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公开(公告)号：CN114668775A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202210185428.2
申请日：2022-02-28
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K31/717 , A61K45/06 , A61P1/04 , A23L33/125
摘要： 本发明涉及医药领域，具体涉及纤维素衍生物在制备治疗溃疡性结肠炎药物中的应用。本发明药效试验证明，口服以HPC、HEC和CMC‑Na为代表的纤维素衍生物抑制了葡聚糖硫酸钠(DSS)诱发的结肠炎小鼠体重下降，改善了UC小鼠粪便性状和便血情况，能有效治疗UC小鼠的肠组织病理性损伤。同时，口服HPC改善了结肠炎小鼠的肠道菌群微生物多样性。由此说明以HPC为代表的纤维素衍生物能够充当调控肠道菌群的膳食纤维，改善溃疡性结肠炎的症状。不但拓宽了纤维素衍生物的医药用途，还为UC的治疗提供新的治疗药物，具有不可忽视的临床意义。
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公开(公告)号：CN114344262A
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202210031434.2
申请日：2022-01-12
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： A61K9/107 , A61K31/585 , A61K47/22 , A61K47/28 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61K31/337
摘要： 本发明涉及药物新剂型和新技术领域，具体涉及一种复合物及其应用，包括两种药物即紫杉醇和蟾毒灵。由于两种药物水溶性都较差，使其分别包封于胆酸‑聚乙二醇/维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的载体中形成混合聚合物胶束，再联合应用治疗肝癌。紫杉醇胶束和蟾毒灵胶束联合应用改善了紫杉醇耐药性的问题和蟾毒灵毒性大的问题，产生减毒增效的结果。
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公开(公告)号：CN111039821B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201911299641.0
申请日：2019-12-17
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07C235/64 , C07C231/22 , C07C231/24 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及氯硝柳胺纳晶的技术领域，具体涉及一种磷酸盐稳定氯硝柳胺纳晶的制备方法及应用。所述的磷酸盐稳定氯硝柳胺纳晶采用反溶剂沉淀法结合高压均质技术，以泊洛沙姆188和磷酸盐为稳定剂，具体步骤如下：将适量氯硝柳胺溶于乙醇和丙酮的混合溶剂，将适量泊洛沙姆188和磷酸盐溶于水；在搅拌下将有机相加到水相中，旋蒸除去有机溶剂；高压均质数次，即得到氯硝柳胺纳晶。所述的磷酸盐稳定氯硝柳胺纳晶粒径为167 nm，氯硝柳胺以最稳定的HB晶型存在，且磷酸盐可以增加氯硝柳胺纳晶的电位值，使得氯硝柳胺纳晶稳定六个月以上，成功解决了氯硝柳胺纳晶体系稳定性差的问题。此外，磷酸盐可以促进氯硝柳胺纳晶的释放，增强体内外抗肿瘤疗效。
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公开(公告)号：CN110496102A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910688376.9
申请日：2019-07-29
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明涉及纳米递送技术领域，具体涉及一种新型的HA-SP偶联物，其特征在于按如下方法制备获得：将HA溶于PBS中，加入EDC和NHS搅拌，将多巴胺添加到上述溶液中，将二乙胺溶解在PBS中并逐滴加入，并将pH调整为4，在氮气保护反应48h，透析，冷冻干燥得到产物HA-DN-EA；SP溶于MC中冰浴中搅拌。滴加TEA于溶液中，在氮气保护反应24h，室温下置于暗处，进行分离，获得闭环的SP；HA-DN-EA与SP混合在DMSO中，室温下在黑暗中反应48h，反应完成后，透析，冻干得到HA-SP偶联物。本发明通过纳米效应穿透皮肤停留于真皮层，使得药物在皮肤中滞留，持续释放。
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公开(公告)号：CN101791297B
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201010108239.2
申请日：2010-02-10
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供一种阿托伐他汀钙的口崩片处方与制备方法，其处方组成包括阿托伐他汀钙、苦味遮盖剂、填充剂、崩解剂、润滑剂等。本发明技术特点是提供了一种既能有效掩盖阿托伐他汀钙的苦味，又能使其在口腔内快速崩解的微粒制备工艺，加入口崩片常用的填充剂、崩解剂和润滑剂等辅料即可制得压力在4Kg以上，崩解时间在30秒内的易于实现工业化大生产的阿托伐他汀钙口崩片。
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公开(公告)号：CN101385715B
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200810155948.9
申请日：2008-10-21
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供一种了在制备工艺中不应用有机溶剂的新型难溶性药物脂质体制备方法。本发明将该方法称为水溶性表面活性剂分散法。该制备方法包括以下步骤：A将难溶性药物溶解或混悬或混合在水溶性表面活性剂中；B将用于形成脂质体的脂类物质、水溶性稀释剂与溶解或混悬或混合有难溶性药物的水溶性表面活性剂混合均匀；C在步骤B所得的混合物中加入适量水或水溶液，混合均匀，高压均质或高压乳匀，即得到含有难溶性药物的脂质体混悬液；D其它脂质体成分可以根据其物理化学性质在步骤A、B、C中的任意一步采用适当的方法加入，没有则不添加。
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公开(公告)号：CN101385715A
公开(公告)日：2009-03-18
申请号：CN200810155948.9
申请日：2008-10-21
申请人： 中国药科大学
摘要： 本发明提供一种了在制备工艺中不应用有机溶剂的新型难溶性药物脂质体制备方法。本发明将该方法称为水溶性表面活性剂分散法。该制备方法包括以下步骤：A.将难溶性药物溶解或混悬或混合在水溶性表面活性剂中；B.将用于形成脂质体的脂类物质、水溶性稀释剂与溶解或混悬或混合有难溶性药物的水溶性表面活性剂混合均匀；C.在步骤B所得的混合物中加入适量水或水溶液，混合均匀，高压均质或高压乳匀，即得到含有难溶性药物的脂质体混悬液；D.其它脂质体成分可以根据其物理化学性质在步骤A、B、C中的任意一步采用适当的方法加入，没有则不添加。
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