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公开(公告)号：CN112707812B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202011639819.4
申请日：2020-12-31
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 , 中国科学院大学
摘要： 一种从木糖水解液中提取阿魏酸和对香豆酸的方法，属于木糖和小分子酚酸生产技术领域。为了解决阿魏酸和对香豆酸的传统碱性水解法生产成本高的问题，并降低木糖生产成本，促进植物秸秆综合利用，本发明基于木糖生产工艺，在不改变木糖生产工艺的基础上，利用酸法水解及色谱分离技术从色谱分离的废水中提取阿魏酸和对香豆酸，既减少了废水的排放，又提取高值化产品，对于降低木糖生产成本，提升植物秸秆综合利用竞争力奠定了基础。本发明所述方法可实现阿魏酸、对香豆酸的高纯度生产，原料成本低，工艺路线简单且可操作性强，产品纯度高，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN105861533B
公开(公告)日：2019-10-15
申请号：CN201610224643.3
申请日：2016-04-12
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种通过镁离子诱导大肠杆菌裂解的重组载体及应用，属于基因工程技术领域。本发明所提供的重组载体包括连接在原始质粒上的裂解基因和插入在裂解基因之前的启动子PmgtA或同时含有启动子PmgtA和5’‑URT的片段；所述裂解基因来SRRZ来源于大肠杆菌，基因S的GenbanK ID为8182761,基因R的GenbanK ID为8182762,基因RZ的GenbanKID为8182763；所述PmgtA启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述同时含有启动子PmgtA和5’‑URT的片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。同时，本发明还提供了该重组载体的构建和使用方法。本发明的重组载体及含有该重载载体的重组细胞具有裂解效率高，成本低，能耗低的特点；在低镁离子条件下，1h内可实现100％裂解且不需要昂贵的诱导剂。
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公开(公告)号：CN108085332A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711443855.1
申请日：2017-12-27
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： C12N15/815 , C12N9/0065 , C12N11/02 , C12Y111/01
摘要： 本发明提供了一种细胞表面展示有豆壳过氧化物酶的重组酵母菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明通过设计如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，并将该序列化学合成后连接到pUC57-simple载体上，然后亚克隆到pMIZY05v2表达载体上，构建重组载体pMIZY05v2-oEp，经线性化后转化到解脂耶罗威亚酵母PO1h菌株中，得到可表面展示重组豆壳过氧化物酶的工程菌，然后在含有血红素的PPB培养基中培养2～5d，离心收集细胞即得固定化重组豆壳过氧化物酶。利用通过简单离心收集菌体即可得到重组豆壳过氧化物酶，可以省去过氧化酶繁琐的分离纯化步骤，简化生产工艺，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN106350476A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610770567.6
申请日：2016-08-31
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
CPC分类号： C12N9/88 , C12N9/0006 , C12N9/0036 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/1205 , C12N9/1229 , C12N9/90 , C12P5/026 , C12P7/18 , C12Y101/01002 , C12Y101/01034 , C12Y203/01009 , C12Y203/0301 , C12Y207/0103 , C12Y207/01036 , C12Y207/04002 , C12Y401/01033 , C12Y402/0103 , C12Y402/03027 , C12Y503/03002
摘要： 本发明公开了一种联产异戊二烯和1,3-丙二醇的基因工程菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明在基因工程菌株中整合了甘油脱水酶基因、甘油脱水酶再激活酶基因、敲除了甘油激酶基因，并过表达了HMG-CoA还原酶、HMG-CoA合成酶、甲羟戊酸激酶、磷酸甲羟戊酸激酶、焦磷酸甲羟戊酸脱羧酶、IPP异构酶、异戊二烯合成酶、醛还原酶和转氢酶。本发明利用基因工程手段在大肠杆菌体内成功构建了联产异戊二烯和1,3-丙二醇的代谢途径，利用该方法使基因工程菌株细胞内的氧化还原辅因子代谢平衡，并提高了利用葡萄糖和甘油发酵联产异戊二烯和1,3-丙二醇的产率。
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公开(公告)号：CN105861533A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610224643.3
申请日：2016-04-12
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种通过镁离子诱导大肠杆菌裂解的重组载体及应用，属于基因工程技术领域。本发明所提供的重组载体包括连接在原始质粒上的裂解基因和插入在裂解基因之前的启动子PmgtA或同时含有启动子PmgtA和5’?URT的片段；所述裂解基因来SRRZ来源于大肠杆菌，基因S的GenbanK ID为8182761,基因R的GenbanK ID为8182762,基因RZ的GenbanKID为8182763；所述PmgtA启动子的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述同时含有启动子PmgtA和5’?URT的片段的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。同时，本发明还提供了该重组载体的构建和使用方法。本发明的重组载体及含有该重载载体的重组细胞具有裂解效率高，成本低，能耗低的特点；在低镁离子条件下，1h内可实现100％裂解且不需要昂贵的诱导剂。
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公开(公告)号：CN105176898A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510514412.1
申请日：2015-08-19
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种利用甘油生产丙烯酸的重组菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明所提供的重组菌是过表达甘油脱水酶基因，甘油脱水酶再激活酶基因，3-羟基丙酰辅酶A脱水酶基因和丙醛脱氢酶基因。本发明的重组菌中构建了以甘油为原料，从头合成丙烯酸的代谢途径。同时，本发明还提供了该重组菌的构建方法以及应用方法。本发明以E.coli宿主菌，实现了以甘油为底物，在大肠杆菌这种模式菌株中首次合成得到丙烯酸，为丙烯酸的生产提供了新的技术方法。
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公开(公告)号：CN105175747A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510474639.8
申请日：2015-08-05
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C08H7/00
摘要： 本发明公开了一种木质素基羧酸衍生物的制备方法。该制备方法以木质素为原料，先与酸混合均匀得到木质素酸溶液，再将亚硝酸盐溶液快速滴加至木质素酸溶液中进行氧化反应，获得木质素基羧酸衍生物。本发明的反应过程在常压低温下进行，原料成本低廉、工艺简单，易于操作控制；本发明方法在不破坏木质素苯环结构的情况下，氧化木质素侧链结构上的醇羟基生成羧基，具有羧基负载量大、分子量降解不明显等优势。
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公开(公告)号：CN108085332B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201711443855.1
申请日：2017-12-27
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明提供了一种细胞表面展示有豆壳过氧化物酶的重组酵母菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。本发明通过设计如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，并将该序列化学合成后连接到pUC57‑simple载体上，然后亚克隆到pMIZY05v2表达载体上，构建重组载体pMIZY05v2‑oEp，经线性化后转化到解脂耶罗威亚酵母PO1h菌株中，得到可表面展示重组豆壳过氧化物酶的工程菌，然后在含有血红素的PPB培养基中培养2～5d，离心收集细胞即得固定化重组豆壳过氧化物酶。利用通过简单离心收集菌体即可得到重组豆壳过氧化物酶，可以省去过氧化酶繁琐的分离纯化步骤，简化生产工艺，降低生产成本。
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公开(公告)号：CN108414675B
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201810074663.6
申请日：2018-01-25
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： G01N31/22
摘要： 本发明公开了一种快速测定水溶液中低浓度硼酸的方法，包括以下步骤：分别制备硼酸和反应试剂的标准溶液；将硼酸标准溶液与反应试剂标准溶液混合，测定混合溶液的pH，并绘制pH与硼酸质量间关系的标准工作曲线；测定待测硼酸溶液样品与反应试剂标准溶液混合后的pH，根据上述标准工作曲线计算待测硼酸溶液样品中的硼酸质量。本发明所述的方法，操作简便、反应时间短、成本低廉，准确性高且可测量的硼酸浓度范围较大。
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公开(公告)号：CN110842214A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911310972.X
申请日：2019-12-18
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种金纳米棒的制备方法，属于金属纳米材料合成制备领域。本发明方法：配制聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯双亲嵌段共聚物的水溶液，然后预热，快速注入相同温度的氯金酸溶液，混合均匀，水浴加热，反应完毕后自然冷却至室温。本发明通过调控双亲嵌段共聚物的自组装过程，形成棒状胶束形貌，并以此为模板，调控金纳米颗粒的生长，得到金纳米棒颗粒。同时，在碱性条件下，双亲嵌段共聚物Pluronic与纳米金之间的疏水相互作用加强，Pluronic吸附于纳米金表面，能够在溶液中稳定数月而不发生团聚。在溶液中存在的金纳米棒颗粒不具有细胞毒性，可以用于生物物质检测、生物亲和性药物载体。
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