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公开(公告)号：CN115957719A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111175105.7
申请日：2021-10-09
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及一种多孔负载型离子液体高选择性吸附分离极低浓度CO2的方法，属于气体分离与净化技术领域。所述的多孔负载型离子液体是以具有微‑介孔或介孔结构的固体材料为载体，通过氨基酸类功能离子液体负载改性的吸附剂，不仅原料丰富易得，合成过程简单，便于规模化制备，而且离子液体中氨基基团和氧负基团与CO2分子间的多位点作用与微‑介孔或介孔效应，可协同强化极低浓度CO2捕集或脱除。同时，采用加热或减压方式可将CO2完全解吸，再生后负载型离子液体可循环使用且吸附性能保持稳定。该方法具有吸附剂合成简单、极低浓度下CO2容量和选择性高、稳定性好、可循环利用等优点，在CO2捕集和净化分离方面应用潜力巨大。
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公开(公告)号：CN106040314B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201610413058.8
申请日：2016-06-13
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J35/10 , B01J23/889 , B01J23/888 , B01J23/887 , B01J27/199 , C07C47/22 , C07C45/35 , C07C57/055 , C07C51/235
摘要： 本发明涉及一种用于制备涂层催化剂的方法及其应用。所述制备涂层催化剂的方法是将含活性组分的催化剂粉体在离子液体的作用下涂覆到惰性载体上，得到的涂层催化剂的外层活性组分含有钼、铋等氧化物，内层是氧化铝、氧化硅等惰性载体。催化剂制备时，可将催化剂粉体、离子液体一同(或分别)分散在乙醇中，并(同时)喷涂到惰性球形载体上，得到涂层催化剂。该催化剂经干燥、焙烧等处理后形成特定分布的孔，具有较高的机械强度，且在丙烯氧化制备丙烯醛、(甲基)丙烯醛氧化制备(甲基)丙烯酸和异丁烯氧化制备甲基丙烯醛时具有优良的反应性能。
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公开(公告)号：CN105001076A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510400671.1
申请日：2015-07-09
申请人： 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明介绍一种疏水性离子液体萃取分离甲基丙烯酸(MAA)-水体系的方法，该方法包括：在273.15-353.15K温度下，用疏水性离子液体为萃取剂，采用间歇或者连续萃取的方法将甲基丙烯酸从其水溶液中分离出来，其中甲基丙烯酸水溶液中甲基丙烯酸的质量分数为0.1％-50％，萃取剂离子液体用量为甲基丙烯酸水溶液质量的10％-100％。作为萃取剂的离子液体为疏水性的咪唑类离子液体和胺类离子液体。该方法分离效果好，离子液体萃取剂萃取能力强且分离过程不需要调节体系pH值及添加有机溶剂，操作简单；离子液体不易挥发，对环境和人体危害小。
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公开(公告)号：CN114540847B
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202210136464.X
申请日：2022-02-15
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 惠州市绿色能源与新材料研究院
摘要： 发明提供了一种含腈基和酚羟基离子液体电解液强化CO2电还原制草酸盐的方法，其中离子液体电解液是由季膦或季铵为阳离子，对羟基苯甲腈及其衍生物为阴离子的双功能离子液体，与质子惰性溶剂复配而成的电解液，主要通过芳香环阴离子上腈基和酚羟基与CO2间的双位点协同作用耦合，强化CO2溶解和活化，促进CO2电化学还原生成草酸盐。
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公开(公告)号：CN118001888A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410343909.0
申请日：2024-03-25
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01D53/14
摘要： 本发明涉及一种高效碳捕集且烟气耐受的功能离子液体溶剂，属于气体分离与净化领域，所述功能离子液体由咪唑阳离子与含氮或氧电负性位点的氮杂环阴离子组成，该功能离子液体溶剂由化学吸收的咪唑类氮杂环离子液体与低粘高沸点物理有机溶剂复配而成，其通过物理‑化学耦合作用高效捕集CO2，且热稳定性好，对于烟气中杂质H2O、O2、SO2及NOx耐受性良好，在烟气碳捕集中极具应用潜力。
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公开(公告)号：CN115819456A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211153728.9
申请日：2022-09-21
申请人： 中国科学院赣江创新研究院 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明涉及一种乙烯络合吸收剂及其制备方法和应用，所述乙烯络合吸收剂包括式Ⅰ所示结构的含稀土金属离子液体。本发明将离子液体与稀土金属氯化物结合起来，提出了一种由三己基十四烷基氯化膦盐阳离子和稀土金属氯化物阴离子组成的新型离子液体吸收剂，利用稀土金属离子与烯烃形成的化学络合作用，以及阳离子、氯离子与乙烯间的氢键作用等，共同实现对乙烯的高效可逆吸收。本发明所涉及的乙烯络合吸收剂具有稳定性好、合成方法简单和使用方便的特点，适合应用于吸收回收乙烯，为分离回收干气中乙烯乙烷提供了一种新思路。
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公开(公告)号：CN109908707B
公开(公告)日：2021-03-30
申请号：CN201910304938.5
申请日：2019-04-16
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01D53/14
摘要： 本发明涉及一种高效吸收二氧化碳的功能离子型低共熔溶剂，属于气体分离领域。所述的低共熔溶剂是由双负电荷阴离子功能离子液体为氢键受体和多元醇为氢键供体组成的低共熔溶剂，其中双负电荷阴离子功能离子液体采用一步合成，离子液体中阴离子强的负电性和碱性以及多元醇中醇羟基与二氧化碳存在弱酸碱和氢键的协同作用，有助于二氧化碳高效吸收，同时多元醇的加入还可降低低共熔溶剂体系的粘度，提高对二氧化碳的吸收速率。该溶剂具有合成简单、粘度低、二氧化碳吸收量高、易于解吸、可循环利用的优点，在碳捕集分离方面具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106040314A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610413058.8
申请日：2016-06-13
申请人： 中国科学院过程工程研究所
IPC分类号： B01J35/10 , B01J23/889 , B01J23/888 , B01J23/887 , B01J27/199 , C07C47/22 , C07C45/35 , C07C57/055 , C07C51/235
CPC分类号： B01J35/1066 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J23/8885 , B01J23/8898 , B01J35/1061 , B01J35/1071 , B01J2523/00 , C07C45/35 , C07C51/235 , C07C57/04 , C07C47/22 , B01J2523/68 , B01J2523/13 , B01J2523/15 , B01J2523/842 , B01J2523/54 , B01J2523/845 , B01J2523/847 , B01J2523/72 , B01J2523/3706 , B01J2523/53 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/55 , B01J2523/17 , B01J2523/24 , B01J2523/69 , B01J2523/3712
摘要： 本发明涉及一种用于制备涂层催化剂的方法及其应用。所述制备涂层催化剂的方法是将含活性组分的催化剂粉体在离子液体的作用下涂覆到惰性载体上，得到的涂层催化剂的外层活性组分含有钼、铋等氧化物，内层是氧化铝、氧化硅等惰性载体。催化剂制备时，可将催化剂粉体、离子液体一同(或分别)分散在乙醇中，并(同时)喷涂到惰性球形载体上，得到涂层催化剂。该催化剂经干燥、焙烧等处理后形成特定分布的孔，具有较高的机械强度，且在丙烯氧化制备丙烯醛、(甲基)丙烯醛氧化制备(甲基)丙烯酸和异丁烯氧化制备甲基丙烯醛时具有优良的反应性能。
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公开(公告)号：CN114272726B
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202111584230.3
申请日：2021-12-22
申请人： 惠州市绿色能源与新材料研究院 , 中国科学院过程工程研究所
摘要： 本发明公开了一种基于离子液体混合基质膜高效分离含氨气体的方法，属于气体分离与净化技术领域。所述方法中的离子液体混合基质膜由质子型离子液体、金属有机框架材料与聚合物制备而成，将所制膜材料置于气体分离评价装置的膜池中，在膜中金属有机框架材料的开放金属位点及质子型离子液体的质子氢位点的协同作用下，氨气优先由离子液体混合基质膜的一侧渗透至另一侧，从而实现氨气的高效分离与回收。该方法具有流程简单、高效绿色、设备占地面积小等优点，适用于化学气相沉积炉尾气、氨基酸尾气、合成氨驰放气、钼酸铵尾气等含氨气体的分离，是一种极具应用前景的高效氨分离回收新技术。
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公开(公告)号：CN113893709B
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202111175166.3
申请日：2021-10-09
申请人： 中国科学院过程工程研究所 , 惠州市绿色能源与新材料研究院
摘要： 本发明公开了一种离子液体膜分离氨气和二氧化碳的方法，属于气体分离与净化技术领域。所述方法中的离子液体膜由离子液体与聚合物制备而成，置于膜分离器中，气体经膜分离器一侧与离子液体膜发生相互作用，通过氢键及络合作用使氨气优先渗透通过至膜的另一侧，实现氨气和二氧化碳的高效分离。该方法具有流程简单、高效环保、易于放大、设备占地面积小等优点，是一种极具应用前景的氨碳分离回收的方法。
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