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公开(公告)号:CN106380209B
公开(公告)日:2022-08-30
申请号:CN201611030635.1
申请日:2016-11-16
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C04B35/64 , C04B35/626 , C04B35/584
摘要: 本发明公开了一种温度压力可控的大型化燃烧合成设备及其应用,包括反应腔主体、反应器、液压控制系统、温度测量系统、相变储能模块控制系统、反应腔冷却系统和压力测量系统;反应器设于反应腔主体内;反应腔主体上连有液压控制系统、温度测量系统、相变储能模块控制系统、反应腔冷却系统和压力测量系统。本发明的大型化燃烧合成设备应用在合成特种陶瓷粉体领域,通过反应腔冷却系统和相变储能元件实现了对燃烧合成反应腔内总热量的精确控制,解决了由于反应腔容积增大带来的放热反应与冷却能力不匹配问题,将反应腔内部温度维持在合理的温度和压力区间范围内,从而保证大型化后设备的生产安全。
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公开(公告)号:CN104894422B
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201510342233.4
申请日:2015-06-18
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C22C1/05
摘要: 本发明公开一种Cu2SnSe3热电材料的快速制备方法,其包括如下步骤:1)将Cu、Sn和Se粉末混合均匀并压制成反应物坯体,然后置于燃烧容器中;2)将步骤1)所述燃烧容器置于反应设备中,并使燃烧容器高速旋转;3)转速在1500‑3000转/分时,点燃反应物。本发明的方法能够快速制备气孔率≤1%的致密Cu2SnSe3块体材料,纯度高,不含有除Cu2SnSe3之外的杂质。本发明通过燃烧反应加旋转,直接一步就得到致密块体,不需要后续烧结。
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公开(公告)号:CN104894422A
公开(公告)日:2015-09-09
申请号:CN201510342233.4
申请日:2015-06-18
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C22C1/05
摘要: 本发明公开一种Cu2SnSe3热电材料的快速制备方法,其包括如下步骤:1)将Cu、Sn和Se粉末混合均匀并压制成反应物坯体,然后置于燃烧容器中;2)将步骤1)所述燃烧容器置于反应设备中,并使燃烧容器高速旋转;3)转速在1500-3000转/分时,点燃反应物。本发明的方法能够快速制备气孔率≤1%的致密Cu2SnSe3块体材料,纯度高,不含有除Cu2SnSe3之外的杂质。本发明通过燃烧反应加旋转,直接一步就得到致密块体,不需要后续烧结。
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公开(公告)号:CN104060115A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201410247165.9
申请日:2014-06-05
申请人: 中国科学院理化技术研究所
摘要: 本发明涉及钼合金材料的制备方法,具体涉及Mo2B强化的钼合金的制备方法。本发明以Al、B、MoO3和SiO2的粉体为原料,在超重力场中(1000~5000g)诱发各种原料之间发生高温铝热反应,铝热反应完成后的金属熔体与陶瓷熔体的混合产物在超重力场中实现快速分离、致密化和冷却,分别得到金属固体和陶瓷固体,其中金属固体为Mo2B强化的钼合金。本发明制备的Mo2B强化的钼合金具有致密度高和硬度高,制备方法简单,制备周期短,成本低等特点。
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公开(公告)号:CN101967577B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201010529236.6
申请日:2010-10-28
申请人: 中国科学院理化技术研究所
摘要: 本发明公开了一种制备钨基合金的方法,该方法是将钨基合金的原料湿磨处理后干燥,压坯成型,然后置于超重力反应器中点火反应,制得钨基合金。本发明的优点在于:1)钨基合金制备速度快、效率高、制备成本低;2)制备的钨基合金具有系列特殊性能,可被广泛应用于能源、冶金、电子信息、机械加工、航空航天、国防军工和核工业等领域。
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公开(公告)号:CN102485645A
公开(公告)日:2012-06-06
申请号:CN201010570236.0
申请日:2010-12-02
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C01B21/068
摘要: 本发明公开了一种以分解时能产生氮气的发泡剂为添加剂快速燃烧合成氮化硅粉体的方法,包括如下步骤:在快速燃烧合成氮化硅粉体过程中,以分解时能产生氮气的发泡剂作为反应过程中的助剂;所述的以分解时能产生氮气的发泡剂,纯度>99%,包括偶氮化合物、亚硝基化合物,磺酰肼类化合物等。本发明具有如下有益效果:1)使用的发泡剂无毒、不变色、无臭味、不污染,不溶于一般溶剂的优点;2)分解时能产生氮气的发泡剂发气量高,粒子小,分散性好;3)本发明选用的发泡剂作氮源,增加了生产安全性;降低了原料成本;4)发泡剂在分解时会放出大量热量,可以使燃烧合成反应以更快的反应速率进行,有利于解决燃烧过程的不稳定性问题。
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公开(公告)号:CN101935208A
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:CN201010248057.5
申请日:2010-08-06
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C04B35/44 , C04B35/50 , C04B35/505 , C04B35/622
摘要: 本发明涉及稀土铝酸盐单相或复相纳米晶透明陶瓷材料及其制备方法。所述的透明陶瓷材料是Re3Al5O12的单相纳米晶透明陶瓷、Re3Al5O12/MO2或ReAlO3/MO2的复相纳米晶透明陶瓷,其中Re为Y、La或Gd中的一种或几种,M为Zr或Hf。按Al2O3∶Re2O3∶MO2的摩尔比为53~63∶10~37.5∶0~27将原料粉末Al2O3、Re2O3和MO2球磨混合、煅烧、造粒后,用火焰漂浮法制备非晶玻璃微珠并热压烧结透明玻璃,然后晶化处理制得纳米晶透明陶瓷。该材料在可见光区、近红外区和中红外区均具有透光性,有望成为一种重要的红外窗口材料、荧光基质材料和激光介质材料。
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公开(公告)号:CN106430127A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201611030404.0
申请日:2016-11-16
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C01B21/068
CPC分类号: C01B21/0682 , C01P2002/72
摘要: 本发明公开了一种高alpha相氮化硅粉体的制备方法,包括如下步骤:1)将原料按比例混合均匀得到反应物;原料由硅粉、稀释剂和促进剂三部分组成;将原料球磨1-2小时,以混合均匀;2)装料和燃烧合成反应;3)产物收集和检测。本发明从优化初始反应条件入手,即反应物的组成,反应物的结构,起始温度和气体压力,物料冷却方式等,在大量实验基础上,通过对上述工艺参数的优化组合,实现了大型化燃烧合成高alpha相氮化硅粉体;采用的燃烧合成设备进一步提高了反应的单次产率和alpha相含量。
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公开(公告)号:CN106396682A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610819652.7
申请日:2016-09-13
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C04B35/547 , C04B35/65 , C04B35/622
CPC分类号: C04B35/547 , C04B35/622 , C04B35/651 , C04B2235/76
摘要: 本发明公开了一种快速制备致密FeSe1-xTex材料的方法,包括如下步骤:将Fe、Se和Te粉末混合均匀并压制成反应物坯体,并置于坩埚内;将坩埚置于石墨舟中,并在坩埚周围堆放发热粉,再将石墨舟置于反应设备中;将反应设备抽真空,并充入保护气体,点燃发热粉,发热粉燃烧引发反应物坯体燃烧。该方法快速,高效,产物纯净且制备得到的FeSe1-xTex材料的气孔率≤1%且相组成为单纯四方相。
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公开(公告)号:CN105886795A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610245096.7
申请日:2016-04-19
申请人: 中国科学院理化技术研究所
摘要: 本发明公开一种难熔金属材料的燃烧合成耦合强场制造装置,包括主体框架、超重力场发生系统、真空系统、耐高温原位气压模具系统、减震系统、影像观察系统和控制柜。将高温、高压和超重力场耦合成强场制造环境,超重力燃烧合成强场环境中制备难熔金属材料时间短、效率高、可直接制备复杂形状难熔金属铸件。在制备难熔金属材料过程中,使用的主要原料为氧化物,节省了传统熔炼的还原提纯操作,节能效果明显。难熔金属制备过程的熔体最高温度及冷却速率可控,满足不同熔点金属的熔炼,可通过对冷却速率的调控实现对铸件显微组织的调控。
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