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公开(公告)号：CN116602243A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310535373.8
申请日：2023-05-12
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体地说是一种牙鲆17β‑羟类固醇脱氢酶12b的应用。牙鲆17β‑羟类固醇脱氢酶12b(Hsd17b12b)在调控牙鲆性激素合成中的应用。本发明还公开了通过活体腹腔注射Hsd17b12b重组质粒增加卵巢中雄烯二酮水平的应用方法，进一步佐证了所述蛋白能够用于改变牙鲆性腺中的雄激素水平。本发明的Hsd17b12b可用于牙鲆等鱼类性腺分化与发育研究，也可为其抑制剂、激活剂的筛选提供基础，从而为鱼类单性养殖提供新的思路。
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公开(公告)号：CN114751971A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210356947.0
申请日：2022-03-31
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及牙鲆Dmrt1重组蛋白及应用。本发明利用体外重组表达技术首次获得了牙鲆Dmrt1重组蛋白，提供了重组蛋白的制备方法，并利用重组蛋白孵育牙鲆性腺组织，表明其具有生物活性。本发明将重组Dmrt1蛋白注射至牙鲆雌鱼成体的腹腔，引起其卵巢组织中卵母细胞的细胞核染色质凝缩。进一步将其注射到性腺未分化鱼苗的腹腔中，分别引起幼鱼体内雌激素和雄激素水平的显著下降和升高(p
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公开(公告)号：CN105624304A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610080377.1
申请日：2016-02-05
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6841 , C12Q2521/537 , C12Q2543/10 , C12Q2563/179
摘要： 本发明涉及幼鱼性腺mRNA原位杂交技术，具体的说是一种牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的方法。取洗涤后样品经过量浓度为4％PFA溶液固定；固定后用100％甲醇溶液于-20℃保存，将上述固定后保存样品经处理作为原位杂交样品；上述原位杂交样品进行复水、洗涤、蛋白酶K消化、固定而后经洗涤、预杂交，预杂交后与含有牙鲆RNA探针的杂交液混合于50-70℃下杂交过夜；杂交处理后洗涤，并经抗体孵育，再洗涤，避光显色，终止显色，再固定，再洗涤，20-30％蔗糖沉降；上述沉降样品经OCT包埋后进行冰冻切片，进而实现对牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的标记。本发明的实施能够清晰地描述牙鲆相关基因在性腺中的定位(mRNA水平)，取得了突破性的进展。
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公开(公告)号：CN105624168A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610079181.0
申请日：2016-02-04
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713
CPC分类号： C07K14/461 , C12N15/113 , C12N2310/141
摘要： 本发明涉及牙鲆Dead end序列，具体的说是一种牙鲆原始生殖细胞dead end基因及其的应用。牙鲆Dead end基因为SEQ ID No.1中所示。所述基于牙鲆Dead end基因的siRNA为20-50bp的siRNA。本发明在牙鲆中获得Dead end(Dnd)的序列，并以该序列为靶基因合成的siRNA有促进生长的作用，因而该序列及相关的siRNA在鱼类包括海水鱼类促进生长的应用中具有极大的价值，这为鱼类包括海水鱼类促生长相关研究提供了基础技术保证。同时，本发明基因序列为牙鲆特有的序列，可以促进牙鲆等海水鱼生长。
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公开(公告)号：CN104120129A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410336602.4
申请日：2014-07-15
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 本发明涉及牙鲆原始生殖细胞调控序列，具体的说是一种牙鲆原始生殖细胞Nanos3基因的调控序列及其应用。牙鲆Nanos3基因的3’UTR序列如SEQ ID No.1中所示。所述SEQ ID No.1中所示的核苷酸序列作为在调控目的基因在原始生殖细胞中特异表达的应用。本发明基因序列为牙鲆特有的序列，可以用于牙鲆等海水鱼以及其它动物譬如斑马鱼PGCs的标记，以及PGCs中特异表达目的基因。
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公开(公告)号：CN114621959B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202011443077.8
申请日：2020-12-08
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种编码牙鲆IGF2可溶性蛋白的基因、编码蛋白及在促细胞增殖中的应用。具体公开了编码牙鲆IGF2可溶性蛋白的基因并利用该基因编码牙鲆IGF2可溶性蛋白，本发明将该基因构建真核表达载体和转染至人胚胎肾细胞HEK293T，在体外获得牙鲆IGF2可溶性蛋白，该蛋白具有促进细胞增殖的作用。
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公开(公告)号：CN111096301B
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202010005224.7
申请日：2020-01-03
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： A01K67/027
摘要： 本发明涉及染色体操作技术，具体地说是一种高效快速建立大泷六线鱼近交系的方法。收集大泷六线鱼精液灭活，利用遗传灭活的精子与分离成单粒的卵进行人工授精，再通过静水压力抑制第二极体排放，而后诱导雌核发育获得大泷六线鱼近交系。采用本发明方法可高效、稳定、可靠地诱导获得100％的大泷六线鱼雌核发育鱼苗，快速建立近交系。
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公开(公告)号：CN112997925A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202010679085.6
申请日：2020-07-15
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明属于水产养殖技术领域，具体涉及一种通过调控光环境提高牙鲆鱼苗生长的方法。对孵化后50天的牙鲆鱼苗通过调控光源的照射环境，提高鱼苗的生长。本发明根据鱼类对光谱的特定喜好，进行光环境调控，以满足牙鲆对光谱的需要，提高牙鲆生长率,从而提高经济效益。
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公开(公告)号：CN106069897A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610422052.7
申请日：2016-06-13
申请人： 中国科学院海洋研究所 , 威海圣航水产科技有限公司
IPC分类号： A01K61/00
摘要： 本发明涉及海水鱼类养殖和育种技术领域，具体地说是一种基于动态法无损快速筛选鲆鲽鱼类耐高温群体/家系的方法。将待筛选群体/家系个体，经荧光标记后，以0.5‑1℃/h的速率逐渐升高培养温度，观察鱼的游泳状态变化，记录其丧失翻身能力时的温度，即为鲆鲽鱼类可耐受的临界高温水平(critical thermal maximum，CTM)，统计分析各群体/家系的CTM值。CTM高者为耐高温群体/家系；CTM水平无统计学差异，即为相同耐高温能力的群体/家系。本发明操作过程简单、快速，检测成本低，同时有效避免了筛选期间的个体死亡，实现了鲆鲽鱼类耐高温群体/家系的无损快速筛选。
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公开(公告)号：CN103782939B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410052354.0
申请日：2014-02-17
申请人： 威海圣航水产科技有限公司 , 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明涉及水产养殖领域，具体地说是一种星突江鲽亲鱼的人工催产方法。使用鲑鱼促性腺激素释放激素类似物（S-GnRHa）+多潘立酮（DOM）催产星突江鲽亲鱼，选择2.5龄以上雌鱼、2龄以上雄鱼，放入亲鱼培育池内促熟。通过水温、光照刺激及饵料强化控制其性成熟。使用鲑鱼促性腺激素释放激素类似物（S-GnRHa）+多潘立酮（DOM）催产星突江鲽亲鱼，通过对雌雄亲鱼按体重进行两次药物注射，即可达到对星突江鲽进行人工催产的效果，进行人工授精。本发明的方法使星突江鲽亲鱼同步成熟，能在预期时间内集中产卵，且产卵量大，产卵周期缩短了10～15天，受精率高达80%，孵化率高达70%。人工催产亲鱼，雄鱼的催产成功率达到98%，雌鱼的催产成功率达到95%。
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