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公开(公告)号：CN114904595B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210702698.6
申请日：2022-06-21
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供一种基于金纳米棒‑刷双层纳米结构基底的微阵列芯片及其制备方法。该芯片是在金纳米棒自组装形成的金纳米棒基底上修饰有聚合物刷，在所述聚合物刷上固定有多肽底物。本发明提供的金纳米棒‑刷双层结构基底上固定多肽底物形成多肽微阵列芯片能够检测到荧光多肽底物浓度最低为0.05mg/mL，并且可以实现对基质金属蛋白酶活性的高灵敏度检测，对于基质金属蛋白酶‑1，基质金属蛋白酶‑2，基质金属蛋白酶‑3，基质金属蛋白酶‑7，基质金属蛋白酶‑9和基质金属蛋白酶‑13的检测限分别为1.7fg/mL,0.3fg/mL,2.0fg/mL,1.8fg/mL,2.2fg/mL和14.0fg/mL。
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公开(公告)号：CN113504377A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110798703.3
申请日：2021-07-15
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/543 , G01N33/52
摘要： 本发明提供一种双模态检测CRP的试纸条、制备方法及检测方法，属于生物技术领域。该方法在硝酸纤维素膜上包被CRP单克隆抗体I和羊抗兔IgG分别作为检测线和质控线，以金纳米棒标记CRP单克隆抗体II，采用免疫层析技术和双抗体夹心法制备用于CRP双模态检测的免疫层析试纸条。检测样品时，抗原与抗体结合，产生肉眼可见的检测线。由于金纳米棒具有独特的光学和光热性质，可以通过扫描灰度和光热成像获取检测的灰度和光热信号，实现对CRP的定量。本方法具有成本低，简单快速，样品消耗量少，无需专业人员的优点。利用该方法能检测到CRP的最低浓度为1ng/mL，标准曲线范围为50‑2000ng/mL。
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公开(公告)号：CN105861626A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610178568.1
申请日：2016-03-25
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C12Q1/18
CPC分类号： C12Q1/18
摘要： 本发明提供一种基于水凝胶微阵列芯片的抗菌药物筛选方法，属于抗菌药物筛选方法技术领域。该方法先采用非接触微喷模式点样系统和紫外光照聚合反应在硅烷化的玻片表面上制作水凝胶微阵列芯片；将水凝胶微阵列芯片进行活化处理，得到含有活性基团的水凝胶基底；以含有活性基团的水凝胶基底作为载体，制备凝集素水凝胶微阵列芯片；采用凝集素水凝胶微阵列芯片固定细菌，以未经活化的聚丙烯酰胺水凝胶微阵列芯片作为药物载体，制作夹心式微阵列芯片，进行细菌培养；最后检测荧光标记的细菌，对抗菌药物进行筛选。该制备方法具有通用性，利用该方法制作的凝集素水凝胶微阵列芯片具有较好的细菌捕获能力，可以实现细菌与抗菌药物的相互作用研究。
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公开(公告)号：CN105288624A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510867608.9
申请日：2015-12-02
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及一种同时用于核磁成像和光热治疗的配位聚合物纳米点及其制备方法，所述配位聚合物纳米点所含原料质量比是聚乙烯吡咯烷酮(PVP):Fe:没食子酸(GA)＝66:20:10。所述配位聚合物纳米点首先是PVP的酰胺键与铁离子通过配位作用形成螯合物，然后GA通过配位作用与所述螯合物上的铁离子形成配位聚合物而制得的。本发明提供的配位聚合物纳米点由于铁离子的顺磁作用能改变周围水分子的弛豫时间，因此能作为一种很好的核磁造影剂，并且铁离子与配体没食子酸配位后，在近红外区有很好的吸收，也能作为一种潜在的光热试剂。制法简单易重复，不需要复杂的过程和昂贵设备，只需将几种原料在室温下搅拌过夜就行，而且这几种原料不仅便宜且安全无毒。
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公开(公告)号：CN103361398B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201310282186.X
申请日：2013-07-05
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明公开了一种多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，解决了现有分析化学中凝血酶的检测方法不适用于血液凝结环境中凝血酶的检测及凝血酶抑制剂的筛选的技术问题。本发明将多肽微阵列芯片与激活的血浆或者与含有凝血酶抑制剂的激活的血浆在36-38°C反应40min以上，然后与亲和素反应1h以上，再与多肽修饰的金纳米粒子反应1h以上，检测多肽微阵列芯片上金纳米粒子的共振光散射信号，实现凝血酶活性的检测及凝血酶抑制剂的筛选。本发明可直接在血浆中检测凝血酶活性，初步区分普通血浆、高凝血浆和低凝血浆；并且在血液凝结环境下，筛选凝血酶抑制剂，为凝血酶抑制剂类药物的开发和应用提供基础。
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公开(公告)号：CN102507671B
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201110306647.3
申请日：2011-10-11
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种多孔硅生物芯片及其制备方法。本发明提供的多孔硅制备方法是采用氧化模式为恒电流电解、电流密度3mA/cm2、电解时间为500～700秒的电化学阳极氧化技术对单面抛光硅片进行腐蚀得到多孔硅，之后利用功能化的硅烷偶联剂对多孔硅表面进行功能化修饰，得到含有活性基团的修饰层，然后以功能化的多孔硅为载体制备多孔硅生物芯片。本发明所述制备方法简便，设备需求少，适宜进行大批量生产。利用本发明所述方法制备得到的多孔硅生物芯片具有灵敏度高，选择性好和重现性佳等优点，可用于生物大分子的相互作用的研究。
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公开(公告)号：CN101788482B
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201010107898.4
申请日：2010-02-10
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种用于识别和检测萘酚异构体的试剂混合液，包括SH-β-环糊精包裹的金纳米粒子水溶液和罗丹明有机溶液。本发明还提供了一种用于识别和检测萘酚异构体的试剂混合液的制备方法，包括：将罗丹明溶解于有机溶剂中，得到罗丹明溶液；将预先制备的SH-β-环糊精包裹的金纳米粒子溶解于水中，得到金纳米粒子溶液；将所述罗丹明溶液加入到所述金纳米粒子溶液中，搅拌，得到用于识别和检测萘酚异构体的试剂混合液。与现有技术相比，本发明提供的识别检测方法操作简单、检测时间短、识别灵敏度高，可以实现萘酚异构体之间的区分以及酚类物质中萘酚及其异构体的检测。
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公开(公告)号：CN102507671A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110306647.3
申请日：2011-10-11
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明涉及生物技术领域，公开了一种多孔硅生物芯片及其制备方法。本发明提供的多孔硅制备方法是采用氧化模式为恒电流电解、电流密度3mA/cm2、电解时间为500～700秒的电化学阳极氧化技术对单面抛光硅片进行腐蚀得到多孔硅，之后利用功能化的硅烷偶联剂对多孔硅表面进行功能化修饰，得到含有活性基团的修饰层，然后以功能化的多孔硅为载体制备多孔硅生物芯片。本发明所述制备方法简便，设备需求少，适宜进行大批量生产。利用本发明所述方法制备得到的多孔硅生物芯片具有灵敏度高，选择性好和重现性佳等优点，可用于生物大分子的相互作用的研究。
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公开(公告)号：CN101493455A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910066559.3
申请日：2009-02-24
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
摘要： 本发明提供了一种糖类物质生物芯片标记和检测方法。该方法以多肽修饰的金纳米粒子作为糖类物质生物芯片的标记物；以共振光散射光谱法为糖类物质生物芯片的检测手段；通过亲和素与生物素反应标记反应过程。该方法具有通用性，并具有灵敏度高，达到32ng/mL；选择性好以及样品消耗量少的特点。该方法获得的单糖检测限为：8μM，凝集素检测限为100pg/mL；二者的线性范围均为：3个数量级；得的糖蛋白检测限为：32ng/ml，凝集素检测限为25.6pg/mL；二者的线性范围均为：3个数量级。该方法可实现对单糖，糖蛋白检测以及糖类物质与相应凝集素之间相互作用的研究。
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公开(公告)号：CN1091431C
公开(公告)日：2002-09-25
申请号：CN98125652.X
申请日：1998-12-24
申请人： 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号： C03C27/02
摘要： 本发明属于用普通玻璃真空法制备金电极。采用普通玻璃，在氢氧火焰中熔融玻璃，玻璃管内部真空减压，由于大气压作用使玻璃紧密包裹住金丝。金丝封接好后，玻璃管内留出的金丝用导电胶与金属导线连接，包壁玻璃管端头通过研磨露出盘状金电极。该电极外观具有很好的金属光泽，说明玻璃与金丝密封良好。经电化学性能测试，比没有采用真空技术制作的玻璃包壁金电极，可减小充电电流一个数量级以上。
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