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公开(公告)号：CN106069897A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610422052.7
申请日：2016-06-13
申请人： 中国科学院海洋研究所 , 威海圣航水产科技有限公司
IPC分类号： A01K61/00
摘要： 本发明涉及海水鱼类养殖和育种技术领域，具体地说是一种基于动态法无损快速筛选鲆鲽鱼类耐高温群体/家系的方法。将待筛选群体/家系个体，经荧光标记后，以0.5‑1℃/h的速率逐渐升高培养温度，观察鱼的游泳状态变化，记录其丧失翻身能力时的温度，即为鲆鲽鱼类可耐受的临界高温水平(critical thermal maximum，CTM)，统计分析各群体/家系的CTM值。CTM高者为耐高温群体/家系；CTM水平无统计学差异，即为相同耐高温能力的群体/家系。本发明操作过程简单、快速，检测成本低，同时有效避免了筛选期间的个体死亡，实现了鲆鲽鱼类耐高温群体/家系的无损快速筛选。
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公开(公告)号：CN103782939B
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201410052354.0
申请日：2014-02-17
申请人： 威海圣航水产科技有限公司 , 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明涉及水产养殖领域，具体地说是一种星突江鲽亲鱼的人工催产方法。使用鲑鱼促性腺激素释放激素类似物（S-GnRHa）+多潘立酮（DOM）催产星突江鲽亲鱼，选择2.5龄以上雌鱼、2龄以上雄鱼，放入亲鱼培育池内促熟。通过水温、光照刺激及饵料强化控制其性成熟。使用鲑鱼促性腺激素释放激素类似物（S-GnRHa）+多潘立酮（DOM）催产星突江鲽亲鱼，通过对雌雄亲鱼按体重进行两次药物注射，即可达到对星突江鲽进行人工催产的效果，进行人工授精。本发明的方法使星突江鲽亲鱼同步成熟，能在预期时间内集中产卵，且产卵量大，产卵周期缩短了10～15天，受精率高达80%，孵化率高达70%。人工催产亲鱼，雄鱼的催产成功率达到98%，雌鱼的催产成功率达到95%。
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公开(公告)号：CN103782939A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410052354.0
申请日：2014-02-17
申请人： 威海圣航水产科技有限公司 , 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明涉及水产养殖领域，具体地说是一种星突江鲽亲鱼的人工催产方法。使用鲑鱼促性腺激素释放激素类似物（S-GnRHa）+多潘立酮（DOM）催产星突江鲽亲鱼，选择2.5龄以上雌鱼、2龄以上雄鱼，放入亲鱼培育池内促熟。通过水温、光照刺激及饵料强化控制其性成熟。使用鲑鱼促性腺激素释放激素类似物（S-GnRHa）+多潘立酮（DOM）催产星突江鲽亲鱼，通过对雌雄亲鱼按体重进行两次药物注射，即可达到对星突江鲽进行人工催产的效果，进行人工授精。本发明的方法使星突江鲽亲鱼同步成熟，能在预期时间内集中产卵，且产卵量大，产卵周期缩短了10～15天，受精率高达80%，孵化率高达70%。人工催产亲鱼，雄鱼的催产成功率达到98%，雌鱼的催产成功率达到95%。
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公开(公告)号：CN108073637A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201611014989.7
申请日：2016-11-18
申请人： 中国科学院海洋研究所 , 威海圣航水产科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种建立鲆鲽鱼类经济性状信息数据库的方法，包括：获取鲆鲽鱼类不同家系/群体的培育信息；在鲆鲽鱼类的不同生长阶段，现场采集不同数据，并拍摄鱼体图像；并进行分析，得到鱼体性状数据；建立鲆鲽鱼类采集模板文件，形成源文件；建立ACCESS数据表，并设置各字段信息；源文件的各列信息与ACCESS数据表中各字段信息相同，则将源文件导入ACCESS数据表中以形成数据库数据表；建立基于ACCESS的鲆鲽鱼类经济性状信息数据库。本发明旨在建立一种基于ACCESS的鲆鲽鱼类经济性状信息数据库的方法，从而实现鱼类性状信息管理的规范化、科学化和智能化，提高信息利用效率。
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公开(公告)号：CN104839066A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510296119.2
申请日：2015-06-02
申请人： 威海圣航水产科技有限公司
IPC分类号： A01K61/00
摘要： 本发明涉及水产养殖领域，具体地说是一种六线鱼人工授精方法，用于解决六线鱼粘性鱼卵遇海水凝固成卵块导致受精率、孵化率低下，影响其鱼卵及鱼苗养殖生产的问题。本发明采用将六线鱼精液用Ringer’s液稀释后与鱼卵人工授精的方式，在六线鱼卵不凝固成卵块的情况下将精卵充分混合，并将受精卵平整成1～2层的精卵片，提高了鱼卵的受精率，改善了六线鱼受精卵孵育条件。经检测，采用本方法得到的受精卵受精率最高可达96％。
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公开(公告)号：CN116602243A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310535373.8
申请日：2023-05-12
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明涉及分子生物学技术领域，具体地说是一种牙鲆17β‑羟类固醇脱氢酶12b的应用。牙鲆17β‑羟类固醇脱氢酶12b(Hsd17b12b)在调控牙鲆性激素合成中的应用。本发明还公开了通过活体腹腔注射Hsd17b12b重组质粒增加卵巢中雄烯二酮水平的应用方法，进一步佐证了所述蛋白能够用于改变牙鲆性腺中的雄激素水平。本发明的Hsd17b12b可用于牙鲆等鱼类性腺分化与发育研究，也可为其抑制剂、激活剂的筛选提供基础，从而为鱼类单性养殖提供新的思路。
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公开(公告)号：CN114751971A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210356947.0
申请日：2022-03-31
申请人： 中国科学院海洋研究所
摘要： 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及牙鲆Dmrt1重组蛋白及应用。本发明利用体外重组表达技术首次获得了牙鲆Dmrt1重组蛋白，提供了重组蛋白的制备方法，并利用重组蛋白孵育牙鲆性腺组织，表明其具有生物活性。本发明将重组Dmrt1蛋白注射至牙鲆雌鱼成体的腹腔，引起其卵巢组织中卵母细胞的细胞核染色质凝缩。进一步将其注射到性腺未分化鱼苗的腹腔中，分别引起幼鱼体内雌激素和雄激素水平的显著下降和升高(p
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公开(公告)号：CN105624304A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610080377.1
申请日：2016-02-05
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6841 , C12Q2521/537 , C12Q2543/10 , C12Q2563/179
摘要： 本发明涉及幼鱼性腺mRNA原位杂交技术，具体的说是一种牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的方法。取洗涤后样品经过量浓度为4％PFA溶液固定；固定后用100％甲醇溶液于-20℃保存，将上述固定后保存样品经处理作为原位杂交样品；上述原位杂交样品进行复水、洗涤、蛋白酶K消化、固定而后经洗涤、预杂交，预杂交后与含有牙鲆RNA探针的杂交液混合于50-70℃下杂交过夜；杂交处理后洗涤，并经抗体孵育，再洗涤，避光显色，终止显色，再固定，再洗涤，20-30％蔗糖沉降；上述沉降样品经OCT包埋后进行冰冻切片，进而实现对牙鲆幼鱼性腺mRNA原位杂交的标记。本发明的实施能够清晰地描述牙鲆相关基因在性腺中的定位(mRNA水平)，取得了突破性的进展。
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公开(公告)号：CN105624168A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610079181.0
申请日：2016-02-04
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12N15/12 , C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/713
CPC分类号： C07K14/461 , C12N15/113 , C12N2310/141
摘要： 本发明涉及牙鲆Dead end序列，具体的说是一种牙鲆原始生殖细胞dead end基因及其的应用。牙鲆Dead end基因为SEQ ID No.1中所示。所述基于牙鲆Dead end基因的siRNA为20-50bp的siRNA。本发明在牙鲆中获得Dead end(Dnd)的序列，并以该序列为靶基因合成的siRNA有促进生长的作用，因而该序列及相关的siRNA在鱼类包括海水鱼类促进生长的应用中具有极大的价值，这为鱼类包括海水鱼类促生长相关研究提供了基础技术保证。同时，本发明基因序列为牙鲆特有的序列，可以促进牙鲆等海水鱼生长。
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公开(公告)号：CN104120129A
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201410336602.4
申请日：2014-07-15
申请人： 中国科学院海洋研究所
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 本发明涉及牙鲆原始生殖细胞调控序列，具体的说是一种牙鲆原始生殖细胞Nanos3基因的调控序列及其应用。牙鲆Nanos3基因的3’UTR序列如SEQ ID No.1中所示。所述SEQ ID No.1中所示的核苷酸序列作为在调控目的基因在原始生殖细胞中特异表达的应用。本发明基因序列为牙鲆特有的序列，可以用于牙鲆等海水鱼以及其它动物譬如斑马鱼PGCs的标记，以及PGCs中特异表达目的基因。
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