 本发明涉及染色体操作技术，具体地说是一种利用遗传灭活的精子人工授精，通过静水压力抑制受精卵卵裂的原理，诱导大菱鲆同质雌核发育鱼苗的方法。选择性成熟的大菱鲆亲鱼，分别收集精液和卵，取上述精液与卵子按体积比1:100-200比例进行授精，作为对照组；取上述剩余精液用预冷的Ringer氏液稀释，用紫外线将精子灭活。取灭活后的精液与卵子按体积比1:10-20比例进行授精；在受精卵第一次卵裂痕出现前10～20min，将受精卵置于静水压机加压容器内，以55～75MPa静水压进行处理6～8min。采用本方法可高效、稳定、可靠地诱导获得100％的大菱鲆同质雌核发育鱼苗。
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