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公开(公告)号：CN112126609B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN201910554388.2
申请日：2019-06-25
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 一种利用乙醇生产聚羟基丁酸的重组菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。为了解决如何利用乙醇高效合成聚羟基丁酸PHB的问题，本发明以大肠杆菌为出发菌株，过表达突变了两个关键位点的乙醇脱氢酶基因adhE(A267T,E568K)(267位的丙氨酸突变为苏氨酸，568位的谷氨酸突变为赖氨酸)，β‑酮基硫解酶基因phaA，乙酰乙酰辅酶A还原酶基因phaB，聚羟基脂肪酸合成酶基因phaC。同时，本发明还提供了该重组菌的制备方法及该重组菌利用乙醇作为碳源生产聚羟基丁酸的方法。本发明首次实现了利用乙醇作为碳源的生物可降解材料PHB的合成。
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公开(公告)号：CN110656074B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201810687117.X
申请日：2018-06-28
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种合成次黄嘌呤的重组菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该重组菌是以大肠杆菌为出发菌株，分别敲除大肠杆菌基因组上的转录阻遏蛋白基因purR、磷酸葡萄糖酸脱水酶基因edd、腺苷酸琥珀酸合成酶基因purA和次黄苷酸脱氢酶基因guaB，并且过表达D128A突变的PRPP合成酶基因prs和K326Q、P410W双突变的PRPP转酰胺酶基因purF。同时，本发明还提供了该重组菌的制备方法及利用该重组菌的生产次黄嘌呤的方法。本发明首次实现了工程大肠杆菌中次黄嘌呤的高效生物合成。该重组菌适用于发酵生产次黄嘌呤。
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公开(公告)号：CN110656073B
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN201810687083.4
申请日：2018-06-28
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种生产黄嘌呤的重组菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。该重组菌是以大肠杆菌为出发菌株，分别敲除大肠杆菌基因组上的转录阻遏蛋白基因purR、磷酸葡萄糖异构酶基因pgi、磷酸葡萄糖酸脱水酶基因edd、腺苷酸琥珀酸合成酶基因purA和GMP合成酶基因guaA，过表达D128A突变的PRPP合成酶基因prs和K326Q、P410W双突变的PRPP转酰胺酶purF。同时，本发明还提供了该重组菌的制备方法及利用该重组菌的生产黄嘌呤的方法。本发明首次实现了重组菌中黄嘌呤的高效生物合成。该重组菌适用于发酵生产黄嘌呤。
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公开(公告)号：CN112980756B
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN201911303220.0
申请日：2019-12-17
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 一种提高嘌呤操纵子pur基因表达量的突变体及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。针对嘌呤从头合成途径中，嘌呤操纵子pur的转录抑制以及嘌呤化合物难以积累的问题，本发明提供了一种提高嘌呤操纵子pur基因表达量的突变体，所述突变体是通过敲除大肠杆菌中的DNA结合转录二组分调控因子arcA(Genbank登录号为948874)构建获得的，本发明还利用上述突变体作为出发菌株，过表达突变的PRPP合成酶基因prs和突变的PRPP转酰胺酶基因purF，构建获得高产次黄嘌呤的重组菌。本发明首次实现了调控因子arcA在嘌呤操纵子pur基因表达的调控和在嘌呤生物合成中的应用。
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公开(公告)号：CN110656073A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201810687083.4
申请日：2018-06-28
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种生产黄嘌呤的重组菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。该重组菌是以大肠杆菌为出发菌株，分别敲除大肠杆菌基因组上的转录阻遏蛋白基因purR、磷酸葡萄糖异构酶基因pgi、磷酸葡萄糖酸脱水酶基因edd、腺苷酸琥珀酸合成酶基因purA和GMP合成酶基因guaA，过表达D128A突变的PRPP合成酶基因prs和K326Q、P410W双突变的PRPP转酰胺酶purF。同时，本发明还提供了该重组菌的制备方法及利用该重组菌的生产黄嘌呤的方法。本发明首次实现了重组菌中黄嘌呤的高效生物合成。该重组菌适用于发酵生产黄嘌呤。
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公开(公告)号：CN112143690B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN201910575684.0
申请日：2019-06-28
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 一种酸耐受性提高的重组菌及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域，为了提高大肠杆菌的耐酸性，本发明以大肠杆菌为出发菌株，过表达不饱和脂肪酸合成途径关键基因，羟脂酰‑ACP脱水异构酶基因fabA。制备获得酸耐受性提高的重组菌，进一步地，在上述获得的重组菌中过表达3HP的合成基因乙酰辅酶A羧化酶基因acc和丙二酸单酰辅酶A还原酶基因mcr，可用于生产3HP及其衍生物，解决了发酵过程中需要添加碱调节pH的问题，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN116716317A
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN202310900048.7
申请日：2023-07-21
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/54
摘要： 本发明涉及PSK3基因在促进紫花苜蓿遗传转化效率上的应用，属于植物基因工程和基因编辑技术领域，本发明利用PSK3基因能够同时促进紫花苜蓿愈伤增殖和再生的优势，结合PSK3‑CRISPR_2.0‑pRGEB31R基因编辑高效简捷载体系统，以公农1号紫花苜蓿为遗传背景，4‑6个月内成功将紫花苜蓿PALM1基因纯合编辑，并获得多叶型紫花苜蓿。经鉴定转基因阳性效率可达63％以上，其中79％的阳性转基因株系的PALM1基因获得了编辑。
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公开(公告)号：CN113249281B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202010082993.7
申请日：2020-02-07
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明涉及一种利用乙醇生产间苯三酚的重组菌及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。为提高间苯三酚生物合成效率，本发明提供了一种利用乙醇生产间苯三酚的重组菌,以大肠杆菌为出发菌株，过表达突变了两个关键位点的乙醇脱氢酶基因adhE(A267T,E568K)(267位的丙氨酸突变为苏氨酸，568位的谷氨酸突变为赖氨酸)，聚酮合酶基因phlD。本发明首次实现以乙醇为碳源，经乙酰辅酶A转化形成间苯三酚的生物合成路径，为乙醇的生物利用以及间苯三酚的微生物合成提供了新的技术方法。
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公开(公告)号：CN110656075B
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN201810690012.X
申请日：2018-06-28
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种合成乙酰辅酶A衍生产品的通用性底盘细胞及其构建方法与应用，属于基因工程技术领域。该底盘细胞以大肠杆菌为出发菌株，敲除大肠杆菌基因组的全局调控因子arcA和乙酸激酶基因ackA；并且过表达碳存储调节因子csrB和乙酰辅酶A合成酶基因acs。同时，本发明还提供了该底盘细胞的制备方法及利用该底盘细胞生产乙酰辅酶A衍生产品的方法。本发明首次完成了乙酰辅酶A衍生类产品生物合成通用性底盘细胞的建立，实现了“一种改造一类生产”的目标，具有较大的创新性和应用潜力。本发明底盘细胞适用于生物合成乙酰辅酶A衍生类产品。
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公开(公告)号：CN114539473A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202111671163.9
申请日：2021-12-31
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C08F236/12 , C08F220/44 , C08F2/06 , C08C19/02
摘要： 本发明提供了一种溶聚类交替丁腈橡胶及其制备方法和所得产品，属于自由基聚合技术领域。本发明提供溶聚类交替丁腈橡胶，具有如式(1)所示结构序列通式：‑(B‑A‑B‑A‑B‑B‑A)n‑，其中，B为丁二烯单元，A为丙烯腈单元，n取值为53‑1065范围内的任意整数值；所述丁腈橡胶的数均分子量可调控范围为2万‑40万g/mol，分子量分布PDI为1.5‑4.0，丁腈橡胶中丙烯腈的插入率为35％‑50％，AB交替度至少为81％。所得溶聚类交替丁腈橡胶经核磁分析微观结构共聚物呈现类交替共聚序列，交联副反应在共聚过程中被极好地控制，具有很好的工业应用前景。
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