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公开(公告)号:CN113019446B
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202010610764.8
申请日:2020-06-29
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 郑州中科新兴产业技术研究院
IPC: B01J31/06 , B01J31/02 , B01J31/16 , C07C255/50 , C07C253/22 , C07C255/03 , C07C255/04 , C08F226/06 , C08F212/36 , C08F220/54 , C08F222/20 , C08F220/50 , C08F220/04
Abstract: 本发明提供了一种介孔极性官能化的聚离子液体‑杂多酸催化剂的制备方法及其应用,所述的介孔极性官能化的聚离子液体‑杂多酸催化剂具有如图(Ⅰ)所示的结构。通过引入不同极性的离子液体合成单体以及添加中性可聚合单体进一步修饰链极性,实现聚离子液体‑杂多酸材料的两亲性调节,利用大体积杂多酸阴离子的原位制孔作用使得材料孔隙利用度更高,活性位点更分散,所合成的杂化材料具有高比表面积、Lewis酸碱特性以及亲水亲脂选择性。可作为非均相催化剂,用于催化芳香族和脂肪族的酯类化合物转化为相应的腈,催化活性高,选择性好,催化剂回收率高,循环使用性优良,且对反应设备腐蚀性小,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN110090664A
公开(公告)日:2019-08-06
申请号:CN201910476715.7
申请日:2019-06-03
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/06 , C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种通过一锅法原位反应合成酸性离子液体@COF杂化材料,其用于催化多元糖醇发生分子内脱水反应制备相应的脱水化合物。本发明所提供的酸性离子液体@COF杂化材料宏观上为固体粉末,有较大的比表面积和丰富的孔结构,通过调整加入的酸性离子液体的种类和摩尔量,可以得到不同孔径、孔容和活性位点的固体酸催化剂。利用本发明的固体酸催化体系制备多元糖醇相应的脱水化合物与现有的制备方法相比,具有原料转化率高,产物选择性高的高催化活性,催化剂易回收且循环使用性能良好,不存在设备腐蚀的问题,有较高的应用潜力。
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公开(公告)号:CN108126749B
公开(公告)日:2020-10-02
申请号:CN201810064187.X
申请日:2018-01-23
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J31/08 , C07D307/79 , C07D307/06 , C07D493/04 , C07C201/12 , C07C205/16 , C07C67/343 , C07C69/618
Abstract: 本发明提供了一种多孔碱性负载离子液体催化剂,所述多孔碱性负载离子液体催化剂具有如式(I)所示的结构;本发明还提供了一种多孔碱性负载离子液体催化剂的制备方法及其用途;本发明所提供的多孔碱性负载离子液体催化剂宏观上尺寸较为均一,直径150μm‑250μm,内部具有丰富的孔径结构和较大的比表面积,相比于现有方法中使用无机酸或碱催化的方法,本发明所提供的催化活性高,催化剂回收率高,循环使用仍保持催化活性,原料的转化率仍可高达99%左右,不存在腐蚀设备的问题,能够避免常规的固载化方法对于催化活性的影响,克服了催化剂分离循环利用不足的问题,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN118477638A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410590716.5
申请日:2024-05-13
Applicant: 开滦(集团)有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J23/58 , C07C209/52 , C07C211/12
Abstract: 本发明涉及催化材料制备技术领域,具体公开一种负载型Ru基催化剂、其制备方法及在环己亚胺氨化制备己二胺中的应用。所述催化剂包括二元金属氧化物载体和负载在所述二元金属氧化物载体上的活性组分Ru,其中,二元金属氧化物载体为由氧化锆和碱土金属氧化物形成的固溶体。固溶体中的碱土金属氧化物能够提高催化剂的碱性,其协同氧化锆,可促进氨化反应的正向进行,抑制多聚产物的形成,减少副产物的生成;此外,固溶体状态下的二元金属氧化物与Ru纳米颗粒产生金属载体相互作用,提高了Ru物种的稳定性以及催化活性,将其应用于环己亚胺氨化制备己二胺中,可显著提高反应的选择性,提高己二胺的收率,对于提高环己亚胺的附加值具有重要意义。
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公开(公告)号:CN118477637A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410589293.5
申请日:2024-05-13
Applicant: 开滦(集团)有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J23/58 , C07C209/16 , C07C211/12
Abstract: 本发明涉及催化材料制备技术领域,具体公开一种Ru基负载型催化剂、其制备方法及在己二醇临氢氨化制备己二胺中的应用。所述催化剂包括二元金属氧化物载体和负载在所述二元金属氧化物载体上的活性组分Ru,其中,所述二元金属氧化物载体为由氧化铝和碱土金属氧化物形成的固溶体。本发明通过简便的共沉淀法成功制备出一系列具有较高热稳定性的固溶体催化剂,通过在催化剂载体主成分氧化铝中引入碱土金属氧化物调控载体的酸碱性,并增强载体与活性金属Ru的相互作用,有效提高了己二醇制备己二胺反应的选择性,从而减少了环己亚胺和氨基己醇的生成,提高了己二醇的转化率,在制备己二胺领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN108191685B
公开(公告)日:2020-07-28
申请号:CN201711311125.6
申请日:2017-12-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C227/02 , C07C229/08
Abstract: 本发明涉及一种氧化法制备甘氨酸的方法,具体是指以一乙醇胺溶液和氧气为反应原料,在离子液体催化剂和碱的作用下反应生成甘氨酸盐,该盐进一步经酸化过程得到甘氨酸。该方法具有原料转化率高、副产物少、收率高,且操作简便、催化剂可循环利用等特点。
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公开(公告)号:CN109374761A
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201811172638.8
申请日:2018-10-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种针对自由基的信号增强、在线分离及实时在线二极管阵列检测-质谱-电子顺磁共振综合分析系统,包括高效液相子系统、信号增强子系统、分离子系统、检测子系统以及控制与收集处理子系统。该系统可以灵活调整信号增强子系统与分离子系统的连接顺序,以及分测子系统中的各个分析仪器之间的连接模式,从而针对待检测样品性质及实验目的实现最优化测试结果。本发明克服已有的自由基分析系统中,使用情景单一、无法实现氧化态物质的信号增强以及检测器灵敏度不一致导致样品进样浓度难以满足各个检测器的分析要求等问题,能够采用多种模式对被分析物进行自由基信号增强,实现自由基物质的在线实时综合分析。
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公开(公告)号:CN118477644A
公开(公告)日:2024-08-13
申请号:CN202410588563.0
申请日:2024-05-13
Applicant: 开滦(集团)有限责任公司 , 中国科学院过程工程研究所
IPC: B01J23/78 , C07C209/16 , C07C211/12
Abstract: 本发明涉及催化材料制备技术领域,具体公开一种复合非贵金属催化剂及其制备方法及和应用。所述复合非贵金属催化剂的载体为由氧化铝和碱土金属氧化物形成的固溶体,活性组分选自Cu、Ni或Co中至少两种。本发明通过简便的共沉淀法、煅烧、还原的方法,成功制备出一系列固溶体状态下的复合非贵金属催化剂,通过控制载体中碱土金属的质量比,调变载体的酸碱性,促进反应过程中氨化反应的正向进行,同时,氧化铝与碱土金属协同,以及特定的二元非贵金属活性组分之间协同,显著提高了己二醇还原胺化反应的选择性,有效降低了副反应的发生,同时还显著降低了催化剂的生产成本,对于己二胺的规模化生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN110511162B
公开(公告)日:2021-01-05
申请号:CN201910501004.0
申请日:2019-06-11
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07C255/04 , C07C253/20 , C07C233/05 , C07C231/02
Abstract: 本发明涉及一种新的己二腈制备方法。该方法采用己二酸二酯与氨气作为原料,通过催化氨解‑脱水反应直接制备己二腈,并且仅副产生成水和相应的醇。该己二腈制备方法避免使用剧毒的氢氰酸作为原料,反应过程简单、催化剂廉价易得、原料转化率高、产品选择性高且易分离。
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公开(公告)号:CN109374761B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201811172638.8
申请日:2018-10-09
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明涉及一种针对自由基的信号增强、在线分离及实时在线二极管阵列检测‑质谱‑电子顺磁共振综合分析系统,包括高效液相子系统、信号增强子系统、分离子系统、检测子系统以及控制与收集处理子系统。该系统可以灵活调整信号增强子系统与分离子系统的连接顺序,以及分测子系统中的各个分析仪器之间的连接模式,从而针对待检测样品性质及实验目的实现最优化测试结果。本发明克服已有的自由基分析系统中,使用情景单一、无法实现氧化态物质的信号增强以及检测器灵敏度不一致导致样品进样浓度难以满足各个检测器的分析要求等问题,能够采用多种模式对被分析物进行自由基信号增强,实现自由基物质的在线实时综合分析。
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