验孕试纸在乙型肝炎病毒耐药突变基因现场即时检测中的应用

    公开(公告)号:CN112391498A

    公开(公告)日:2021-02-23

    申请号:CN202011379299.8

    申请日:2020-12-01

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/6844 C12N15/11

    摘要: 验孕试纸在乙型肝炎病毒耐药突变基因现场即时检测中的应用,涉及HBV耐药突变基因检测领域。该检测方法包括:环介导等温扩增;根据LAMP扩增产物设计三个探针;利用滚环扩增反应获得三维大体积DNA分子;P1偶联hCG信号分子作为信号探针,P1、P2和P3杂交后产生的三通探针与滚环扩增产物结合,产物中多个重复单元与P2末端杂交,固定信号探针使其无法进入验孕试纸,加入LAMP扩增产物使其与P2、P3杂交从而将信号探针置换出来进入验孕试纸显色,实现对HBV耐药突变基因的全均相信号开型POCT检测。本发明操作简便、成本低、无需复杂仪器、灵敏度高、特异性好。

    一种纳米酶-气凝胶复合材料及唾液中酒精含量、血液中葡萄糖含量的检测方法

    公开(公告)号:CN111334559A

    公开(公告)日:2020-06-26

    申请号:CN202010214153.1

    申请日:2020-03-24

    发明人: 杜衍 张玉 马崇博

    IPC分类号: C12Q1/54 C12Q1/26 G01N7/00

    摘要: 本发明提供了一种纳米酶-气凝胶复合材料,由双亲气凝胶原位生长具有过氧化氢酶活性的纳米酶制备得到。本发明提供的上述纳米酶-气凝胶复合材料具有非常好的亲水性,良好的机械性能,较高的过氧化氢酶活性和良好的生物相容性。气凝胶的合成原料聚乙烯醇和顺丁烯二酸都是价钱低且生物友好的试剂。纳米酶原位生长在气凝胶上,增加了纳米粒子的稳定性和生物安全性,降低了纳米材料在生物应用中的污染。该材料可重复利用,循环使用十次其活性仍然高达84.9%。缓冲溶液中酒精的检出限为0.50mM,唾液中酒精含量检测的动态范围为0.50-15mM,涵盖国标中酒驾和醉驾的酒精浓度范围。

    基于三通核酸密码锁的基因检测方法

    公开(公告)号:CN117210540A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311224955.0

    申请日:2023-09-21

    摘要: 本发明涉及基因检测领域,尤其涉及基于三通核酸密码锁的基因检测方法。本发明提供了检测产品,包括:表面修饰的金电极、扩增引物和三通核酸密码锁;三通核酸密码锁包括:探针1~探针3;探针1包括:a域、b域和c域;探针2包括:b1域和d域;探针3包括:c*域和d*域。本发明通过LAMP扩增产物与一种三通核酸密码锁(3W‑Codelock)去联接,将LAMP扩增产物转化为电化学信号,检测可以通过三通核酸密码锁的a域和b1域对LAMP扩增产物连接达到高度特异性识别,空白样品和其他非目标电化学检测信号接近于“0”,因此检测结果具有高信噪比,可以获得高分辨率的目标核苷酸电化学检测。

    一种用于检测新冠病毒SARS-CoV-2的引物、探针和试剂盒

    公开(公告)号:CN112760420B

    公开(公告)日:2023-05-26

    申请号:CN202110159269.4

    申请日:2021-02-05

    摘要: 一种用于检测新冠病毒SARS‑CoV‑2的引物、探针和试剂盒,属于试剂盒技术领域。解决了现有技术中新冠病毒SARS‑CoV‑2的检测方法,存在检测准确度低、对检测设备和检测人员要求高的问题,提高检测灵敏度和特异性。本发明的M基因引物包括M‑F3、M‑B3、M‑FIP、M‑BIP和M‑LP;N基因引物包括N‑F3、N‑B3、N‑FIP、N‑BIP和N‑LP。本发还提供用于检测新冠病毒SARS‑CoV‑2的探针和试剂盒。该SARS‑CoV‑2的引物、探针和试剂盒,不需要精密大型检测仪器和专业操作人员,符合现场即时诊断需求,且成本低,具有很高的检测准确性和灵敏度,避免诊断假阳性与假阴性的发生。

    一种用于检测新冠病毒SARS-CoV-2的引物、探针和试剂盒

    公开(公告)号:CN112760420A

    公开(公告)日:2021-05-07

    申请号:CN202110159269.4

    申请日:2021-02-05

    摘要: 一种用于检测新冠病毒SARS‑CoV‑2的引物、探针和试剂盒,属于试剂盒技术领域。解决了现有技术中新冠病毒SARS‑CoV‑2的检测方法,存在检测准确度低、对检测设备和检测人员要求高的问题,提高检测灵敏度和特异性。本发明的M基因引物包括M‑F3、M‑B3、M‑FIP、M‑BIP和M‑LP;N基因引物包括N‑F3、N‑B3、N‑FIP、N‑BIP和N‑LP。本发还提供用于检测新冠病毒SARS‑CoV‑2的探针和试剂盒。该SARS‑CoV‑2的引物、探针和试剂盒,不需要精密大型检测仪器和专业操作人员,符合现场即时诊断需求,且成本低,具有很高的检测准确性和灵敏度,避免诊断假阳性与假阴性的发生。

    一种集成酶气凝胶复合材料及其制备方法以及葡萄糖含量的检测方法

    公开(公告)号:CN111321135A

    公开(公告)日:2020-06-23

    申请号:CN202010165964.7

    申请日:2020-03-11

    发明人: 杜衍 张玉 马崇博

    摘要: 本发明提供了一种集成酶气凝胶复合材料,由双亲气凝胶通过吸附法将天然酶和模拟酶同时固定在三维网状结构中制备得到,所述天然酶是能够催化目标物分解产生过氧化氢的酶;所述模拟酶是具有类过氧化物酶活性的物质。本发明利用聚乙烯醇为主要原料、顺丁烯二酸为辅助交联剂,同时加入少量多壁碳纳米管以改善产物机械性能,最终合成出具备双亲性质的气凝胶,可同时吸附水相和有机溶剂相。根据这一性质,将溶于有机相和水相的氯化血红素和葡萄糖氧化酶,分别吸附于气凝胶胶体内部,实现对级联反应的催化。气凝胶作为天然酶固定化的载体,提高了酶的稳定性,防止酶在催化过程中的泄漏,简化了催化反应的步骤,缩短了反应时间,更利于葡萄糖含量检测。

    一种纳米酶-气凝胶复合材料及唾液中酒精含量、血液中葡萄糖含量的检测方法

    公开(公告)号:CN111334559B

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202010214153.1

    申请日:2020-03-24

    发明人: 杜衍 张玉 马崇博

    IPC分类号: C12Q1/54 C12Q1/26 G01N7/00

    摘要: 本发明提供了一种纳米酶‑气凝胶复合材料,由双亲气凝胶原位生长具有过氧化氢酶活性的纳米酶制备得到。本发明提供的上述纳米酶‑气凝胶复合材料具有非常好的亲水性,良好的机械性能,较高的过氧化氢酶活性和良好的生物相容性。气凝胶的合成原料聚乙烯醇和顺丁烯二酸都是价钱低且生物友好的试剂。纳米酶原位生长在气凝胶上,增加了纳米粒子的稳定性和生物安全性,降低了纳米材料在生物应用中的污染。该材料可重复利用,循环使用十次其活性仍然高达84.9%。缓冲溶液中酒精的检出限为0.50mM,唾液中酒精含量检测的动态范围为0.50‑15mM,涵盖国标中酒驾和醉驾的酒精浓度范围。