-
-
公开(公告)号:CN110982830B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN201911240552.9
申请日:2019-12-06
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明公开了一种新的蒽醌类和黄酮类化合物糖基转移酶基因及其编码蛋白和应用,首次克隆并验证了此酶在生物合成相关糖基转移酶基因的功能;在体外该重组蛋白可以高效地将含有β‑OH蒽醌类化合物和7‑OH或3‑OH黄酮类化合物转化成对应的糖苷。本发明还提供了含有RyUGT3A基因的重组质粒,可以通过生物工程方法大量合成蒽醌类糖苷和黄酮类糖苷,同时本发明也提供了一种能大量合成蒽醌类糖苷和黄酮类糖苷的途径,进一步开展蒽醌糖苷和黄酮糖苷生物合成调控研究奠定基础。
-
公开(公告)号:CN107324999A
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201710565107.4
申请日:2017-07-12
申请人: 中国药科大学 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号: C07C69/94 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/235 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种茜草属(Rubia)植物中分离得到的萘醌二聚体,以其为活性成分的药物组合物,以其为活性成分的NF-κB信号通路抑制剂,其制备方法及其在治疗与预防NF-κB信号通路异常激活的相关炎症疾病和癌症的药物中的应用,属于药物技术领域。本发明的Rubioncolin C(1)为从柄花茜草(Rubiapodantha D.)分离得到的萘醌二聚体,具有体内外抗肿瘤和NF-κB信号通路抑制活性。本发明能作为制备抗肿瘤药物制剂和前体药物的应用,具有制备成本低、毒性小、抗肿瘤效果好等优点。
-
公开(公告)号:CN115715777B
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202211553520.6
申请日:2022-12-05
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/4427 , C12P17/12 , A61K36/06 , A61P35/04 , C12R1/645
摘要: 本发明公开了天然十氢萘吡啶酮生物碱在制备抗肿瘤转移药物中的应用,所述天然十氢萘吡啶酮生物碱为N‑hydroxyapiosporamide(1)。本发明通过实验验证了十氢萘吡啶酮生物碱N‑hydroxyapiosporamide能在体内外展现出显著的抗肿瘤转移活性,可用于制备抗肿瘤转移药物。由于本发明所述的天然十氢萘吡啶酮生物碱为天然化合物,其剂型和用药方式多样化,具有广泛的临床应用前景。
-
公开(公告)号:CN111303263B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202010166100.7
申请日:2020-03-11
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07K14/435 , G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/72 , G01N30/86
摘要: 本发明公开了一组地龙特征多肽及其在地龙药材种属鉴别中的应用。本发明中的5个特征多肽具有较好的专属性及稳定性,能够在其对应物种地龙样品中稳定检测到,而在其非对应品种地龙,包括威廉环毛蚓、加州腔蚓、直隶腔蚓及多肉远盲蚓等品种中均检测不到。本发明中的5个特征多肽具有极好的代表性,能够区分市场绝大部分地龙药材品种,正品鉴别率可以达到96%,具有较好的应用前景。
-
-
公开(公告)号:CN111420025B
公开(公告)日:2021-06-11
申请号:CN202010347027.3
申请日:2020-04-28
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明公开了一类茜草科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐在制备cGAS‑STING信号通路激活剂的药物中的应用,以及茜草科类型环肽化合物或其药理学上容许的盐作为cGAS‑STING信号通路激活剂在制备治疗和预防相关癌症药物中的应用。由于本发明所述的茜草科类型环肽化合物为天然化合物,其剂型和用药方式多样化,具有广泛的临床应用前景。
-
-
公开(公告)号:CN112138029A
公开(公告)日:2020-12-29
申请号:CN202011198368.5
申请日:2020-10-31
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明公开了一种bacteroides ovatus用于制备抗肾纤维化药物的用途。肾纤维化是多种慢性肾脏病的终末期阶段,是以白细胞渗入、肾小管细胞凋亡和坏死、小管间质成纤维细胞增殖、细胞外基质沉积为重要特征的病理过程。抗肾纤维化的药物对肾纤维化的治疗至关重要。本发明发现,bacteroides ovatus对肾纤维化模型小鼠具有显著的抗肾纤维化的活性,可显著改善肾脏组织病变,发挥肾脏保护作用。现有技术没有公开过本发明技术方案。
-
公开(公告)号:CN111870684A
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN202010794223.5
申请日:2020-08-10
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明公开了从中草药小红参分离得到的双环环六肽糖苷类化合物RA-XII的制药新应用。本发明通过实验验证了双环环六肽糖苷类化合物RA-XII具有体内外抗肿瘤和炎症相关信号通路抑制活性,可用于制备STAT3信号通路的抑制剂,抗炎和抗肿瘤药物,具有抗炎效果好、毒性小、抗肿瘤效果好等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-