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公开(公告)号：CN113736847B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202110596644.1
申请日：2021-05-28
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明涉及一种快速检测幽门螺旋杆菌耐药性的试剂盒及方法，设置不同浓度的抗生素实验组及阴性对照组，不同抗生素浓度实验组是指将不同浓度的抗生素添加到重水培养基的实验组，阴性对照组是指不添加抗生素的实验组，孵育离心后清洗，对样品进行拉曼检测，根据得到的拉曼图谱分析计算C‑D比率即C‑D/(C‑D+C‑H)，不同浓度的抗生素实验组C‑D比率减去对照组C‑D比率即△C‑D比率，与临界值(‑0.0075)对比判定幽门螺旋杆菌敏感、耐药。本发明引入液体培养方式孵育幽门螺旋杆菌，将重水拉曼技术应用于幽门螺旋杆菌耐药性检测，能够更准确、快速判定幽门螺旋杆菌对抗生素的敏感性，对指导幽门螺旋杆菌患者用药治疗有重大的意义。
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公开(公告)号：CN113736847A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202110596644.1
申请日：2021-05-28
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明涉及一种快速检测幽门螺旋杆菌耐药性的试剂盒及方法，设置不同浓度的抗生素实验组及阴性对照组，不同抗生素浓度实验组是指将不同浓度的抗生素添加到重水培养基的实验组，阴性对照组是指不添加抗生素的实验组，孵育离心后清洗，对样品进行拉曼检测，根据得到的拉曼图谱分析计算C‑D比率即C‑D/(C‑D+C‑H)，不同浓度的抗生素实验组C‑D比率减去对照组C‑D比率即△C‑D比率，与临界值(‑0.0075)对比判定幽门螺旋杆菌敏感、耐药。本发明引入液体培养方式孵育幽门螺旋杆菌，将重水拉曼技术应用于幽门螺旋杆菌耐药性检测，能够更准确、快速判定幽门螺旋杆菌对抗生素的敏感性，对指导幽门螺旋杆菌患者用药治疗有重大的意义。
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公开(公告)号：CN112941140B
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202110178116.4
申请日：2021-02-09
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种用于快速检测结核分枝杆菌药敏性的试剂盒及方法。首先本发明建立了检测结核分枝杆菌药敏性的方法，通过对将结核分枝杆菌的标准株H37Rv和临床样本分离得到的耐药结核分枝杆菌进行不同条件的孵育，然后对其进行拉曼光谱检测，计算C‑D ratio，以得到耐药结核分枝杆菌的最适孵育时间和最适合药物浓度，以建立耐药结核分枝杆菌药敏性检测的方法。其次，本发明还公开了用于检测结核分枝杆菌药敏性的试剂盒，该试剂盒包括单独包装的如下组分：孵育液R、孵育液I和孵育液O。最后本发明公开了采用上述的试剂盒检测结核分枝杆菌药敏性的方法。本发明能够实现在短时间内对结核分枝杆菌药敏性进行快速检测。
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公开(公告)号：CN114164260A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202010944455.4
申请日：2020-09-10
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC分类号： C12Q1/6869 , C12Q1/06 , C12Q1/04
摘要： 本发明涉及环境生态监测领域，具体为一种基于人体条件致病菌的室内微生态环境宜居性检测方法。该检测方法包括采集模块、检测模块和计算模块三部分。采集模块收集待检测环境的菌群样品，并提取其DNA；检测模块以采集模块所提供的样品DNA为原料，进行高通量测序完成菌群检测；计算模块利用检测模块所获得的样品测序数据利用生物信息学手段对样品的菌群结构进行分析计算，得到室内微生态环境指数MiBE，以此判断当前室内环境是否存在致病风险。该方法操作简单、对样品无需过多预处理，检测灵敏、快速，整个处理及检测过程可在数小时以内完成，检测结果对黄种人和白种人都具有普适性，是公共场所室内环境领域研究中不可或缺的新定量化工具。
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公开(公告)号：CN112941140A
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN202110178116.4
申请日：2021-02-09
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种用于快速检测结核分枝杆菌药敏性的试剂盒及方法。首先本发明建立了检测结核分枝杆菌药敏性的方法，通过对将结核分枝杆菌的标准株H37Rv和临床样本分离得到的耐药结核分枝杆菌进行不同条件的孵育，然后对其进行拉曼光谱检测，计算C‑D ratio，以得到耐药结核分枝杆菌的最适孵育时间和最适合药物浓度，以建立耐药结核分枝杆菌药敏性检测的方法。其次，本发明还公开了用于检测结核分枝杆菌药敏性的试剂盒，该试剂盒包括单独包装的如下组分：孵育液R、孵育液I和孵育液O。最后本发明公开了采用上述的试剂盒检测结核分枝杆菌药敏性的方法。本发明能够实现在短时间内对结核分枝杆菌药敏性进行快速检测。
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公开(公告)号：CN113981036A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111251506.6
申请日：2021-10-22
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液；替加环素药敏板包括药敏板本体，药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括：向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中，进行孵育，然后向替加环素药敏板中加入重水，继续孵育一段时间，在不同时间点取样，进行拉曼检测；将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算，得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA；通过eMIC‑MA的数值，根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准，判断待测菌株替加环素的药敏性。本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。
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公开(公告)号：CN113981036B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202111251506.6
申请日：2021-10-22
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本发明公开了一种用于替加环素药敏检测的试剂盒及其进行替加环素药敏检测的方法。该试剂盒包括替加环素药敏板和孵育液；替加环素药敏板包括药敏板本体，药敏板本体的板孔内包被替加环素粉末。本发明替加环素药敏检测方法包括：向将待测菌株悬液接种于替加环素药敏板中，进行孵育，然后向替加环素药敏板中加入重水，继续孵育一段时间，在不同时间点取样，进行拉曼检测；将样品拉曼检测得到图谱中数据进行计算，得到经继续孵育一段时间后取样样品的代谢抑制水平≥0.8下的药物浓度中最小抑菌浓度eMIC‑MA；通过eMIC‑MA的数值，根据美国食品药品监督局和欧洲药敏试验委员会制定的结果判断标准，判断待测菌株替加环素的药敏性。本发明能快速准确得出替加环素药敏结果。
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公开(公告)号：CN214060489U
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202022382685.4
申请日：2020-10-22
申请人： 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
摘要： 本实用新型涉及样本采集装置，具体地说是一种便携式采样拭子，包括存放管、连接头、采样拭子及采样管，连接头的两端分别密封螺纹连接存放管及采样管，存放管中放有储存液，采样管中放有采样液；采样拭子放置于采样管中，一端与连接头可拆卸地连接，另一端为拭子头，拭子头在采样前浸入采样液中；采样管在采样时由连接头上拧下，采样拭子的拭子头采集样本，连接头在采样完成后由存放管上拧下，完成采样的采样拭子放入存放管中，并将存放管与连接头拧紧，采样拭子的拭子头浸入储存液中。本实用新型将存放管、采样拭子、采样管集合为一体，方便采样、保存及转运。
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