-
公开(公告)号:CN115676808B
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202210057351.0
申请日:2022-01-18
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C01B32/172 , C01B32/159
摘要: 本发明公开了一种单手性碳纳米管的高纯度组合分离方法。所述高纯度组合分离方法包括:使第一分散剂与单壁碳纳米管原料在有机溶剂中均匀分散形成第一分散液,并经离心处理,获得第一分散剂包裹的碳纳米管;采用超酸剥离所述第一分散剂包裹的碳纳米管表面的第一分散剂,获得碳纳米管絮状物;以及,使所述碳纳米管絮状物与第二分散剂在有机溶剂中均匀分散形成第二分散液,之后分离形成固形物和富集单手性碳纳米管的液相体系,从而获得单手性碳纳米管。本发明提供的高纯度组合分离方法可以实现半导体或者特定手性的单壁碳纳米管的手性纯度的提升以及原料碳纳米管的分离效率,同时不会对碳纳米管造成缺陷化损伤。
-
公开(公告)号:CN117865133A
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202410084748.8
申请日:2024-01-19
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C01B32/174
摘要: 本发明提供一种氯磺酸‑碳纳米管分散液的后处理方法。所述后处理方法包括:提供碳纳米管的氯磺酸分散液,分散液中采用的分散剂包括氯磺酸;使碳纳米管的氯磺酸分散液与第一有机溶剂混合,得到第一分散液,其中,第一有机溶剂至少用于稀释氯磺酸且不与氯磺酸反应;使第一分散液与第二有机溶剂混合,得到第二分散液,其中,第二有机溶剂至少用于与氯磺酸反应。该方法在保证碳纳米管分散性的情况下,实现氯磺酸在有机相中的去除,解决氯磺酸‑碳管分散体系与后续工艺难以兼容的问题;并且该方法低耗能、高产率、条件温和,可以获得无损伤或低损伤的碳管有机分散液。
-
公开(公告)号:CN112897511B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202110166202.3
申请日:2021-02-05
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C01B32/168 , C01B32/159
摘要: 本发明公开了一种表面洁净单壁碳纳米管、其制备方法、系统及应用。所述制备方法包括:以包含有机分散剂的单壁碳纳米管分散体系制备单壁碳纳米管薄膜,在真空环境或保护性气氛中对所述单壁碳纳米管薄膜进行快速升降温退火处理。本发明利用有机分散剂与单壁碳纳米管(如s‑SWNTs)热膨胀系数的差异,在短时间的高低温差变化中使覆盖在s‑SWNTs表面的有机分散剂发生变形且从s‑SWNTs表面脱落,能够高效消除表层及里层有机分散剂带来的影响,改善s‑SWNTs管间及s‑SWNTs与金属电极的接触,同时还可避免给s‑SWNTs引入大量二次缺陷,保护s‑SWNTs的本征性能,最终使所获单壁碳纳米管薄膜呈现高度均匀、不含杂质等特点,适于制备高性能半导体器件。
-
公开(公告)号:CN109081329B
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201811149190.8
申请日:2018-09-29
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
摘要: 本发明公开了一种碳纳米管与聚合物的分离方法及系统。所述方法包括:提供碳纳米管分散液,所述碳纳米管分散液包括碳纳米管、作为碳纳米管分散剂的聚合物以及有机溶剂,其中聚合物与碳纳米管通过物理作用结合;至少将基底的局部区域浸入水相体系,并在所述基底、水相体系以及相应气相环境三者的交界处形成气‑液‑固三相界面线;将所述碳纳米管分散液施加在水相体系的液面上,使碳纳米管、聚合物依次钉扎到所述三相界面线上;将基底从水相体系中逐渐提拉出,形成依次排布的碳纳米管条带与聚合物条带,进而实现碳纳米管与聚合物的分离。本发明的分离方法简单,无需通过加热或酸类分解聚合物,去除聚合物更彻底,能够实现聚合物的回收利用。
-
公开(公告)号:CN110902670A
公开(公告)日:2020-03-24
申请号:CN201811073606.2
申请日:2018-09-14
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C01B32/174
摘要: 本发明公开了一种碳纳米管取向薄膜、其制备方法及应用。所述制备方法包括:提供碳纳米管分散液,其包括:选定的碳纳米管;作为碳纳米管分散剂的聚合物,其与所述选定的碳纳米管特异性结合;芳香分子,其与所述选定的碳纳米管结合并使其表面带有同种电荷;以及有机溶剂,其至少用于与所述分散液的其余组分配合而形成均匀分散液。进一步地,可以在所述分散液的上表面引入水相层形成双层液相体系,再将基底部分或完全插入该双层液相体系中,之后将该基底提拉出来,于该基底表面形成碳纳米管取向薄膜。本发明的制备方法简单高效,能够容易放大制备大面积连续取向碳纳米管薄膜。
-
公开(公告)号:CN107487767A
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201610408071.4
申请日:2016-06-12
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C01B32/172 , C01B32/159
摘要: 本发明公开了一种提高选择性分散半导体性碳纳米管产率的方法及试剂。所述方法包括:将单壁碳纳米管样品、第一聚合物和第二聚合物于溶剂中均匀混合形成液相混合体系,并使单壁碳纳米管样品在液相混合体系中充分分散,之后对液相混合体系离心处理,分离上清液,实现半导体性单壁碳纳米管的选择性分离;第一聚合物和第二聚合物均能与半导体性单壁碳纳米管特异性结合,且第一聚合物与半导体性单壁碳纳米管的结合速度大于第二聚合物与半导体性单壁碳纳米管的结合速度,而结合强度小于第二聚合物与半导体性单壁碳纳米管的结合强度。本发明可实现高产量、高纯度、高分散性的半导体性单壁碳纳米管的选择性分离,降低了成本,提高了分离的重复性和稳定性。
-
公开(公告)号:CN103509032A
公开(公告)日:2014-01-15
申请号:CN201310339497.5
申请日:2013-08-06
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C07D493/06 , C07D495/22
CPC分类号: Y02P20/584 , C07D493/06 , C07D495/22
摘要: 本发明公开了一种二氧杂蒽嵌蒽类含氧稠环化合物的批量化绿色合成方法,包括:将含双羟基的反应原料溶于高沸点溶剂中,并加入固态钯催化剂,而后将反应体系在空气环境中于150-280℃加热回流,反应结束后从反应体系中分离出固态钯催化剂,并对余留的液态混合反应物进行重结晶处理,获得二氧杂蒽嵌蒽类含氧稠环化合物。优选的,该方法还包括:在加热回流反应的过程中,向反应体系内通入空气或氧气;以及在反应结束后,回收利用钯催化剂和高沸点溶剂。本发明至少具有以下优点:(1)反应操作简单,反应条件温和;(2)可避免使用毒性较高的溶剂,且反应溶剂和催化剂均可以循环利用,绿色环保;(3)反应产率高,产物易于分离纯化,易于工业化大批量实施。
-
公开(公告)号:CN103497758A
公开(公告)日:2014-01-08
申请号:CN201310339733.3
申请日:2013-08-06
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C09K11/06 , C07D493/04 , C07D495/22 , H01L51/54
摘要: 本发明公开了一种新型有机半导体材料、其制备方法及应用。该有机半导体材料具有如下结构式:其制备方法包括:以萘或含有萘结构的衍生物作为起始原料,依次经1,5位官能化反应,再通过与芳香基团的偶联反应,获得含有酚羟基的、且以1,5-二芳基萘为核心的化合物,其后进行闭环反应,获得所述新型有机半导体材料。本发明的新型有机半导体材料具有良好环境稳定性及光电性能,同时还具有很好的溶液加工性能,易于制备,且便于进行后续修饰处理,可在有机发光二级管、有机薄膜晶体管和有机光传感器等各类半导体电子、光电器件中广泛应用。
-
公开(公告)号:CN118145627A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410248397.X
申请日:2024-03-05
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C01B32/174 , C01B32/159 , B82Y40/00 , B05D1/18 , B05D3/06 , B05D3/04 , B05D3/02 , B05D3/10 , B81C1/00
摘要: 本发明公开了一种碳纳米管分散体系、高洁净碳纳米管取向阵列及制备方法。所述高洁净碳纳米管取向阵列的制备方法包括:使碳纳米管、有机溶剂和氮掺杂或无氮掺杂并五苯体系分子混合均匀,形成碳纳米管分散体系,去在避光环境下,将基底浸入碳纳米管分散体系中,制备碳纳米管取向阵列;最后以紫外线进行照射,再经溶液浸泡和真空升华,制得高洁净碳纳米管取向阵列。本发明提供的碳纳米管分散体系以氮掺杂或无氮掺杂并五苯体系分子作为分散剂,同时可通过紫外线照射分解,最终不会残留在碳纳米管表面,从而实现高洁净碳纳米管取向阵列的制备。
-
公开(公告)号:CN116062736A
公开(公告)日:2023-05-05
申请号:CN202310191420.1
申请日:2023-03-02
申请人: 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
IPC分类号: C01B32/159 , C01B32/17 , C01B32/168
摘要: 本发明公开了一种提高单手性碳纳米管提取效率的方法、试剂组合物及应用。所述方法包括:将增强型聚合物、手性提取性聚合物、碳纳米管原料与溶剂混合,之后对所获混合物进行分离,从而获得高浓度的单手性碳纳米管溶液。本发明提供的方法在保证碳纳米管纯度的同时极大的提升了单手性碳纳米管的浓度与分离效率,提高倍数为10倍左右;同时该方法具有普适性,适用于(6,5)、(7,5)、(10,5)等多种碳纳米管的提取分离。
-
-
-
-
-
-
-
-
-